Cześć!
Jestem Amelia i mam dodatkowy chromosom, który powoduje, że trochę więcej wyzwań w życiu przede mną, niż mogłabym się spodziewać.
Niedawno skończyłam 5 miesięcy i trudno jest mi zliczyć wszystkie wizyty u lekarzy i terapeutów, które już odbyłam. Neonatolog na początek, fizjoterapeuta i rehabilitant na obniżone napięcie mięśniowe, kardiolog na podejrzaną dziurkę w sercu, neurolog na prawidłowe odruchy, neurologopeda na przygotowanie do mówienia i jedzenia, radiolog na podejrzanie małą lewą nerkę, ortodonta na piękny uśmiech (widzieliście zdjęcie?🙂). Tata się śmieje, że o części z tych specjalizacji dowiedział się dopiero teraz (człowiek się uczy całe życie, nie ma za co tato!). Kolejne ważne wizyty przede mną. Zespół Downa nie pozwala mi o nich zapomnieć.
Ale nie samą medycyną człowiek żyje. W wolnym czasie lubię długie spacery z mamą, podróże samochodem, kulanie się po materacu i słuchanie książek. W jednej z moich ulubionych rymowanek pada pytanie: "Jak pachną marzenia?" i wtedy rodzice zawsze odpowiadają, że ich marzenia pachną, jak ja! A moje marzenia pachną samodzielnością! Marzę o chodzeniu po lesie, rozmowach z przyjaciółmi, jeździe na rowerze, nauce w szkole i przeczytaniu tych wszystkich książek, które teraz czyta mi tata.
Jeżeli chcesz dołożyć swój 1,5% do realizacji moich marzeń, to wiedz, że moi rodzice zrobią wszystko, żeby jak najlepiej go dla mnie wykorzystać.
Dziękuję i ściskam,
Amelia
Zebrane środki przeznaczymy na: wielopoziomową rehabilitację
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/amelia-jaszczak
Pomóż zbieraćSerwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc