Zosia przyszła na świat w sierpniu 2020 roku, rozwijała się jak każdy inny niemowlak, przynajmniej tak nam się wydawało. Po dwóch latach badań genetycznych znaleziono u Zośki mutacje genu ADCY5. Jakby tego było mało po wielu konsultacjach neurologicznych zdiagnozowano u niej dziecięce porażenie mózgowe, czterokończynowe.
Zosia jest dzieckiem leżącym. Nie potrafi się spionizować, co za tym idzie nie trzyma główki i nie siedzi. Jej ciałkiem rządzą ruchy mimowolne, rączki i nóżki ciągle się poruszają w różnych kierunkach. Częste odruchy odgięciowe, ciałko wygina się w łuk. Opóźniony rozwój mowy, Zosia wydaje czasem jakieś dźwięki.
Jednak w tym drobnym ciałku jest wielka dziewczyna, która wie czego chce. Jest mądra, uparta i zawsze uśmiechnięta. Przed nami wiele pracy i wyzwań.
Turnusy rehabilitacyjne, wizyty u specjalistów oraz sprzęt ortopedyczny to duże koszta, dlatego zwracamy się z ogromną prośbą o wsparcie. Przyszłość Zosi leży teraz w rękach obcych nam ludzi, którzy mają moc by wesprzeć nas w walce o lepszą przyszłość.
Za każdy gest z całego serca dziękujemy,
Rodzice Zośki
Zebrane środki przeznaczymy na: intensywną rehabilitację
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/zofia-szefer
Pomóż zbieraćSerwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc