Nikolka urodziła się we wrześniu 2014 roku. Niestety od początku nie rozwijała się prawidłowo. Pierwsze badania i diagnozy ujawniły ogromne zaburzenia integracji sensorycznej. Kolejne podjęte kroki to diagnozowanie zaburzeń chodu, zaburzeń przetwarzania słuchowego, które również ujawniły kolejne deficyty, wymagające leczenia. Nikolka cały czas musi być rehabilitowana, ponieważ jej mięśnie stale słabną. Badanie EMG wykazało, że niektóre mięśnie Nikoli w ogóle nie reagują. Nikola choruję na nieuleczalną chorobę genetyczną jaką jest polineuropatia aksonalno-demielinizacyjną. Choroba prowadzi do zaniku mięśni i doprowadza do unieruchomienia i niewydolności oddechowej. Nikolka wymaga stałej i kosztownej rehabilitacji (prowadzonej z częstotliwością kilku wizyt tygodniowo) oraz specjalistycznego zaopatrzenia ortopedycznego.
Maja to młodsza z sióstr, urodzona w 2017 roku. Również od samego początku jej rozwój nie przebiegał według normy. U Mai zdiagnozowano również tą samą chorobę co u starszej siostry : polineuropatię aksonalno-demielinizacyjną. Choroba ta postępuje - coraz bardziej zaburzona jest u niej mowa, ma zwiększoną męczliwość, stopniowo zanikają jej mięśnie, osłabiają się ręce i nogi, ma bardzo płytki oddech. Jedyną szansą na lepsze życie dla Mai jest rehabilitacja, która trwać będzie do końca życia. Córeczka uczęszcza na zajęcia do neurologopedy, jest pod stałą opieka poradni genetycznej i nieustannie się rehabilituje.
Staram się zrobić wszystko dla moich córek, jest mi jednak bardzo ciężko - obie mają poważne schorzenia i wymagają stałej i intensywnej rehabilitacji. Niestety koszty z tym związane są ogromne i przekraczają moje możliwości finansowe, dlatego jestem zmuszona błagać Państwa o pomoc! Wiem, że są wśród Was sami ludzie o pięknych sercach i nie przejdziecie obojętnie obok historii moich kochanych córeczek.
Pełna nadziei,
Mama Nikoli i Mai
Zebrane środki przeznaczymy na: wielopoziomową rehabilitację
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/nikola-i-maja-glowackie
Pomóż zbieraćSerwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc