Zebrane środki przeznaczymy na: zaopatrzenie ortopedyczne, rehabilitację i leczenie
Marta ma niecały metr wzrostu. Cierpi na mukopolisacharydozę typ IV – MPS IV (zespół Morquio), schorzenie spowodowane mutacją jednego genu. Mukopolisacharydoza jest bardzo rzadko występującą chorobą przemiany materii, dziedziczną i bardzo trudną do zdiagnozowania. Choroba ma charakter postępujący i jest związana z niepełnosprawnością fizyczną, powoduje bardzo różne zmiany w organizmie. Jej najbardziej widocznym objawem są zmiany dotyczące narządu ruchu – niski wzrost i problemy z poruszaniem się. Ponadto występuje wada serca, wada wzroku, a także niedosłuch i konieczność noszenia aparatów słuchowych. Nie jest możliwe leczenie przyczynowe choroby. Leczenie polega głównie na łagodzeniu, bądź zapobieganiu towarzyszącym jej problemom zdrowotnym, które są najbardziej widocznym objawem tej choroby.
Marta zbiera środki na niezbędne zaopatrzenie ortopedyczne (m.in. zakup i naprawa aparatów słuchowych, zakup baterii do nich, zakup wózka inwalidzkiego i części zamiennych do niego) i uczestnictwo w turnusach rehabilitacyjnych i rehabilitacji, które pozwolą jej na utrzymanie jak najlepszego stanu zdrowia.
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Dzieciom z dopiskiem 19223 Cabała Marta wspieracie mnie w codziennym funkcjonowaniu, rehabilitacji i leczeniu.
Strona www: https://4martaimagda.blogspot.com/
Dodatkowe informacje na: https://dzieciom.pl/podopieczni/19223
Serwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc