O wadzie genetycznej naszej kochanej Marcelinki wiedzieliśmy już od 20 tygodnia ciąży, kiedy to wykonane badanie amniopunkcji wykazało u niej trisomię 21, która jest powszechnie znana pod nazwą zespołu Downa. Kolejne badania dały diagnozę o wadzie serca, która współtowarzyszy wiodącej chorobie córeczki.
24 września 2020 roku Marcelina przyszła na świat i już po 6 dniach od narodzin przeszła operację ze względu na nieprawidłowe połączenie przedsionkowo-komorowe. Niestety na tym leczenie serduszka naszej córki się nie zakończyło - po pierwszych urodzinach przebyła kolejną operację ze względu na duży ubytek przegrody międzyprzedsionkowej (ASD 1). Z czasem badania krwi wykazały również niedoczynność tarczycy, która (podobnie do problemów z sercem) jest chorobą współistniejącą przy trisomii 21. W przyszłości Marcelinkę czeka operacja tym razem oczka z powodu nadczynności mięśnia skośnego.
Na codzienność naszej córeczki składają się comiesięczne wizyty u kardiochirurga dziecięcego, stała farmakoterapia, regularna rehabilitacja ruchowa, wieloprofilowa terapia oraz częste spotkania ze specjalistami. Każdego dnia toczymy walkę o lepszy rozwój naszej Marcelinki. Mamy nadzieję, że z Państwa wsparciem uda nam się rozszerzyć nasze działania, a tym samym uczynić naszą córeczkę jak najbardziej samodzielną w przyszłości.
Będziemy wdzięczni za każdy gest wsparcia!
Rodzice Marceliny
Zebrane środki przeznaczymy na: Wielopoziomową rehabilitację
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/marcelina-bieszczad
Pomóż zbieraćSerwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc