921 Jakub Aydin

Kubuś urodził się w październiku 2019 roku ze złożoną wadą serduszka pod postacią funkcjonalnej jednej komory serca, atrezją zastawki mitralnej, odejściem obu naczyń z prawej komory, hipoplazja łuku aorty i koarktacją aorty. Ponadto synek ma dysplastyczną nerkę lewą. Oznacza to, że ma tylko pół serduszka i jedną funkcjonującą nerkę. O jego chorobie dowiedzieliśmy się już w 19 tygodniu ciąży.

Gdy przyszedł na świat od razu został zabrany i podłączony pod lek prostin, który podtrzymywał jego życie do czasu pierwszego etapu operacji. Operacja odbyła się w głębokiej hipotermii w warunkach krążenia pozaustrojowego. Po operacji Kubuś wymagał resuscytacji, pozostawiono mu otwarty mostek. Był podłączony pod respirator i otrzymywał leki. Po kilku dniach został zamknięty mostek, ale stan Kubusia nadal nie był stabilny. Po kolejnych 10 dniach zaczął oddychać samodzielnie wspomagany maseczką z tlenem. Długo jeszcze dochodził do siebie zanim został wypisany. Obecnie pojawiły się nowe komplikacje i Kubuś ma zaburzenia rytmu serca oraz słabszą kurczliwość jedynej komory, którą ma.

Wada serduszka Kubusia wymaga co najmniej 3 operacji i wielu cewnikowań. Synek wymaga stałego leczenia, kontroli, badań – zarówno w Łodzi, jak również w Warszawie. Wyjazdy na czas hospitalizacji wiążą się z ogromnymi kosztami, których nie jesteśmy już w stanie unieść. Z czasem potrzebna będzie rehabilitacja i zakup sprzętów medycznych. Bardzo prosimy o pomoc w walce o zdrowie synka i dziękujemy za każdy gest.

Wdzięczni Rodzice Kubusia.

Aby przekazać 1 % podatku:

Wpisz w rozliczeniu PIT numer KRS Fundacji „Serca dla Maluszka” 0000387207,
z dopiskiem w rubryce cel szczegółowy „Jakub Aydin”.

Zebrane środki przeznaczymy na: leczenie

Strona www: https://www.fundacjasercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/jakub-aydin.html