21 stycznia 2020 roku po 38Hbd na świat przyszła nasza kochana córeczka Zosia. Po jej narodzinach byliśmy najszczęśliwszymi rodzicami pod słońcem. Niestety nasza radość nie trwała długo, bo po niespełna miesiącu ponownie trafiła do szpitala, ale tym razem ze względu na zapalenie oskrzelików.
Po powrocie do domu stan Zosi wcale nie ulegał poprawie. Córeczka była bardziej senna, znacznie mniej ruchliwa, stopniowo obserwowaliśmy ograniczenie ruchomości kończyn górnych i dolnych. Pełni obaw trafiliśmy do neurologa, a następnie do Kliniki Neonatologii IP CZD, gdzie w toku diagnostyki rozpoznano u Zosi rdzeniowy zanik mięśni typu 1.
Nasz świat wywrócił się z powodu choroby córki do góry nogami... Na każdym kroku towarzyszy nam strach o życie Zosi. Niezbędna jest jej profesjonalna opieka medyczna oraz intensywna rehabilitacja. Na szczęście udało nam się zakwalifikować Zosię do programu lekowego NFZ, niestety wiemy, że farmakoterapia nie ogrywa tutaj najważniejszej roli.
Pełni nadziei w sercach, błagamy Państwa o pomoc dla naszego dziecka. Jej życie zależy od tego, czy będziemy w stanie zapewnić jej odpowiednie leczenie... Państwa pomoc jest dla nas ostatnią szansą.
Wdzięczni za każdy gest,
Barbara i Damian, rodzice Zofii.
Aby przekazać 1 % podatku:
Wpisz w rozliczeniu PIT numer KRS Fundacji „Serca dla Maluszka” 0000387207,
z dopiskiem w rubryce cel szczegółowy „Zofia Paczwa”.
Zebrane środki przeznaczymy na: leczenie, rehabilitację
Strona www: https://www.fundacjasercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/zofia-paczwa.html
Pomóż zbieraćSerwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc