Zebrane środki przeznaczymy na: Zbiórka na lek Zolgensma dla Jagódki, która choruje na rdzeniowy zanik mięśni.
Pomóżmy Jagódce i jej mamie w zebraniu 9,5mln złotych na terapię genową! Jagódka ma 19mcy i choruje na rdzeniowy zanik mięśni w najcięższej postaci (SMA1). Brakuje ogromnej kwoty, prawie 5mln złotych. Kolejnym wrogiem Jagody jest czas, ponieważ terapię można rozpocząć do momentu osiągnięcia wagi 13,5kg, dziewczynka waży już ponad 10kg. Mamy ostatnie 3kg, później szansa na leczenie przepadnie. Bardzo prosimy o wsparcie!
Rodzaj organizacji: Inny, Podopieczny
Adres:
Iwanowice 62-862, Sobiesęki Drugie 9,
www.siepomaga.pl/jagoda-sma
https://www.facebook.com/groups/4207633399272017/?ref=share
Serwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc