




Karinka urodziła się 18 października 2019 roku. Jest rezolutną, pełną energii dziewczynką, której wszędzie pełno. Jednak w wieku dwóch lat, zaczęła nam wyraźnie słabnąć, potykać się, przewracać. Bardzo długo lekarze nie mogli znaleźć przyczyny.
Karinka z każdym dniem czuła się coraz gorzej. W końcu, po prawie roku badań udało się postawić diagnozę. Rdzeniowy zanik mięśni (SMA).
SMA – choroba, z którą zmaga się Karinka. Dziewczynka jest pod opieką logopedy i fizjoterapeutów, którzy robią wszystko, aby jej pomóc. Ćwiczy metodą Bobath i Vojty, a raz w tygodniu ma zajęcia z hydrokinezyterapii.
Karinka, mimo swojego wieku, nie potrafi biegać ani skakać, ma problemy z wchodzeniem po schodach i wstawaniem z podłogi, a dłuższe spacery sprawiają jej ogromną trudność. Nadal się potyka, przewraca, na spacery jeździ w wózku inwalidzkim. Jesteśmy świadomi tego, iż Karinka będzie wymagała kosztownej rehabilitacji już do końca życia…
Aby mogła mieć ją zapewnioną, potrzebujemy Państwa pomocy. Chcemy walczyć o jak najlepszą sprawność naszego dziecka, by jak najdłużej mogła się cieszyć życiem.
Z całego serca dziękujemy za każde
wsparcie okazane naszej córeczce.
Zebrane środki przeznaczymy na: wielospecjalistyczna rehabilitacja
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/karina-mis
Pomóż zbierać

Serwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc












