Julia Kłos

Julia urodziła się 30.08.2022 roku z wrodzoną wadą rozwojową mózgu. Pod koniec października 2022 r. wykryto u niej przez badanie USG 3 torbiele w główce. Po rozszerzeniu badań (rezonans magnetyczny) zdiagnozowano u Julci dysgenezję ciała modzelowatego. Pod koniec grudnia zaczęły się napady padaczkowe, które trwają do dziś. Od stycznia życie Julii to ciągłe pobyty w szpitalach, u fizjoterapeutów i innych specjalistów. Wymienić można ponadto, że Julcia jest pod opieką neurologa, okulisty, neurologopedy, lekarza rehabilitacji i fizjoterapeuty.

Obecnie priorytetem dla naszej córeczki jest całkowite zatrzymanie lekoopornej epilepsji, gdyż mimo 3 kuracji sterydowych i ciągłej zmianie leków stałych nie wyhamowano tych ataków. Julia wymaga stałej rehabilitacji fizycznej, gdyż jej obniżone napięcie mięśniowe powoduje znaczne opóźnienie ruchowe (nie trzyma pionu, nie siedzi, nie stoi).

Naszym celem jest zapewnienie Julci jak najlepszych warunków do rozwoju psychofizycznego. Potrzebuje odpowiedniego sprzętu ortopedycznego, edukacyjnego oraz dalszej diagnostyki choroby. Wiążą się tym częste, dalekie wyjazdy do placówek specjalistycznych, zakup leków, opłacenie prywatnych usług medycznych.

Naszym pragnieniem jest możliwość zapewnienia Julii normalnego, szczęśliwego dzieciństwa oraz ujrzenie jej bawiącej się, biegającej ze swoimi dwiema starszymi siostrzyczkami.

Z całego serca dziękujemy za każdą otrzymaną pomoc. Razem możemy więcej - dobro wraca!

Zebrane środki przeznaczymy na: Leczenie i rehabilitację.

Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/julia-klos