




Leon urodził się 19 grudnia 2020 r. jest niezwykłym i pełnym życia dzieckiem które zmaga się z bardzo rzadką chorobą genetyczną ZESPÓŁ COFFINA SIRIS 1. Choroba ta objawia się niepełnosprawnością intelektualną, opóźnieniem mowy lub jej brakiem, obniżonym napięciem mięśniowym wraz z dorastaniem może pojawić się padaczka, uszkodzenia wzroku i słuchu oraz uszkodzenia wielonarządowe i wiele innych dolegliwości. Szansą na walkę z chorobą jest intensywna rehabilitacja, konsultacje i wizyty lekarskie oraz dostęp do stałej opieki specjalistów takich jak neurologopeda, pedagog, neurolog itp. Codzienność chłopca to nieustanny wysiłek w walce o lepsze jutro. Każdy gest wsparcia z Państwa strony pozwala Leonowi kontynuować terapie i rehabilitacje pod okiem specjalistów i daje szansę na pokonanie wszelkich barier i ograniczeń.
Dziękujemy Rodzice
Pomóż zbierać

The fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc












