Zuzia przyszła na świat 16 stycznia 2018 roku z szeregiem schorzeń, które w pełni uwarunkowały jej rzeczywistość i sprawiły, że jej codzienność krąży wokół leczenia i rehabilitacji.
Wady wrodzone budowy twarzoczaszki (zespół cech dysmorficznych): podśluzówkowy rozszczep podniebienia miękkiego, obustronny stygmat rozszczepu wargi, obustronny umiarkowany niedosłuch, wada wrodzona budowy nerwu wzrokowego, wrodzona niedrożność dróg łzowych, wrodzona przetoka szczeliny skrzelowej – to diagnoza, którą usłyszeliśmy, i która sprawiła, że rozpoczęliśmy walkę o jak najlepszą przyszłość dla naszej córeczki.
Swoją pierwszą operację (zespolenia podniebienia i wargi) Zuzia przeszła w wieku 8 miesięcy, niespełna 4 miesiące później zostały jej założone dwa aparaty słuchowe. W wieku zaledwie 4 lat przeszła operacyjną korektę słupka nosa i jego udrożnienie. Zuzia w sierpniu 2022 roku przeszła zabieg operacyjny intubacji dróg łzowych rurkami silikonowymi na oba oczka. Zabieg niestety się nie udał. Czekamy na dalsze metody leczenia. Przed Zuzia kolejna operacja rozszczepu oraz operacyjne usunięcie przetoki skrzelowo-szyjnej. Zuzia ma za sobą już 7 narkoz i jeszcze wiele przed nią, co niestety wiąże się z dużym obciążeniem dla jej malutkiego organizmu i z pewnością zostawi po sobie ślad. Nasza córeczka jest od 4 lat diagnozowana genetycznie i jak na razie nie wiadomo co spowodowało wystąpienie tych wszystkich wad jednoczenie.
Terapia logopedyczna, terapia pedagogiczna, regularne wizyty w wielu specjalistycznych poradniach, zajęcia w ramach WWRD i Programu Za Życiem pozwalają Zuzi na robienie codziennych, małych kroków do przodu w walce o większą sprawność.
Zwracamy się do Państwa z serdeczną prośbą o pomoc dla naszej córeczki, dzięki któremu będziemy w stanie zapewnić jej ciągłość leczenia i rehabilitacji, a tym samym lepszą przyszłość. Każdy Państwa gest wiele dla nas znaczy!
Wdzięczni rodzice Zuzanny
Zebrane środki przeznaczymy na: Wielopoziomową rehabilitację
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/zuzanna-obudzinska
Pomóż zbieraćSerwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc