Maksymilian urodził się z ciąży bliźniaczej jako II bliźniak, z wielowodziem pod postacią dysforii twarzy, stóp szpotawych, wadą serca ASD II, dodatkowym palcem lewej stopy. Po wykonaniu badań genetycznych stwierdzono rzadką chorobę genetyczną – delecja (ubytek) w obrębie długiego ramienia chromosomu 5, co jest przyczyną wielu problemów zdrowotnych. Ponadto, u Maksymiliana rozpoznano złośliwy nowotwór wątroby i przewodów żółciowych. Czeka go długa walka o zdrowie, daleko od rodzinnego domu. Jest pod opieką wielu specjalistów: onkologa, neurologa, kardiologa, okulisty, i wielu innych. Jego siła i chęć życia wszystkich zaskakuje, potrzebuje jednak wsparcia w tej walce, dlatego prosimy o pomoc. Przekazując 1% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem BOBLA, 10105 wspieracie Maksymiliana w codziennym funkcjonowaniu i walce o zdrowie.
Strona www: https://www.fundacjaavalon.pl/nasi_beneficjenci/maksymilian_bobla_10105.html
Pomóż zbieraćSerwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc