Zebrane środki przeznaczymy na: zakup sprzętu medycznego i leków, rehabilitację, częste dojazdy na kontrole w CZD w Warszawie
Małgosia, urodziła się 22.12.2012r. w 34 tygodniu ciąży, z zespołem Berdona. Jest to bardzo rzadkie skojarzenie wad struktury i czynności przewodu pokarmowego oraz układu moczowego. Od urodzenia przebywała w Instytucie „Centrum Zdrowia Matki Polki” w Łodzi, gdzie wyłoniono ileostomię. Po miesiącu w Instytucie „Pomnik Centrum Zdrowia Dziecka” w Warszawie, wygrała walkę z powikłaną sepsą, założono gastrostomię odbarczającą. Z powodu upośledzenia czynności układu pokarmowego jestem żywiona pozajelitowo, bez szansy skutecznego jedzenia doustnego w przyszłości. Żywienie takie oznacza przywiązanie do pompy tłoczącej mieszaninę żywieniową przez 20h/dobę. „Leniwy” pęcherz moczowy musi być cewnikowany co 2 - 3 godziny.
Żywienie pozajelitowe nie pozwala umrzeć z głodu, jednak jego skutkiem ubocznym jest degradacja wątroby. W kwietniu 2014 roku konieczna była transplantacja wątroby. Olbrzymia śledziona jest zagrożeniem życia, ponieważ przy niewinnie wyglądającym upadku może dojść do jej pęknięcia i krwotoku wewnętrznego. Immunosupresja oraz cewnikowanie przyczynia się do częstych zakażeń układu moczowego, które wymagają hospitalizacji.
Od kilku lat walczy z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego, przewlekłą niedokrwistością i częstymi zapaleniami trzustki.
Ze środków zgromadzonych na subkoncie finansowane są leki, sprzęt medyczny, środki opatrunkowe i częste dojazdy na kontrole do Warszawy.
Bieżące potrzeby przewyższają możliwości finansowe rodziców.
Daj szansę na życie…
Strona www: http://www.dzieciom.pl/podopieczni/24839
Profil na Facebooku: https://www.facebook.com/profile.php?id=100036868283551
Serwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc