W aplikacji oprócz łatwego dostępu do wszystkich partnerów, znajdziesz również aktualne promocje i rabaty oraz będziesz mieć łatwy dostęp do historii Twoich darowizn.
W aplikacji oprócz łatwego dostępu do wszystkich partnerów, znajdziesz również aktualne promocje i rabaty oraz będziesz mieć łatwy dostęp do historii Twoich darowizn.
W aplikacji oprócz łatwego dostępu do wszystkich partnerów, znajdziesz również aktualne promocje i rabaty oraz będziesz mieć łatwy dostęp do historii Twoich darowizn.
darowizna
darowizna
darowizna
darowizna
darowizna
darowizna
darowizna
darowizna
darowizna
darowizna
darowizna
darowizna
Od ponad 24 lat Fundacja Pomocy Rodzinom i Chorym na Mukowiscydozę opiekuje się chorymi na tą rzadką, nieuleczalną chorobę genetyczną. Mukowiscydoza jest najczęściej występującą chorobą genetyczną u ludzi. Większość z nas nie ma świadomości, że może być nosicielem uszkodzonego genu wywołującego mukowiscydozę. Najczęściej wiedza o tym fakcie przychodzi w momencie urodzenia chorego dziecka. To ogromnie trudne chwile, bo na rodziców spada przede wszystkim przerażająca świadomość nieuleczalności choroby połączona z natłokiem informacji dotyczących leczenia i rehabilitacji. Mukowiscydoza zmienia życia całych rodzin i pozostawia na nich swoje piętno. Fundacja MATIO otacza opieką wszystkich, gdyż wiemy że troska i dobra kondycja psychiczna rodziny ma znaczący wpływ na życie i zdrowie chorego dziecka. Wśród naszych podopiecznych są rodziny, w których nie tylko jedno dziecko jest chore na mukowiscydozę. Miesięczne koszty ponoszone na leczenie i rehabilitację wahają się od 800 nawet do 10.000 zł miesięcznie
Cel zbiórki
Wsparcie finansowe rodzin w leczeniu i rehabilitacji chorych. Dzięki postępowi medycyny chorzy na mukowiscydozę wchodzą w wiek dorosły, co kilkanaście lat temu było niemożliwe. Mają na to wpływ leki nowej generacji, nowoczesny sprzęt rehabilitacyjny, regularne wizyty u lekarzy specjalistów. To wszystko jednak kosztuje. Same dojazdy do specjalistów oddalonych nieraz o 100 - 200 km od miejsca zamieszkania chorego to spory wydatek dla rodziny, o zakupie leków i sprzętu rehabilitacyjnego nie mówiąc. Pomóż wejść w dorosłość chorym na mukowiscydozę dzieciom. Chcą mieć siłę na spełnianie swoich marzeń.
Rodzaj organizacji: Fundacja / Stowarzyszenie rejestrowe (ma KRS)
Adres:
Kraków 30-507, ul. Celna 6,
MATIO Fundacja Pomocy Rodzinom i Chorym na Mukowiscydozę
Jestem Wojtuś, mam 21 miesięcy. Choruję na nieuleczalną i wyniszczającą cały organizm chorobę genetyczną - mukowiscydozę. Proszę o Twoją pomoc, ponieważ leki, odżywki … Dowiedz się więcej
Dominika ma 16 lat, uśmiechniętą buzię i dużo energii. Patrząc na nią widzimy rezolutną nastolatkę, nikt nawet nie pomyśli, że jej życie to … Dowiedz się więcej
Jestem Wojtuś i urodziłem się w lutym 2019 r. Jestem bardzo energicznym i żywiołowym dzieckiem. W moim pełnym wrażeń życiu przeszkadza mi tylko … Dowiedz się więcej
Oskar od 6 lat żyje z mukowiscydozą. Jest bardziej dojrzały niż rówieśnicy, to skutek choroby, kontaktu z dorosłymi. Wie, że CF najszybciej zaatakuje … Dowiedz się więcej
Cześć! Mam na imię Julka i mam 4 lata. Mimo, że tego nie widać choruję na mukowiscydozę. Jest to nieuleczalna choroba genetyczna, która … Dowiedz się więcej
Nazywam się Zuzia Opolska i mam 8 lat. Choruję na MUKOWISCYDOZĘ. Przeszłam już 5 operacji i mam coraz więcej problemów z tym żeby … Dowiedz się więcej
Kochani ! Zosia to nasza mała księżniczka :) Grzeczna i dzielna dziewczynka, która od urodzenia choruje na mukowiscydozę , ciężką i nieuleczalną chorobę … Dowiedz się więcej
Anastazja codziennie walczy z chorobą, która zabiera jej beztroskie dzieciństwo. Częste wizyty w szpitalu, dziesiątki badań codzienne inhalacje i rehabilitacja, leki i specjalna … Dowiedz się więcej
Olek choruje na nieuleczalną i postępującą chorobę genetyczną zwaną mukowiscydozą. Atakuje ona jego układ oddechowy oraz pokarmowy. Każda, nawet najmniejsza infekcja jest dla … Dowiedz się więcej
Mam na imię Agnieszka i od urodzenia choruję na mukowiscydozę. To ciężka i jak dotąd nieuleczalna choroba genetyczna, która atakuje głównie układ oddechowy … Dowiedz się więcej
Nasza kochana córeczka ma na imię Nina. Urodziła się z nieuleczalną genetyczną chorobą mukowiscydozą. Atakuje ona jej układ pokarmowy i oddechowy odbierając normalne … Dowiedz się więcej
MUKOWISCYDOZA! – taką diagnozę usłyszeliśmy gdy nasza córeczka miała zaledwie 6 tygodni…Nasz mały, bezpieczny i spokojny świat runął… Co to znaczy mukowiscydoza? Dlaczego … Dowiedz się więcej
Lea od urodzenia choruje na mukowiscydozę, która wyniszcza jej organizm tylko kosztowne leczenie i rehabilitacja mogą spowolnić jej postęp. Dowiedz się więcej
Oliwka obecnie ma 4 latka. Jest wesołą, roześmianą , rezolutną dziewczynką. Na pierwszy rzut oka... W środku niej kryje się podstępny potwór , … Dowiedz się więcej
mam na imię Emilka i od urodzenia zmagam się z mukowiscydozą, nieuleczalną chorobą genetyczną, która utrudnia mi oddychanie i sprawia, że bardzo wolno … Dowiedz się więcej
Nazywam się Staś Walkiewicz i mam 20 miesięcy. Jestem radosnym, energiczny łobuziakiem...mama mówi, że żywe srebro ze mnie. Mimo, że tego nie widać … Dowiedz się więcej
Mam na imię Ignaś. Pogodę ducha i wolę walki mam w genach. Podobnie mukowiscydozę - ciężką, wyniszczającą organizm chorobę, na którą nie ma … Dowiedz się więcej
Drodzy przyjaciele i znajomi, Znacie naszą historię i wiecie, że potrzebujemy was. Hania walczy z mukowiscydozą i codziennie potrzebuje waszego wsparcia w kosztownym … Dowiedz się więcej
Julka od 7 lat dzielnie walczy z nieuleczalną i wyniszczającą chorobą - mukowiscydozą. Dowiedz się więcej
Pawełek Węgrowski ma 6 lat , jest wesoły i energiczny i choć na pierwszy rzut oka wydaje się zdrowym dzieckiem , to codziennie … Dowiedz się więcej
Jestem Hania :-) Hania Smolińska. Mam 5 lat i od urodzenia choruję na nieuleczalną chorobę - MUKOWISCYDOZĘ, która atakuje głównie płuca i układ … Dowiedz się więcej
Zuza i Krzyś toczą walkę o życie z ciężką chorobą genetyczną mukowizcydozą, aby zwiększyć ich szanse w tej nierównej walce prosimy o pomoc … Dowiedz się więcej
Mam na imię Kasia, choruję na mukowiscydozę. To bardzo ciężka choroba genetyczna, która odbiera mi coraz więcej i wyniszcza cały organizm. Procent z … Dowiedz się więcej
Mikołaj Tomczyk jest rezolutnym 13-latkiem. Wszędzie go pełno. Niczym się nie różni od swoich rówieśników. Realizuje swoje pasje: gra na gitarze elektrycznej i … Dowiedz się więcej
Nazywam się Szymon Rączkiewicz, mam 5 lat i od urodzenia choruję na groźną chorobę jaką jest mukowiscydoza. Mukowiscydoza jest chorobą, która wymaga codziennej … Dowiedz się więcej
Jestem Karol urodziłem się z ciężką i nieuleczalną chorobą genetyczną - Mukowiscydozą. Choroba wyniszcza moje płuca i układ pokarmowy. Codziennie potrzebuje lekarstw, rehabilitacji, … Dowiedz się więcej
Mateusz Szostak cudowny 9 letni chłopczyk, który od urodzenia choruje na nieuleczalną, śmiertelną mukowiscydozę.. Jest to choroba, która wymaga całodobowej opieki, niezwykle kosztownej … Dowiedz się więcej
Nazywam się Olek Krupa. Pojawiłem się na świecie w lipcu 2014 roku. Od urodzenia zmagam się z ciężką chorobą genetyczną - MUKOWISCYDOZĄ, która … Dowiedz się więcej
Mam na imię Aneta i od urodzenia choruję na mukowiscydozę. To ciężka, postępująca choroba genetyczna, która wyniszcza cały organizm. Procent od Twoich zakupów … Dowiedz się więcej
Mam na imię Klara. Urodziłam się w czerwcu 2014 r. Od urodzenia choruję na mukowiscydozę, ciężką i nieuleczalna chorobę genetyczną. Ta choroba stopniowo … Dowiedz się więcej
Mam na imię Krystianek i mam dwa latka. Jestem wesołym i bardzo pogodnym chłopcem :) Choć tego nie widać, choruję na mukowiscydozę,ciężką genetyczną … Dowiedz się więcej
Nazywam się Gabryś Maciaszek. Pojawiłem się na świecie w grudniu 2014 roku. Jestem niebieskookim, radosnym i pogodnym dzieckiem. Jestem bardzo ciekawy otaczającego świata, … Dowiedz się więcej
Mam na imię Emilka, mam 6 lat i od urodzenia choruję na groźną chorobę jaką jest mukowiscydoza. Jest to nieuleczalna choroba genetyczna, która … Dowiedz się więcej
The fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc
