W aplikacji oprócz łatwego dostępu do wszystkich partnerów, znajdziesz również aktualne promocje i rabaty oraz będziesz mieć łatwy dostęp do historii Twoich darowizn.
W aplikacji oprócz łatwego dostępu do wszystkich partnerów, znajdziesz również aktualne promocje i rabaty oraz będziesz mieć łatwy dostęp do historii Twoich darowizn.
W aplikacji oprócz łatwego dostępu do wszystkich partnerów, znajdziesz również aktualne promocje i rabaty oraz będziesz mieć łatwy dostęp do historii Twoich darowizn.
donation
donation
donation
donation
donation
donation
donation
donation
donation
donation
donation
donation
Zebrane środki przeznaczymy na: dofinansowanie kosztów leczenia oraz rehabilitacji, pokrycie kosztów zakupu sprzętu rehabilitacyjnego
Fundacja Złotowianka pomaga chorym oraz niepełnosprawnym, zarówno dzieciom jak i osobom dorosłym. Dofinansowujemy koszty leczenia oraz rehabilitacji, umożliwiamy pozyskiwanie środków z 1% podatku i zbieranie ich na specjalnych subkontach. Zajmujemy się też pomocą osobom, które znalazły się w trudnej sytuacji życiowej, młodym utalentowanym artystom i sportowcom. Jesteśmy jedynym przedstawicielem RaceRunning w Polsce - sportu dla osób niepełnosprawnych.
Rodzaj organizacji: Fundacja / Stowarzyszenie rejestrowe (ma KRS)
Adres:
Złotów 77-400, ul. Widokowa 1,
fundacjazlotowianka.pl
https://www.facebook.com/fundacjazlotowianka/
Marysia choruje na SMA . Jest to choroba genetyczna, która postępuje i polega na stopniowym zaniku mięśni. Ratunkiem na opóźnienie postępu choroby jest … Dowiedz się więcej
Zebrane środki przeznaczamy na rehabilitację, leczenie i sprzęt. Dowiedz się więcej
Patryk jest chory na mózgowe porażenie dziecięce i wymaga stałej rehabilitacji, korzysta z turnusów w krakowskim Laboratorium Ruchu, gdzie koszt to około 6500 … Dowiedz się więcej
Kamil posiada orzeczenie o niepełnosprawności i wymaga stałej intensywnej rehabilitacji. Mimo swoich 9 lat jego rozwój jest bardzo opóźniony, jest prowadzany za rączkę … Dowiedz się więcej
Andrzej „Kokos” Marczulajtis-Walczak Ur. 25.02.2016 W 7 miesiącu życia wykryto u Kokosa w badaniu MRI wadę migracji kory mózgowej, zwanej pachygyrią. Jego rozwój … Dowiedz się więcej
W 2000 roku Adrian uległ tragicznemu wypadkowi wtedy lekarze nie dawali mu żadnych szans i do dziś podziwiają jakie postępy zrobił ale to … Dowiedz się więcej
Kubuś urodził się 2012 roku. Stwierdzono u niego opóźniony rozwój psychoruchowy, obniżenie napięcia mięśniowego oraz łagodne wodogłowie zewnętrzne nieoperacyjne. Wraz z wiekiem lekarze … Dowiedz się więcej
Paweł urodził się ważąc mniej niż torebka cukru. Obecnie to 22- letni student. Jeszcze w inkubatorze rozpoczęła się rehabilitacja, już wtedy wiadomo było, … Dowiedz się więcej
Gabryś urodził się jako pierwszy bliźniak z donoszonej ciąży bliźniaczej. Po porodzie okazało się, że ma rozszczep kręgosłupa w odcinku lędźwiowo-krzyżowym oraz wodogłowie … Dowiedz się więcej
Zuzia już od 9 lat cierpi na Młodzieńcze Idiopatyczne Zapalenie Stawów. Jest to choroba, której nie można wyleczyć, a jedynie można złagodzić jej … Dowiedz się więcej
Witam nazywam się Bartek Kabattek. W 1998 roku doznałem urazu rdzenia kręgowego w odcinku szyjnym w wyniku czego doszło do porażenia czterokończynowego. Od … Dowiedz się więcej
Marta urodziła się w grudniu 2014 roku. Jeszcze zanim przyszła na świat była obserwowana przez szereg specjalistów. Nie zmieniło się to do dziś. … Dowiedz się więcej
Tobiasz cierpi na upośledzenie umysłowe. Wymaga stałej rehabilitacji, terapii oraz wizyt u wielu specjalistów. Dowiedz się więcej
Krystian urodził się w Suwałkach. 10 miesięcy po wybuchu w elektrowni atomowej w Czarnobylu od urodzenia cierpi na mózgowe porażenie dziecięce. Pomimo wieloletniej, … Dowiedz się więcej
Zwracamy się do Państwa z uprzejmą prośbą o wsparcie finansowe rehabilitacji naszego synka Jasia, u którego zdiagnozowano rzadką wadę genetyczną – Zespół Lamb-Shaffer. … Dowiedz się więcej
martyna Dowiedz się więcej
Adaś choruje już 3,5 roku. Nie ma wielkiej poprawy zdrowia ( mniej mamy obrzędów, ale kolejne stawy bolą), ale skupiamy się na zachowaniu … Dowiedz się więcej
Cześć, nazywam się Karolina Szade. Od urodzenia choruję na Mózgowe Porażenie Dziecięce Czterokończynowe z Atetozą. Nie jestem samodzielna, na co dzień potrzebuje pomocy … Dowiedz się więcej
Stópka końsko-szpotawa, cofnięta żuchwa, brak odruchu ssania, zrośnięte paluszki, obniżone napięcie mięśniowe, dysmorfizm twarzy.. Po trzymiesięcznym pobycie w szpitalach, wielu badaniach, ciągłej walce … Dowiedz się więcej
Julia urodziła się w 2008 roku. W marcu 2017 roku przeszła niedokrwienny udar mózgu. Po tygodniach walki o jej życie, przyszedł czas nieustannej … Dowiedz się więcej
Ignacy ma 3 latka i autyzm. U tak małego dziecka odpowiednie terapie i rehabilitacje mogą szybko pomóc mu prawidłowo się rozwinąć, zacząć mówić … Dowiedz się więcej
Martynka urodziła się w maju 2016 roku, ma chorobę genetyczną delacje chromosomu 18 q, niedosłuch obustronny, torbiel kieszonki Rathkego, opóźnioną mielinizację istoty białej, … Dowiedz się więcej
Wiem, że takich listów otrzymujecie Państwo wiele. Proszę, doczytajcie go przynajmniej do końca. Nazywam się Aneta Gronowicz i mieszkam, w powiecie kościańskim w … Dowiedz się więcej
Leon urodził się 19 grudnia 2020 r. jest niezwykłym i pełnym życia dzieckiem które zmaga się z bardzo rzadką chorobą genetyczną ZESPÓŁ COFFINA … Dowiedz się więcej
Karol i Kajetan urodzili się w 26 tygodniu ciąży. Od narodzin zmagają się z konsekwencjami skrajnego wcześniactwa takimi jak: niewydolność oddechowa, retinopatia, drożny … Dowiedz się więcej
Powinnam urodzić się miesiąc później ale ze względu zanikające tętno, zagrażającą zamartwicę (zapalenie wewnątrzmaciczne) lekarze musieli wykonać cesarskie cięcie. Ważyłam wtedy tylko 1750 … Dowiedz się więcej
Hej jestem Stanisław Wendland. Urodziłem się w 32 tygodniu ciąży. Ważyłem tyle co torebka cukru bo aż 1500gram. Pierwsze pół roku spędziłem w … Dowiedz się więcej
Jestem dziewczyną chorująca na achondroplazję. Od 2019 roku walczę, aby uniknąć skomplikowanej operacji kręgosłupa. Moje możliwości to intensywna rehabilitacja. Dzięki niej mięśnie kręgosłupa … Dowiedz się więcej
Kacperek urodził się 2 sierpnia 2019r jako skrajny wcześniak w 24 tygodniu ciąży. Od pierwszych chwil życia walczył o nie. W szpitalu spędził … Dowiedz się więcej
Ten dzień zostanie w mojej pamięci na zawsze. Dzień, kiedy poznałam mojego 1,5 rocznego synka...był śmiech, łzy wzruszenia, wielka radość... To była jedna … Dowiedz się więcej
Od stycznia 2023 roku choruje na stwardnienie rozsiane. Jestem w programie lekowym, który pomaga zahamować ciągły postęp choroby. Zebrane środki przeznaczę na leczenie, … Dowiedz się więcej
Michał choruje na Mózgowe Porażenie Dziecięce, samodzielnie nie chodzi, nie mówi, wymaga stałej rehabilitacji i całodobowej opieki. Dowiedz się więcej
Nasz syn jest w trakcie leczenia wrodzonej obustronnej wady stóp końsko-szpotawych oraz terapii po diagnozie autyzmu wczesnodziecięcego i wiotkości więzadłowo-stawowej. Tomek urodził się … Dowiedz się więcej
Jestem osobą niepełnosprawną, potrzebuję środków na stałą rehabilitację. Dowiedz się więcej
Miłosz urodził się w 33 tyg. ciąży z wagą 2 kg., z cechami wcześniactwa. Na skutek wielu powikłań został przeniesiony na oddział intensywnej … Dowiedz się więcej
Od urodzenia choruje na MPD i padaczkę lekooporną. Dowiedz się więcej
15 minut na granicy życia i śmierci - to wystarczyło, by mój synek stracił to, co najcenniejsze - szansę na normalną przyszłość... Jakub … Dowiedz się więcej
Adam to wcześniak , od urodzenia choruje na cztero kończynowe porażenie mózgowe ,upośledzenie umysłowe , zaburzenia dwubiegunowe afektywne. Dowiedz się więcej
The fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc
