MATIO Fundacja Pomocy Rodzinom i Chorym na Mukowiscydozę
Dołącz do 64 osób, które wspierają MATIO Fundacja Pomocy Rodzinom i Chorym na Mukowiscydozę przy okazji zakupów online
  • Wystarczy, że zainstalujesz Przypominajkę, a przed każdymi zakupami wyświetlimy Ci podpowiedź, jeśli wybrany sklep bierze udział w akcji.
  • Po wejściu na stronę sklepu internetowego zobaczysz komunikat, przez który aktywujesz darowiznę.
  • Po aktywacji darowizny robisz zakupy jak zwykle i płacisz tyle, co zwykle.

Pobierz Aplikację Mobilną FaniMani i pomagaj gdzie i jak chcesz

W aplikacji oprócz łatwego dostępu do wszystkich partnerów, znajdziesz również aktualne promocje i rabaty oraz będziesz mieć łatwy dostęp do historii Twoich darowizn.

Pobierz Aplikację FaniMani z Apple App StorePobierz Aplikację FaniMani z Google Play Store

Korzystaj z oferty 1250 sklepów internetowych i pomagaj bezpłatnie przy okazji zakupów!

  • Pyszne PL
  • LOT Polish Airlines
  • Douglas
  • eobuwie.pl
  • ZooPlus PL
  • Carrefour
  • Booking.com
  • Sephora PL
  • Smyk.com
  • Radisson Hotels
  • RTV EURO AGD
  • Wittchen
  • Zakupy on-line?
    Planujesz zakupy w Internecie?
  • Wejdź przez przez FaniMani
    Wejdź na stronę sklepu przy pomocy Przypominajki albo aplikacji mobilnej FaniMani.pl
  • Płacisz tyle co zwykle
    Kupujesz jak zwykle i płacisz jak zwykle
  • Średnio 2,5% wartości Twoich zakupów trafi do MATIO Fundacja Pomocy Rodzinom i Chorym na Mukowiscydozę
MATIO Fundacja Pomocy Rodzinom i Chorym na Mukowiscydozę

MATIO Fundacja Pomocy Rodzinom i Chorym na Mukowiscydozę

 
dowiedz się więcej

Możesz wspierać bezpośrednio naszych podopiecznych:

Pomoc dla Agnieszki Słowik

Pomoc dla Agnieszki Słowik

Mam na imię Agnieszka i od urodzenia choruję na mukowiscydozę. To ciężka i jak dotąd nieuleczalna choroba genetyczna, która atakuje głównie układ oddechowy ... Dowiedz się więcej

Oskar czeka na waszą pomoc

Oskar czeka na waszą pomoc

Oskar od 6 lat żyje z mukowiscydozą. Jest bardziej dojrzały niż rówieśnicy, to skutek choroby, kontaktu z dorosłymi. Wie, że CF najszybciej zaatakuje ... Dowiedz się więcej

Pomóż Gabrysi Jacak w walce z MUKOpotworem!

Pomóż Gabrysi Jacak w walce z MUKOpotworem!

MUKOWISCYDOZA! – taką diagnozę usłyszeliśmy gdy nasza córeczka miała zaledwie 6 tygodni…Nasz mały, bezpieczny i spokojny świat runął… Co to znaczy mukowiscydoza? Dlaczego ... Dowiedz się więcej

Pomóż Klarze w walce o oddech.

Pomóż Klarze w walce o oddech.

Mam na imię Klara. Urodziłam się w czerwcu 2014 r. Od urodzenia choruję na mukowiscydozę, ciężką i nieuleczalna chorobę genetyczną. Ta choroba stopniowo ... Dowiedz się więcej

Pomóż Stasiowi w jego walce

Pomóż Stasiowi w jego walce

Nazywam się Staś Walkiewicz i mam 20 miesięcy. Jestem radosnym, energiczny łobuziakiem...mama mówi, że żywe srebro ze mnie. Mimo, że tego nie widać ... Dowiedz się więcej

Pomoc dla Krystiana Zaczyka - czeka na waszą pomoc

Pomoc dla Krystiana Zaczyka - czeka na waszą pomoc

Mam na imię Krystianek i mam dwa latka. Jestem wesołym i bardzo pogodnym chłopcem :) Choć tego nie widać, choruję na mukowiscydozę,ciężką genetyczną ... Dowiedz się więcej

Pomoc dla Pawełka Węgrowskiego

Pomoc dla Pawełka Węgrowskiego

Pawełek Węgrowski ma 6 lat , jest wesoły i energiczny i choć na pierwszy rzut oka wydaje się zdrowym dzieckiem , to codziennie ... Dowiedz się więcej

Agnieszka de Mehlem -  W walce z mukowiscydozą

Agnieszka de Mehlem - W walce z mukowiscydozą

Na imię mam Agnieszka. Mam 39 lat. Na mukowiscydozę choruję od urodzenia. Choroba została zdiagnozowana u mnie w wieku 4 lat po ciężkich ... Dowiedz się więcej

Mateusz czeka na twoją pomoc

Mateusz czeka na twoją pomoc

Mateusz Szostak cudowny 9 letni chłopczyk, który od urodzenia choruje na nieuleczalną, śmiertelną mukowiscydozę.. Jest to choroba, która wymaga całodobowej opieki, niezwykle kosztownej ... Dowiedz się więcej

Pomóż Olkowi Krupie w walce o oddech

Pomóż Olkowi Krupie w walce o oddech

Nazywam się Olek Krupa. Pojawiłem się na świecie w lipcu 2014 roku. Od urodzenia zmagam się z ciężką chorobą genetyczną - MUKOWISCYDOZĄ, która ... Dowiedz się więcej

Pomóż Emilce dorosnąć!

Pomóż Emilce dorosnąć!

mam na imię Emilka i od urodzenia zmagam się z mukowiscydozą, nieuleczalną chorobą genetyczną, która utrudnia mi oddychanie i sprawia, że bardzo wolno ... Dowiedz się więcej

Pomoc dla Zosi Wojtczuk

Pomoc dla Zosi Wojtczuk

Kochani ! Zosia to nasza mała księżniczka :) Grzeczna i dzielna dziewczynka, która od urodzenia choruje na mukowiscydozę , ciężką i nieuleczalną chorobę ... Dowiedz się więcej

Pomóż Mikołajowi walczyć z mukowiscydozą!

Pomóż Mikołajowi walczyć z mukowiscydozą!

Mikołaj Tomczyk jest rezolutnym 13-latkiem. Wszędzie go pełno. Niczym się nie różni od swoich rówieśników. Realizuje swoje pasje: gra na gitarze elektrycznej i ... Dowiedz się więcej

Pomóż Ninie Kulawik w codziennej walce o oddech

Pomóż Ninie Kulawik w codziennej walce o oddech

Nasza kochana córeczka ma na imię Nina. Urodziła się z nieuleczalną genetyczną chorobą mukowiscydozą. Atakuje ona jej układ pokarmowy i oddechowy odbierając normalne ... Dowiedz się więcej

Anastazja Madziar Muko-wojowniczka

Anastazja Madziar Muko-wojowniczka

Anastazja codziennie walczy z chorobą, która zabiera jej beztroskie dzieciństwo. Częste wizyty w szpitalu, dziesiątki badań codzienne inhalacje i rehabilitacja, leki i specjalna ... Dowiedz się więcej

Pomoc dla Zuzanny i Krzysztofa Zdziebko

Pomoc dla Zuzanny i Krzysztofa Zdziebko

Zuza i Krzyś toczą walkę o życie z ciężką chorobą genetyczną mukowizcydozą, aby zwiększyć ich szanse w tej nierównej walce prosimy o pomoc ... Dowiedz się więcej

JULIA MAJSTRUK - na walkę z mukowiscydozą

JULIA MAJSTRUK - na walkę z mukowiscydozą

Cześć! Mam na imię Julka i mam 4 lata. Mimo, że tego nie widać choruję na mukowiscydozę. Jest to nieuleczalna choroba genetyczna, która ... Dowiedz się więcej

Dla Wojciecha Raczek na leczenie i rehabilitację.

Dla Wojciecha Raczek na leczenie i rehabilitację.

Jestem Wojtuś i urodziłem się w lutym 2019 r. Jestem bardzo energicznym i żywiołowym dzieckiem. W moim pełnym wrażeń życiu przeszkadza mi tylko ... Dowiedz się więcej

Szymonek Rączkiewicz potrzebuje twojej pomocy !!!!

Szymonek Rączkiewicz potrzebuje twojej pomocy !!!!

Nazywam się Szymon Rączkiewicz, mam 5 lat i od urodzenia choruję na groźną chorobę jaką jest mukowiscydoza. Mukowiscydoza jest chorobą, która wymaga codziennej ... Dowiedz się więcej

Pomoc dla Wojtka Chudzika

Pomoc dla Wojtka Chudzika

Jestem Wojtuś, mam 21 miesięcy. Choruję na nieuleczalną i wyniszczającą cały organizm chorobę genetyczną - mukowiscydozę. Proszę o Twoją pomoc, ponieważ leki, odżywki ... Dowiedz się więcej

Aby uśmiech Dominiki nigdy nie zgasł...

Aby uśmiech Dominiki nigdy nie zgasł...

Dominika ma 16 lat, uśmiechniętą buzię i dużo energii. Patrząc na nią widzimy rezolutną nastolatkę, nikt nawet nie pomyśli, że jej życie to ... Dowiedz się więcej

Dla Julii Marszałek na leczenie i rehabilitację

Dla Julii Marszałek na leczenie i rehabilitację

Julka od 7 lat dzielnie walczy z nieuleczalną i wyniszczającą chorobą - mukowiscydozą. Dowiedz się więcej

Oddech dla Emilki

Oddech dla Emilki

Mam na imię Emilka, mam 6 lat i od urodzenia choruję na groźną chorobę jaką jest mukowiscydoza. Jest to nieuleczalna choroba genetyczna, która ... Dowiedz się więcej

Pomóż w walce o oddech Zuzi Opolskiej

Pomóż w walce o oddech Zuzi Opolskiej

Nazywam się Zuzia Opolska i mam 8 lat. Choruję na MUKOWISCYDOZĘ. Przeszłam już 5 operacji i mam coraz więcej problemów z tym żeby ... Dowiedz się więcej

Ignaś – w genach mam dużo dobrego. Jak Ty!

Ignaś – w genach mam dużo dobrego. Jak Ty!

Mam na imię Ignaś. Pogodę ducha i wolę walki mam w genach. Podobnie mukowiscydozę - ciężką, wyniszczającą organizm chorobę, na którą nie ma ... Dowiedz się więcej

Katarzyna Szymczyk - dopóki odycham, mam nadzieję

Katarzyna Szymczyk - dopóki odycham, mam nadzieję

Mam na imię Kasia, choruję na mukowiscydozę. To bardzo ciężka choroba genetyczna, która odbiera mi coraz więcej i wyniszcza cały organizm. Procent z ... Dowiedz się więcej

Pomoc dla Anety Sebastyańskiej

Pomoc dla Anety Sebastyańskiej

Mam na imię Aneta i od urodzenia choruję na mukowiscydozę. To ciężka, postępująca choroba genetyczna, która wyniszcza cały organizm. Procent od Twoich zakupów ... Dowiedz się więcej

Dla Karola Czernika na leczenie i rehabilitację

Dla Karola Czernika na leczenie i rehabilitację

Jestem Karol urodziłem się z ciężką i nieuleczalną chorobą genetyczną - Mukowiscydozą. Choroba wyniszcza moje płuca i układ pokarmowy. Codziennie potrzebuje lekarstw, rehabilitacji, ... Dowiedz się więcej

Aleksander MukoWojownik - wsparcie w walce o każdy oddech.

Aleksander MukoWojownik - wsparcie w walce o każdy oddech.

Olek choruje na nieuleczalną i postępującą chorobę genetyczną zwaną mukowiscydozą. Atakuje ona jego układ oddechowy oraz pokarmowy. Każda, nawet najmniejsza infekcja jest dla ... Dowiedz się więcej

Lea kontra Mukowiscydoza pomóżmy złapać oddech i oddychać pełną piersią.

Lea kontra Mukowiscydoza pomóżmy złapać oddech i oddychać pełną piersią.

Lea od urodzenia choruje na mukowiscydozę, która wyniszcza jej organizm tylko kosztowne leczenie i rehabilitacja mogą spowolnić jej postęp. Dowiedz się więcej

Hanna Smolińska

Hanna Smolińska

Jestem Hania :-) Hania Smolińska. Mam 5 lat i od urodzenia choruję na nieuleczalną chorobę - MUKOWISCYDOZĘ, która atakuje głównie płuca i układ ... Dowiedz się więcej

Oliwka Łukaszewicz - mała wojowniczka

Oliwka Łukaszewicz - mała wojowniczka

Oliwka obecnie ma 4 latka. Jest wesołą, roześmianą , rezolutną dziewczynką. Na pierwszy rzut oka... W środku niej kryje się podstępny potwór , ... Dowiedz się więcej

Pomóż Hani Bernaciak w walce z mukowiscydozą

Pomóż Hani Bernaciak w walce z mukowiscydozą

Drodzy przyjaciele i znajomi, Znacie naszą historię i wiecie, że potrzebujemy was. Hania walczy z mukowiscydozą i codziennie potrzebuje waszego wsparcia w kosztownym ... Dowiedz się więcej

Pomóż Adriankowi pokonać mukowiscydozę i znaleźć rodziców

Pomóż Adriankowi pokonać mukowiscydozę i znaleźć rodziców

Ta historia toczy się już długie lata. W Szczecinie p. Krysia prowadziła pogotowie rodzinne, w którym znalazł się mały Adrianek. Pokochał ją całym ... Dowiedz się więcej

Gabriel Maciaszek czeka na waszą pomoc

Gabriel Maciaszek czeka na waszą pomoc

Nazywam się Gabryś Maciaszek. Pojawiłem się na świecie w grudniu 2014 roku. Jestem niebieskookim, radosnym i pogodnym dzieckiem. Jestem bardzo ciekawy otaczającego świata, ... Dowiedz się więcej

Najczęstsze pytania

Dzięki naszemu serwisowi możesz pomagać robiąc zakupy online. Ty kupujesz wybraną rzecz u jednego z naszych Partnerów i wskazujesz organizację, którą chcesz wspierać. Następnie ten sklep internetowy przekazuje część swojego zysku na rzecz wskazanej organizacji. Dla Ciebie nie generuje to żadnych dodatkowych kosztów.
Tak, ale nie martw się – całe zakupy nie zajmą przez to dużo więcej czasu. Gdy na www.FaniMani.pl wybierzesz sklep internetowy i klikniesz w jego logo, zostaniesz przekierowany na jego stronę internetową. W systemie zostanie zapisana informacja o tym, kogo chcesz wspierać. Dzięki temu będziemy wiedzieli, komu mamy przekazać część zysku naszego Partnera z Twojej transakcji.
Ponieważ tylko jeśli wejdziesz na stronę wybranego sklepu internetowego przez www.FaniMani.pl, system odpowiednio zarejestruje Twoją transakcję i zapisze informację o tym, że przy okazji tego zakupu chcesz wesprzeć wskazaną organizację. Na bazie tej informacji sklep przekaże część swojego zysku na ten cel. Pamiętaj – Ty zawsze płacisz tylko za swojej zakupy.
Nie, sklepy internetowe przekazują określoną część wartości Twoich zakupów na wskazaną organizacjęl za każdym razem, gdy kupujesz przez FaniMani.pl. Wartość pojedynczej transakcji nie ma znaczenia.
Nie. Darowizna naliczana jest jedynie za zamówienie złożone online.

 

Dowolnej organizacji niekomercyjnej. Może to być fundacja, stowarzyszenie czy szkoła, a nawet klasa, koło zainteresowań, czy klub sportowy, drużyna harcerska i wiele wiele innych. Jeśli nie możesz znaleźć profilu interesującej Cię organizacji, przekaż jej informacje o FaniMani.pl i zachęć do zarejestrowania się w naszym serwisie.
Przywiązujemy bardzo dużą wagę do tego, by środki pozyskiwane dzięki FaniMani.pl były wykorzystywane przez właściwe osoby i w odpowiedni sposób. Dlatego przed wypłatą środków, na podstawie przesłanych przez organizację dokumentów potwierdzamy autentyczność danego podmiotu oraz numer konta, na który mają zostać wpłacone pieniądze. Jeśli pojawią się uzasadnione obawy co do wiarygodności otrzymanych dokumentów, FaniMani.pl może wstrzymać wypłatę, a nawet usunąć konto użytkownika. Takie sytuacje zdarzają się jednak bardzo rzadko.
Wypłaty dla organizacji realizujemy wypłaty kwartalnie po przekroczeniu sumy zebranych przez organizację darowizn - 100zł. W ciągu paru dni po realizacji transakcji pojawia się ona w historii darowizn na Twoim koncie. Partnerzy ostatecznie potwierdzają darowizny w ciągu 30 do 90 dni od momentu transakcji.
Po zalogowaniu na swoje konto w FaniMani.pl masz wgląd do historii Twoich transakcji i wysokości naliczonych darowizn. Informacje o darowiznach pojawiają się na koncie użytkownika w ciągu maksymalnie 7 dni od daty transakcji.
Koszty funkcjonowania serwisu www.FaniMani.pl finansujemy pobierając opłaty od Partnerów. Każdy sklep, z którym współpracujemy płaci za umieszczenie informacji o nim na naszej stronie internetowej. To dla niego zarówno forma reklamy, jak i działań z zakresu społecznej odpowiedzialności biznesu. Dzięki temu wszyscy użytkownicy mogą zarówno pomagać, jak i zbierać fundusze zupełnie za darmo.

więcej pytań i odpowiedzi

Serwis prowadzony jest przez Fundację FaniMani, która pomaga organizacjom społecznym w zbieraniu funduszy na ważne cele.

Potrzebujesz pomocy? Wejdź na pomoc.fanimani.pl

×
Aplikacja Mobilna
FaniMani.pl
Zainstaluj