Nasza kochana córeczka ma na imię Nina. Urodziła się z nieuleczalną genetyczną chorobą mukowiscydozą. Atakuje ona jej układ pokarmowy i oddechowy odbierając normalne dzieciństwo. Ninka ma dopiero kilka miesięcy, a połowę tego czasu spędziła w różnych szpitalach. Już w drugiej dobie życia Nina przeszła pierwszą poważną operację przewodu pokarmowego. Dzień Niny zaczyna się od zestawu leków, w tym szeregu witamin, enzymów trzustkowych, leków na wątrobę i kończy się tym samym. W międzyczasie konieczne są inhalacje i rehabilitacja oddechowa. Mimo trudów, na przekór nasza Ninusia jest niezwykle pogodnym dzieckiem, które swoim uśmiechem zaraża każdego wokół. Przyłączając się do wsparcia, pomagasz Ninusi w codziennej ciężkiej walce z chorobą. W przypadku wsparcia Niny, prosimy o informację o tym w wiadomości na facebooku lub o informację na adres e-mail: sylwia.kulawik@gmail.com z podaniem kwoty jaką dany sklep przekaże na rzecz Niny, po to, abyśmy mieli nad tym kontrolę. Dziękujemy :)
Strona www: https://www.facebook.com/NinaKulawik.muko
Pomóż zbieraćThe fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc