MATIO Fundacja Pomocy Rodzinom i Chorym na Mukowiscydozę

Wspieraj nas przy okazji zakupów w sklepach internetowych razem z FaniMani.

  • Serduszko Część wartości Twoich zakupów trafia do nas.
  • Metka cenowa z sercem To nic nie kosztuje, robisz zakupy tak jak zwykle.
MATIO Fundacja Pomocy Rodzinom i Chorym na Mukowiscydozę  - logotyp/zdjęcie

Jak to działa?

  • Zakupy on-line?
    Planujesz zakupy w Internecie?
  • Wejdź przez przez FaniMani
    Wejdź na stronę sklepu przez FaniMani
  • Płacisz tyle co zwykle
    Kupujesz jak zwykle i płacisz tyle co zwykle
  • Otrzymujemy darowiznę średnio 2,5% od wartości Twoich zakupów

Korzystaj z oferty ponad 1011 sklepów internetowych i wspieraj naszą działalność:

MATIO Fundacja Pomocy Rodzinom i Chorym na Mukowiscydozę

Kraków 30-507 , ul. Celna 6,
Rodzaj organizacji: Stowarzyszenie / Fundacja

www.mukowiscydoza.plikonka Facebook Profil Facebook

Od ponad 20 lat Fundacja Pomocy Rodzinom i Chorym na Mukowiscydozę opiekuje się chorymi na tą rzadką, nieuleczalną chorobę genetyczną. Mukowiscydoza jest najczęściej występującą chorobą genetyczną u ludzi. Większość z nas nie ma świadomości, że może być nosicielem uszkodzonego genu wywołującego mukowiscydozę. Najczęściej wiedza o tym fakcie przychodzi w momencie urodzenia chorego dziecka. To ogromnie trudne chwile, bo na rodziców spada przede wszystkim przerażająca świadomość nieuleczalności choroby połączona z natłokiem informacji dotyczących leczenia i rehabilitacji. Mukowiscydoza zmienia życia całych rodzin i pozostawia na nich swoje piętno. Fundacja MATIO otacza opieką wszystkich, gdyż wiemy że troska i dobra kondycja psychiczna rodziny ma znaczący wpływ na życie i zdrowie chorego dziecka. Wśród naszych podopiecznych są rodziny, w których nie tylko jedno dziecko jest chore na mukowiscydozę. Miesięczne koszty ponoszone na leczenie i rehabilitację wahają się od 800 do 3000 zł miesięcznie

cel zbiórki
Wsparcie finansowe rodzin w leczeniu i rehabilitacji chorych. Dzięki postępowi medycyny chorzy na mukowiscydozę wchodzą w wiek dorosły, co kilkanaście lat temu było niemożliwe. Mają na to wpływ leki nowej generacji, nowoczesny sprzęt rehabilitacyjny, regularne wizyty u lekarzy specjalistów. To wszystko jednak kosztuje. Same dojazdy do specjalistów oddalonych nieraz o 100 - 200 km od miejsca zamieszkania chorego to spory wydatek dla rodziny, o zakupie leków i sprzętu rehabilitacyjnego nie mówiąc. Pomóż wejść w dorosłość chorym na mukowiscydozę dzieciom. Chcą mieć siłę na spełnianie swoich marzeń.

Udostępnij i pomagaj nam zbierać:

MATIO Fundacja Pomocy Rodzinom i Chorym na Mukowiscydozę MATIO Fundacja Pomocy Rodzinom i Chorym na Mukowiscydozę MATIO Fundacja Pomocy Rodzinom i Chorym na Mukowiscydozę
MATIO Fundacja Pomocy Rodzinom i Chorym na Mukowiscydozę  - logotyp/zdjęcie

Wspieraj nas przy okazji zakupów.

Wspieraj nas

Możesz wspierać bezpośrednio naszych podopiecznych:

Katarzyna Szymczyk - dopóki odycham, mam nadzieję

Katarzyna Szymczyk - dopóki odycham, mam nadzieję

Mam na imię Kasia, choruję na mukowiscydozę. To bardzo ciężka choroba genetyczna, która odbiera mi coraz więcej i wyniszcza cały organizm. Procent z ... Dowiedz się więcej

JULIA MAJSTRUK - na walkę z mukowiscydozą

JULIA MAJSTRUK - na walkę z mukowiscydozą

Cześć! Mam na imię Julka i mam 4 lata. Mimo, że tego nie widać choruję na mukowiscydozę. Jest to nieuleczalna choroba genetyczna, która ... Dowiedz się więcej

Oliwka Łukaszewicz - mała wojowniczka

Oliwka Łukaszewicz - mała wojowniczka

Oliwka obecnie ma 4 latka. Jest wesołą, roześmianą , rezolutną dziewczynką. Na pierwszy rzut oka... W środku niej kryje się podstępny potwór , ... Dowiedz się więcej

Pomoc dla Pawełka Węgrowskiego

Pomoc dla Pawełka Węgrowskiego

Pawełek Węgrowski ma 6 lat , jest wesoły i energiczny i choć na pierwszy rzut oka wydaje się zdrowym dzieckiem , to codziennie ... Dowiedz się więcej

Gabriel Maciaszek czeka na waszą pomoc

Gabriel Maciaszek czeka na waszą pomoc

Nazywam się Gabryś Maciaszek. Pojawiłem się na świecie w grudniu 2014 roku. Jestem niebieskookim, radosnym i pogodnym dzieckiem. Jestem bardzo ciekawy otaczającego świata, ... Dowiedz się więcej

Dla Julii Marszałek na leczenie i rehabilitację

Dla Julii Marszałek na leczenie i rehabilitację

Julka od 7 lat dzielnie walczy z nieuleczalną i wyniszczającą chorobą - mukowiscydozą. Dowiedz się więcej

Pomoc dla Zosi Wojtczuk

Pomoc dla Zosi Wojtczuk

Kochani ! Zosia to nasza mała księżniczka :) Grzeczna i dzielna dziewczynka, która od urodzenia choruje na mukowiscydozę , ciężką i nieuleczalną chorobę ... Dowiedz się więcej

Hanna Smolińska

Hanna Smolińska

Jestem Hania :-) Hania Smolińska. Mam 5 lat i od urodzenia choruję na nieuleczalną chorobę - MUKOWISCYDOZĘ, która atakuje głównie płuca i układ ... Dowiedz się więcej

Aby uśmiech Dominiki nigdy nie zgasł...

Aby uśmiech Dominiki nigdy nie zgasł...

Dominika ma 12 lat, uśmiechniętą buzię i dużo energii. Patrząc na nią widzimy rezolutną nastolatkę, nikt nawet nie pomyśli, że jej życie jest ... Dowiedz się więcej

Pomóż Emilce dorosnąć!

Pomóż Emilce dorosnąć!

mam na imię Emilka i od urodzenia zmagam się z mukowiscydozą, nieuleczalną chorobą genetyczną, która utrudnia mi oddychanie i sprawia, że bardzo wolno ... Dowiedz się więcej

Oddech dla Emilki

Oddech dla Emilki

Mam na imię Emilka, mam 6 lat i od urodzenia choruję na groźną chorobę jaką jest mukowiscydoza. Jest to nieuleczalna choroba genetyczna, która ... Dowiedz się więcej

Pomóż Stasiowi w jego walce

Pomóż Stasiowi w jego walce

Nazywam się Staś Walkiewicz i mam 20 miesięcy. Jestem radosnym, energiczny łobuziakiem...mama mówi, że żywe srebro ze mnie. Mimo, że tego nie widać ... Dowiedz się więcej

Pomóż Olkowi Krupie w walce o oddech

Pomóż Olkowi Krupie w walce o oddech

Nazywam się Olek Krupa. Pojawiłem się na świecie w lipcu 2014 roku. Od urodzenia zmagam się z ciężką chorobą genetyczną - MUKOWISCYDOZĄ, która ... Dowiedz się więcej

Pomóż Ninie Kulawik w codziennej walce o oddech

Pomóż Ninie Kulawik w codziennej walce o oddech

Nasza kochana córeczka ma na imię Nina. Urodziła się z nieuleczalną genetyczną chorobą mukowiscydozą. Atakuje ona jej układ pokarmowy i oddechowy odbierając normalne ... Dowiedz się więcej

Pomóż Mikołajowi walczyć z mukowiscydozą!

Pomóż Mikołajowi walczyć z mukowiscydozą!

Mikołaj Tomczyk jest rezolutnym 13-latkiem. Wszędzie go pełno. Niczym się nie różni od swoich rówieśników. Realizuje swoje pasje: gra na gitarze elektrycznej i ... Dowiedz się więcej

Ignaś – w genach mam dużo dobrego. Jak Ty!

Ignaś – w genach mam dużo dobrego. Jak Ty!

Mam na imię Ignaś. Pogodę ducha i wolę walki mam w genach. Podobnie mukowiscydozę - ciężką, wyniszczającą organizm chorobę, na którą nie ma ... Dowiedz się więcej

Pomóż w walce o oddech Zuzi Opolskiej

Pomóż w walce o oddech Zuzi Opolskiej

Nazywam się Zuzia Opolska i mam 8 lat. Choruję na MUKOWISCYDOZĘ. Przeszłam już 5 operacji i mam coraz więcej problemów z tym żeby ... Dowiedz się więcej

Mateusz czeka na twoją pomoc

Mateusz czeka na twoją pomoc

Mateusz Szostak cudowny 9 letni chłopczyk, który od urodzenia choruje na nieuleczalną, śmiertelną mukowiscydozę.. Jest to choroba, która wymaga całodobowej opieki, niezwykle kosztownej ... Dowiedz się więcej

Pomoc dla Zuzanny i Krzysztofa Zdziebko

Pomoc dla Zuzanny i Krzysztofa Zdziebko

Zuza i Krzyś toczą walkę o życie z ciężką chorobą genetyczną mukowizcydozą, aby zwiększyć ich szanse w tej nierównej walce prosimy o pomoc ... Dowiedz się więcej

Pomoc dla Wojtka Chudzika

Pomoc dla Wojtka Chudzika

Jestem Wojtuś, mam 21 miesięcy. Choruję na nieuleczalną i wyniszczającą cały organizm chorobę genetyczną - mukowiscydozę. Proszę o Twoją pomoc, ponieważ leki, odżywki ... Dowiedz się więcej

Pomóż Hani Bernaciak w walce z mukowiscydozą

Pomóż Hani Bernaciak w walce z mukowiscydozą

Drodzy przyjaciele i znajomi, Znacie naszą historię i wiecie, że potrzebujemy was. Hania walczy z mukowiscydozą i codziennie potrzebuje waszego wsparcia w kosztownym ... Dowiedz się więcej

Pomóż Klarze w walce o oddech.

Pomóż Klarze w walce o oddech.

Mam na imię Klara. Urodziłam się w czerwcu 2014 r. Od urodzenia choruję na mukowiscydozę, ciężką i nieuleczalna chorobę genetyczną. Ta choroba stopniowo ... Dowiedz się więcej

Pomoc dla Krystiana Zaczyka - czeka na waszą pomoc

Pomoc dla Krystiana Zaczyka - czeka na waszą pomoc

Mam na imię Krystianek i mam dwa latka. Jestem wesołym i bardzo pogodnym chłopcem :) Choć tego nie widać, choruję na mukowiscydozę,ciężką genetyczną ... Dowiedz się więcej

Szymonek Rączkiewicz potrzebuje twojej pomocy !!!!

Szymonek Rączkiewicz potrzebuje twojej pomocy !!!!

Nazywam się Szymon Rączkiewicz, mam 5 lat i od urodzenia choruję na groźną chorobę jaką jest mukowiscydoza. Mukowiscydoza jest chorobą, która wymaga codziennej ... Dowiedz się więcej

Oskar czeka na waszą pomoc

Oskar czeka na waszą pomoc

Oskar od 6 lat żyje z mukowiscydozą. Jest bardziej dojrzały niż rówieśnicy, to skutek choroby, kontaktu z dorosłymi. Wie, że CF najszybciej zaatakuje ... Dowiedz się więcej

Pomóż Gabrysi Jacak w walce z MUKOpotworem!

Pomóż Gabrysi Jacak w walce z MUKOpotworem!

MUKOWISCYDOZA! – taką diagnozę usłyszeliśmy gdy nasza córeczka miała zaledwie 6 tygodni…Nasz mały, bezpieczny i spokojny świat runął… Co to znaczy mukowiscydoza? Dlaczego ... Dowiedz się więcej

Pomóż Adriankowi pokonać mukowiscydozę i znaleźć rodziców

Pomóż Adriankowi pokonać mukowiscydozę i znaleźć rodziców

Ta historia toczy się już długie lata. W Szczecinie p. Krysia prowadziła pogotowie rodzinne, w którym znalazł się mały Adrianek. Pokochał ją całym ... Dowiedz się więcej

Pomoc dla Agnieszki Słowik

Pomoc dla Agnieszki Słowik

Mam na imię Agnieszka i od urodzenia choruję na mukowiscydozę. To ciężka i jak dotąd nieuleczalna choroba genetyczna, która atakuje głównie układ oddechowy ... Dowiedz się więcej

Pomoc dla Anety Sebastyańskiej

Pomoc dla Anety Sebastyańskiej

Mam na imię Aneta i od urodzenia choruję na mukowiscydozę. To ciężka, postępująca choroba genetyczna, która wyniszcza cały organizm. Procent od Twoich zakupów ... Dowiedz się więcej

Serwis prowadzony jest przez Fundację FaniMani, która pomaga w zbieraniu funduszy na różne ważne cele. Wiecej o FaniMani

Jesteśmy tutaj dla Ciebie. Potrzebujesz pomocy? Zajrzyj na pomoc.fanimani.pl albo skontaktuj się z nami – wyślij e-mail na info@fanimani.pl