




Martynka urodziła się w maju 2016 roku, ma chorobę genetyczną delacje chromosomu 18 q, niedosłuch obustronny, torbiel kieszonki Rathkego, opóźnioną mielinizację istoty białej, niski poziom kreatyny w mózgu, oraz autyzm dziecięcy. Cały czas jeszcze nie znamy wszystkich schorzeń Martynki ponieważ o chorobie genetycznej dowiedzieliśmy się w czerwcu 2022 roku. Obecnie badamy małą w obszarze endokrynologicznym, kardiologicznym i immunologicznym, oraz oczywiście pozostajemy pod opieką laryngologa, oraz neurologa.
Nasza córeczka ze względu na wiele schorzeń, ma problem z prawidłowym rozwojem, komunikacją, rozwojem społecznym dlatego wymaga wielokierunkowej rehabilitacji .
Pomóż zbierać

The fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc












