Bartosz urodził się w 2006 roku i w ciągu zaledwie kilkunastu lat swojego życia zdążył doznać kilku dramatycznych momentów. Mój syn choruje na ciężką, lekooporną odmianę choroby afektywnej dwubiegunowej, ma za sobą już kilka pobytów w szpitalu. Na domiar złego późno zdiagnozowany Zespół Aspergera dodatkowo pogarsza jego stan. Niedawno u Bartosza stwierdzono bardzo rzadką wadę genetyczną abberacje chromosomowe, delecję chromosomu 19 (19q13.43)Stwierdzono również wadę genetyczną aberracje chromosomowe, delecja chromosomu 19 (19q13.43) ramię długie 1.1 par zasad dającą objawy autyzmu i chorób psychicznych. Prócz tego ma adciśnienie tętnicze, tachykardię i astmę oskrzelową. Zmaga się także z silnymi lękami, które uniemożliwiają mu normalne funkcjonowanie i chodzenie do szkoły. Syn pozostaje pod stałą opieką wielu specjalistów: psychiatry,
psychoterapeutów, hematologa, endokrynologa, kardiologa, genetyka, gastrologa,neurologa oraz poradni metabolicznej. Ze względu na swoją chorobę na stałe przyjmuje wiele różnych leków. psychiatrycznych. Wielowymiarowa terapia i leczenie, które musimy prowadzić jest niezwykle kosztowne.
W 2017 roku przyszedł na świat młodszy brat Bartosza – Nataniel, u którego od pierwszych miesięcy życia obserwowano zaburzenia neurorozwojowe. W grudniu 2020 roku u Nataniela zdiagnozowano całościowe zaburzenia rozwoju oraz autyzm dziecięcy, s także upośledzenie umysłowe w stopniu lekkim. Ponadto zaburzenia pamięci, koślawość nóg, obniżenie napięcia mięśniowego w rękach i brzuchu, Codzienność mojego synka jest zdominowana przez symptomy jego choroby, które znacznie utrudniają mu prawidłowe funkcjonowanie. Brak akceptacji jakichkolwiek zmian, zaburzających codzienne rytuały znacząco wpływają na jego nastrój i poczucie bezpieczeństwa. Natuś ma również liczne zaburzenia Integracji sensorycznej oraz zaburzenia przetwarzania słuchowego. Przy leczeniu tego typu zaburzeń, konieczna jest stała i intensywna terapia oraz rehabilitacja.
Mając na uwadze dobro moich synów, pragnę zwrócić się do Państwa z ogromną prośbą o wsparcie mnie w walce o lepszą przyszłość moich dzieci. Zgromadzone środki pozwoliłyby mi zapewnić Bartoszowi i Natanielowi odpowiednią opiekę i rozszerzyć działania terapeutyczne, których oboje wymagają. Codzienna, wieloaspektowa terapia jest jedyną szansą dla moich synów, tylko dzięki niej są w stanie w miarę samodzielnie i prawidłowo funkcjonować w społeczeństwie i pokonywać trudności, które stawia im szara codzienność. Państwa pomoc będzie także nieocenionym wsparciem w dalszym leczeniu psychiatrycznym Bartosza, bez którego mój syn jest sam dla siebie dużym zagrożeniem.
Państwa pomoc i wsparcie dają ogromną nadzieję na jak najlepszą przyszłość moich synów, które są moim największym skarbem.
Bardzo dziękuję za okazane serce,
mama Bartosza i Nataniela.
Zebrane środki przeznaczymy na: Wielopoziomową rehabilitację
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/bartosz-zygmunt-i-nataniel-kurzawski
Pomóż zbieraćSerwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc