Nasza córka Alicja urodziła się w 2014 roku z rzadką chorobą genetyczną tj. zespół de Grouchy'ego - delecja w obrębie ramienia "p" chromosomu 18 (typ 1).
Choroba charakteryzuje się wieloma różnego rodzaju schorzeniami. U Alicji wykryto m.in. obniżenie napięcia mięśniowego, problemy immunologiczne, niskorosłość, wadę wzroku, przepuklinę oponową okolicy ciemieniowej. Alicja znajduje się pod stałą opieką specjalistów w tym m.in. pulmonolog, laryngolog, neurolog, oligofrenopedagog, psycholog, fizjoterapeuta itd. Pomimo opóźnionego rozwoju psychoruchowego w tym m.in. rozwoju mowy, Alicja jest bardzo wesołą dziewczynką, umiejącą się zaaklimatyzować do nowego środowiska. Jest pogodna, otwarta i zawsze chętna do współpracy, ale bywa też uparta.
ROSIMY O POMOC W WALCE O PRZYSZŁOŚĆ ALICJI
Przekazując 1,5 % podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Krogulecka, 7669 pomagacie Alicji w codziennym funkcjonowaniu.
Dziękujemy!
Strona www: https://www.fundacjaavalon.pl/nasi_beneficjenci/alicja_krogulecka_7669/
Pomóż zbieraćSerwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc