MUKOWISCYDOZA! – taką diagnozę usłyszeliśmy gdy nasza córeczka miała zaledwie 6 tygodni…Nasz mały, bezpieczny i spokojny świat runął… Co to znaczy mukowiscydoza? Dlaczego ona? dlaczego my? Choroba GENETYCZNA ?? Ale ani my, ani nikt z naszych rodzin nie ma i nie miał… Nasze pierwsze dziecko przecież jest zdrowe… Niestety, to nie sen…
Obecnie Gabrysia ma półtora roczku i pomimo codziennych inhalacji, rehabilitacji, przyjmowania olbrzymiej ilości odżywek, leków, witamin, probiotyków i enzymów trzustkowych jest wesołą i energiczną dziewczynką, która bardzo dzielnie WALCZY z mukopotworem! Mukowiscydoza jest bardzo zdradliwą chorobą, która może zaatakować w najmniej odpowiednim momencie, a koszty leczenia niestety wzrastają z dnia na dzień…. I Ty możesz pomóc Gabrysi w walce o oddech! W przypadku wsparcia Gabrysi prosimy, o informację o tym na adres e-mail marta.jacak@gmail.com z kwotą jaką dany sklep przekaże Gabrysi, aby jej rodzice mieli nad tym kontrolę. Dziękujemy :)
Strona www: https://www.facebook.com/1-dla-Gabrysi-Jacak-na-walk%C4%99-z-mukowiscydoz%C4%85-780129008725123/
Pomóż zbieraćThe fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc