Gaja urodziła się 22 grudnia 2010 roku, uzyskując 10 punktów w skali Apgr.
Jest dzieckiem urodzonym o czasie, o prawidłowej wadze i wzroście.
Nic nie wskazywało na to, że urodzi się chora. Żadne badania w okresie ciąży nie sugerowały takiej możliwości- nawet przeprowadzone badania genetyczne. Niedługo po porodzie ze względu na zapalenie płuc oraz oskrzeli, a także współistniejące przełożenie trzewi zaczęto diagnostykę w kierunku stwierdzenia przyczyn pogarszającego się stanu zdrowia.
Wówczas zdiagnozowano u niej Zespół Kartagenera, a chwilę później również Pierwotną Dyskinezę Rzęsek (PCD). Choroby te są uwarunkowane genetycznie i nieuleczalne.
Oznacza to, że Gaja do końca życia będzie zmagać się ze swoją chorobą, a walczy z nią już dzielnie od ponad 6 lat. Pierwotna Dyskineza Rzęsek, polega na zaleganiu wydzieliny w układzie oddechowym. Rzęski, które pracują nieprawidłowo, są nieruchome i nie wymiatają zalegającej wydzieliny jak u zdrowego człowieka, co skutkuje bardzo częstymi infekcjami. Niestety ta zalegająca wydzielina w górnych jak i dolnych drogach oddechowych jest świetną pożywką dla bakterii oraz wirusów. Najczęściej Gaja zmaga się z zapaleniem oskrzeli i płuc- infekcje te są groźne, szybko rozwijające się oraz ciężkie w przebiegu. Wówczas niezbędna jest ostra antybiotykoterapia, dodatkowe leki, oraz inhalacje.
Poza chorobą główną Gaja zmaga się również z: przewlekłym zapaleniem zatok, przewlekłym zapaleniem uszu oraz niedosłuchem. Aktualnie jest po Adenotonsillotomia oraz dwukrotnej Tympanotomii z tympanostomią, dzięki której słuch dziecka w znacznym stopniu się poprawił. Leczenie Pierwotnej Dyskinezy Rzęsek jest tylko objawowe, a codzienność to profilaktyka. Obecnie Gaja wymaga stałego leczenia (kilka razy w ciągu dnia) inhalacyjnego, gimnastyki oddechowej oraz drenażu (również kilka razy w ciągu dnia)- ponieważ usuwanie zalegającej wydzieliny to efekt krótko trwały. Fizjoterapia konieczna jest co kilka godzin. Dziewczynka jest pod stałą opieką poradni: pulmonologicznej, laryngologicznej, kardiologicznej orz neurologicznej. Poza swoją główną chorobą Gaja ma wadę serca, oraz pojawiają się epizody epileptyczne. Za kilka tygodni Gaja zacznie naukę w 1 klasie Szkoły Podstawowej, jako że przygoda z przedszkolem nie była udana ze względu na bardzo częste infekcje, zależy nam bardzo by dziewczynka mogła się uczyć i żyć jak zdrowe dziecko, a nam rodzicom nie braknie środków na leczenie. Przy tak częstej zachorowalności organizm dziecka jest dość słaby, od kilku lat Gaja ma niedowagę, z która walczy równie ciężko jak z chorobami. Ilekroć podawane odżywki podniosą efekty i waga wzrośnie, za chwilę pojawia się infekcja i cała praca nad masą ciała wraca do punktu wyjściowego. Częste bóle głowy, stawów oraz brzucha to wszystko powikłania polekowe z którymi Gaja zmaga się na co dzień. Koszty leczenia dziecka przy każdej infekcji oraz zapewnienie wszystkich odżywek, witamin oraz suplementów diety bardzo mocno nadszarpuje budżet domowy. W związku z czym bardzo prosimy o wsparcie leczenia Gai.
Zebrane środki przeznaczymy na: leczenie, fizjoterapia
Strona www: http://www.fundacjasercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/gaja-heniuk-wroblewska.html
Pomóż zbieraćSerwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc