Zebrane środki przeznaczymy na: leczenie, rehabilitację
Mam na imię Ignaś.
Pogodę ducha i wolę walki mam w genach. Podobnie mukowiscydozę - ciężką, wyniszczającą organizm chorobę, na którą nie ma lekarstwa.
Mam dopiero 7 miesięcy, a za sobą ciężką operację i wiele tygodni licznych hospitalizacji.
Mukowiscydoza sprawia, że w moim organizmie wytwarzany jest lepki, gęsty śluz, który blokuje drogi oddechowe, prowadząc do zagrażających życiu infekcji. Utrudnia on również prawidłową pracę trzustki, powodując zaburzenia trawienia i trudności we wchłanianiu tłuszczów oraz białka.
Przewlekłe, czasochłonne i bardzo kosztowne leczenie oraz rehabilitacja pozwalają jedynie zwolnić postęp choroby, na którą na razie nie ma lekarstwa.
Robiąc zakupy na Fanimani.pl wspierasz mnie, nie wydając ani jednej dodatkowej złotówki. Dziękuję!
Poznaj mnie bliżej: ciechoroba.pl
MATIO Fundacja Pomocy Rodzinom i Chorym na Mukowiscydozę
Strona www: http://ciechoroba.pl
Serwis prowadzony jest przez Fundację FaniMani, która pomaga organizacjom społecznym w zbieraniu funduszy na ważne cele.
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na pomoc.fanimani.pl