Marta Mocio

Marta urodziła się w grudniu 2014 roku. Jeszcze zanim przyszła na świat była obserwowana przez szereg specjalistów. Nie zmieniło się to do dziś. Pozostaje pod czujną opieką poradni nefrologicznej, neurologicznej, urologicznej, endokrynologicznej i genetycznej. I to właśnie dzięki poradni genetycznej zdiagnozowano u Marty wady genetyczne (delecję w obrębie genu 3p26 oraz duplikację w obrębie genu 2q36), które to wady są przyczynami jej kłopotów ze zdrowiem i problemów związanych z rozwojem.
Hipercalciuria i hipercalcemia, wysoki refluks moczowy , niedoczynność tarczycy, obniżone napięcie mięśniowe, koślawość stóp – to w tej chwili główne dolegliwości Marty.
Nie pozostają one niestety bez wpływu na jej rozwój. Wkrótce skończy 5 lat, wciąż jednak nie chodzi bez pomocy ortez. Kolejnym polem, które wymaga szczególnej uwagi jest kwestia mowy i bardziej ogólnie rozwoju psychoruchowego. Na szczęście dzięki wytężonej pracy logopedy, fizjoterapeutów, psychologa, muzykoterapeuty i pedagogów oraz samej dzielnej Marty możemy się cieszyć wciąż kolejnymi sukcesami. Takim sukcesem jest każde nowe słowo, każdy dotyk czegoś nieznanego (włochaty dywan, kasza, kisiel), który pomaga poradzić sobie z nadwrażliwością dotykową.
Marta szczególnie uwielbia zajęcia muzyczne – bębenki, dzwoneczki i pianino nie mają przed nią tajemnic. Uwielbia kiedy czyta jej się książeczki, dzikie tańce u mamy na rękach i wyprawy na plac zabaw z tatą.
Pomimo swoich dolegliwośći, Marta jest pogodną i uśmiechniętą dziewczynką.

Zebrane środki przeznaczymy na: leczenie, rehabilitacja, zakup sprzętu