Zebrane środki przeznaczymy na: dofinansowanie kosztów leczenia oraz rehabilitacji, pokrycie kosztów zakupu sprzętu rehabilitacyjnego
Fundacja Złotowianka pomaga chorym oraz niepełnosprawnym, zarówno dzieciom jak i osobom dorosłym. Dofinansowujemy koszty leczenia oraz rehabilitacji, umożliwiamy pozyskiwanie środków z 1% podatku i zbieranie ich na specjalnych subkontach. Zajmujemy się też pomocą osobom, które znalazły się w trudnej sytuacji życiowej, młodym utalentowanym artystom i sportowcom. Jesteśmy jedynym przedstawicielem RaceRunning w Polsce - sportu dla osób niepełnosprawnych.
Rodzaj organizacji: Stowarzyszenie / Fundacja
Adres:
Złotów 77-400, ul. Widokowa 1,
fundacjazlotowianka.pl
https://www.facebook.com/fundacjazlotowianka/
Zebrane środki przeznaczamy na rehabilitację, leczenie i sprzęt. Dowiedz się więcej
Patryk jest chory na mózgowe porażenie dziecięce i wymaga stałej rehabilitacji, korzysta z turnusów w krakowskim Laboratorium Ruchu, gdzie koszt to około 6500 … Dowiedz się więcej
Kamil posiada orzeczenie o niepełnosprawności i wymaga stałej intensywnej rehabilitacji. Mimo swoich 9 lat jego rozwój jest bardzo opóźniony, jest prowadzany za rączkę … Dowiedz się więcej
Andrzej „Kokos” Marczulajtis-Walczak Ur. 25.02.2016 W 7 miesiącu życia wykryto u Kokosa w badaniu MRI wadę migracji kory mózgowej, zwanej pachygyrią. Jego rozwój … Dowiedz się więcej
W 2000 roku Adrian uległ tragicznemu wypadkowi wtedy lekarze nie dawali mu żadnych szans i do dziś podziwiają jakie postępy zrobił ale to … Dowiedz się więcej
Kubuś urodził się 2012 roku. Stwierdzono u niego opóźniony rozwój psychoruchowy, obniżenie napięcia mięśniowego oraz łagodne wodogłowie zewnętrzne nieoperacyjne. Wraz z wiekiem lekarze … Dowiedz się więcej
Paweł urodził się ważąc mniej niż torebka cukru. Obecnie to 22- letni student. Jeszcze w inkubatorze rozpoczęła się rehabilitacja, już wtedy wiadomo było, … Dowiedz się więcej
Gabryś urodził się jako pierwszy bliźniak z donoszonej ciąży bliźniaczej. Po porodzie okazało się, że ma rozszczep kręgosłupa w odcinku lędźwiowo-krzyżowym oraz wodogłowie … Dowiedz się więcej
Zuzia już od 9 lat cierpi na Młodzieńcze Idiopatyczne Zapalenie Stawów. Jest to choroba, której nie można wyleczyć, a jedynie można złagodzić jej … Dowiedz się więcej
Witam nazywam się Bartek Kabattek. W 1998 roku doznałem urazu rdzenia kręgowego w odcinku szyjnym w wyniku czego doszło do porażenia czterokończynowego. Od … Dowiedz się więcej
Marta urodziła się w grudniu 2014 roku. Jeszcze zanim przyszła na świat była obserwowana przez szereg specjalistów. Nie zmieniło się to do dziś. … Dowiedz się więcej
Tobiasz cierpi na upośledzenie umysłowe. Wymaga stałej rehabilitacji, terapii oraz wizyt u wielu specjalistów. Dowiedz się więcej
Krystian urodził się w Suwałkach. 10 miesięcy po wybuchu w elektrowni atomowej w Czarnobylu od urodzenia cierpi na mózgowe porażenie dziecięce. Pomimo wieloletniej, … Dowiedz się więcej
Zwracamy się do Państwa z uprzejmą prośbą o wsparcie finansowe rehabilitacji naszego synka Jasia, u którego zdiagnozowano rzadką wadę genetyczną – Zespół Lamb-Shaffer. … Dowiedz się więcej
martyna Dowiedz się więcej
Adaś choruje już 3,5 roku. Nie ma wielkiej poprawy zdrowia ( mniej mamy obrzędów, ale kolejne stawy bolą), ale skupiamy się na zachowaniu … Dowiedz się więcej
Cześć, nazywam się Karolina Szade. Od urodzenia choruję na Mózgowe Porażenie Dziecięce Czterokończynowe z Atetozą. Nie jestem samodzielna, na co dzień potrzebuje pomocy … Dowiedz się więcej
Stópka końsko-szpotawa, cofnięta żuchwa, brak odruchu ssania, zrośnięte paluszki, obniżone napięcie mięśniowe, dysmorfizm twarzy.. Po trzymiesięcznym pobycie w szpitalach, wielu badaniach, ciągłej walce … Dowiedz się więcej
Julia urodziła się w 2008 roku. W marcu 2017 roku przeszła niedokrwienny udar mózgu. Po tygodniach walki o jej życie, przyszedł czas nieustannej … Dowiedz się więcej
Ignacy ma 3 latka i autyzm. U tak małego dziecka odpowiednie terapie i rehabilitacje mogą szybko pomóc mu prawidłowo się rozwinąć, zacząć mówić … Dowiedz się więcej
Martynka urodziła się w maju 2016 roku, ma chorobę genetyczną delacje chromosomu 18 q, niedosłuch obustronny, torbiel kieszonki Rathkego, opóźnioną mielinizację istoty białej, … Dowiedz się więcej
Wiem, że takich listów otrzymujecie Państwo wiele. Proszę, doczytajcie go przynajmniej do końca. Nazywam się Aneta Gronowicz i mieszkam, w powiecie kościańskim w … Dowiedz się więcej
The fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc