Mam na imię Ignaś.
Pogodę ducha i wolę walki mam w genach. Podobnie mukowiscydozę - ciężką, wyniszczającą organizm chorobę, na którą nie ma lekarstwa.
Mam dopiero 7 miesięcy, a za sobą ciężką operację i wiele tygodni licznych hospitalizacji.
Mukowiscydoza sprawia, że w moim organizmie wytwarzany jest lepki, gęsty śluz, który blokuje drogi oddechowe, prowadząc do zagrażających życiu infekcji. Utrudnia on również prawidłową pracę trzustki, powodując zaburzenia trawienia i trudności we wchłanianiu tłuszczów oraz białka.
Przewlekłe, czasochłonne i bardzo kosztowne leczenie oraz rehabilitacja pozwalają jedynie zwolnić postęp choroby, na którą na razie nie ma lekarstwa.
Robiąc zakupy na Fanimani.pl wspierasz mnie, nie wydając ani jednej dodatkowej złotówki. Dziękuję!
Poznaj mnie bliżej: ciechoroba.pl
Zebrane środki przeznaczymy na: leczenie, rehabilitację
Strona www: http://ciechoroba.pl
Pomóż zbieraćThe fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc