Zebrane środki przeznaczymy na: dofinansowanie leczenia, leków, diety, diagnozy, socjalne i rehabilitacji podopiecznych Fundacji,, wsparcie psychologów, dietetyków, rehabilit., logopedów, prawników, prac. ds opieki socjalnej etc., dofinansowania socjalne osób w trudnej sytuacji życiowej spowodowanej sytuacją losową,
Fundację Nieskończone Możliwości tworzą ludzie z wieloletnim doświadczeniem pracy w organizacjach pozarządowych i działalności wolontaryjnej, terapii i wsparciu socjalnym, prawnym oraz eksperckim osób chorych, pracy z osobami niepełnosprawnymi i zagrożonych wykluczeniem społecznym. Zajmujemy się działalnością edukacyjną i informacyjną, wydawniczą, świadczymy bezpłatne porady prawne, socjalno-prawne, zawodowe i socjalne np. związane z prawem pracy i uprawnieniami osób niepełnosprawnych, udzielamy wsparcia w postaci bezpłatnych porad prawno-socjalnych i wsparcia w napisaniu pism/wniosków urzędowych, bezpłatnie szkolimy zawodowo niepracujące Mamy ( Myślenice 2024), udzielamy wsparcia finansowego na rzecz opieki specjalistów np. dietetyków, rehabilitantów i psychologów. Pozyskujemy fundusze na rzecz pomocy osobom biednym oraz chorym, pomagamy w poszukiwaniu pracy, informujemy o prawach i uprawnieniach chorych, osób z niepełnosprawnościami, seniorów i ubogich, wspieramy terapeutycznie, prowadzimy zajęcia na przykład nt. wolontariatu oraz pomocy osobom z niepełnosprawnościami i chorym dla dzieci zdrowych i niepełnosprawnych, wspieramy lokalne inicjatywy oraz akcje wspierające wolontariat i pomagamy im w realizacji. Naszą siedzibą jest Kraków, działamy zarówno w Krakowie, Małopolsce, jak i w innych regionach. Nasi podopieczni zamieszkują całą Polskę i wszystkie regiony naszego kraju. Dzięki naszemu wsparciu powstały np. 3 Serca do zbierania plastikowych nakrętek m.innymi na Mazowszu, zrealizowaliśmy kilkanaście akcji pomocowych/ małych lokalnych zbiórek rzeczowych np. na rzecz uchodźców z Ukrainy w Małopolsce i na Podkarpaciu ( co zaawocowało paczkami rzeczowymi z chemią, żywnością, nową odzieżą zimową i letnią, nowymi butami oraz nową bielizną dziecięcą). W związku z wysoką inflacją zrealizowaliśmy w 2021, 2022, 2023 i 2024 oraz 2025 kilkadziesiąt akcji wysyłkowych bonów na zakup żywności, paczek żywnościowych, z odzieżą etc. do ubogich rodzin z chorymi przewlekle, niepełnosprawnymi i chorymi przewlekle seniorami z całej Polski oraz zrealizowaliśmy inne lokalne wydarzenia, lokalne akcje pomocowe i lokalne akcje wspierające wolontariat. Fundacja pomaga także rzeczowo w formie paczek rzeczowych ( wyprawki szkolno-przedszkolne, paczki świąteczne, paczki z zabezpieczeniem epidemiologicznym, paczki z okazji Dnia Dziecka, paczki z nową odzieżą i butami, paczki z bonami na żywność oraz inne paczki rzeczowe okazjonalne) swoim podopiecznym i innym potrzebującym. Od 2016 roku, momentu powstania Fundacji, do stycznia 2025 wysłaliśmy np. ponad 588 paczek świąteczno-noworocznych dla dzieci i ponad 584 paczek z wyprawkami szkolno-przedszkolnymi. Pomagamy dzieciom i dorosłym osobom z niepełnosprawnościami, chorym na choroby onkologiczne, rzadkie i przewlekłe np: MIZS, RZS, mukowiscydoza, spektrum autyzmu, chorobę Parkinsona i Alzheimera, mózgowe porażenie dziecięce i wiele innych niepełnosprawności i schorzeń, wspierając także ich koszty leczenia i rehabilitacji. Zapraszamy na Facebooka Fundacji by poznać naszą bieżącą działalność. Dziękujemy za każdą przekazaną darowiznę i dar Państwa serca na rzecz Fundacji i naszych podopiecznych. W przypadku pytań lub chęci pomocy prosimy o kontakt e-mailowy lub za pośrednictwem Facebooka Fundacji. Biuro Fundacji znajduje się pod innym adresem niż siedziba, w celu umówienia spotkania prosimy o uprzedni kontakt.
Jak wiele organizacji zmagamy się ze wzrostem cen produktów i usług. Problemy finansowe i inflacja dotykają także nas i naszej działalności. Prosimy zatem gorąco o wsparcie i darowizny oraz darowizny cykliczne oraz darowizny FANIMANI. Dzięki nim funkcjonujemy. Poniżej prezentujemy zbiórki na aktualnie realizowane akcje oraz inicjatywy oraz aktualne dofinansowania dla podopiecznych. Dzięki waszym darowiznom, darowiznom cyklicznym i darowiznom FANIMANI możemy planować kolejne inicjatywy i wydarzenia, codziennie wspierać prawno-socjalnie chorych i niepełnosprawnych oraz wspierać kolejnych potrzebujących. Dziękujemy za każdy Wasz dar serca, dziękujemy za każdą darowiznę na Fanimani.
więcej na naszym FB, twitter i www
Bank Pekao SA
38124014441111001068583607
POMÓŻ NAM POMAGAĆ INNYM ! DZIĘKUJEMY ZA WSPARCIE
Rodzaj organizacji: Fundacja / Stowarzyszenie rejestrowe (ma KRS)
Adres:
Kraków 30-695, Rydygiera 29,
www.nieskonczonemozliwosci.org
https://www.facebook.com/fundacjanmozliwosci/
Fundacja Nieskończone Możliwości
Antoni Kuczkowski urodzony 6.04.2018 r. w Przemyślu. Chłopiec urodził się z przepukliną oponowo- mózgową potyliczną. Pomimo szybkiego przetransportowania i operacji w Krakowie przepuklina … Dowiedz się więcej
Lena ma 8 lat i pochodzi z Pomorza. Jest chora na chorobę rzadką Zespół Ehlersa-Danlosa EDS i wady wrodzone. Zbiórka wspiera rehabilitację i … Dowiedz się więcej
Adrian ma 6 lat i pochodzi z Żyrardowa. Zmaga się niestety z następstwami wypadku komunikacyjnego w wieku 3 lat i jest osobą niepełnosprawną … Dowiedz się więcej
Jakub pochodzi z województwa lubelskiego wymaga regularnego leczenia, wsparcia lekarzy specjalistów, zakupu sprzętu rehabilitacyjnego i kompleksowego wsparcia w rehabilitacji ( turnusy, sprzęt reh. … Dowiedz się więcej
Lena Gnatowska pochodzi ze Zbuczyna w województwie mazowieckim, powiecie siedleckim. Lena choruje na choroby rzadkie Zespół Genetyczny Phelan i McDermida. Lenka jest dzieckiem … Dowiedz się więcej
Amelka pochodzi z małopolski, jest w trakcie diagnozy spektrum autyzmu, leczy się gastroenterologicznie i wymaga specjalistycznej diety. Wymaga regularnego wsparcia terapii, zakupu sprzętu … Dowiedz się więcej
Wpłacone darowizny zostaną przekazane na dofinansowania leczenia, leków i rehabilitacji oraz socjalne podopiecznych Fundacji ( chorych przewlekle, chorych na choroby rzadkie, niepełnosprawnych i … Dowiedz się więcej
Oliwia pochodzi z woj. łódzkiego, ma 5 lat i jest chora na chorobę rzadką CLN2 (ceroidolipofuscynoza neuronalna typu 2) . Wymaga leczenia, codziennej … Dowiedz się więcej
Grześ Nazaruk ma 3 lata i mieszka w Kleszczelach w województwie podlaskim. W 2019 roku po raz pierwszy Grześ poszedł do przedszkola w … Dowiedz się więcej
Maja mieszka na terenie województwa podlaskiego. Dziewczynka jest chora na mukowiscydozę i wymaga bieżącego wsparcia w postaci nierefundowanych lub częściowo refundowanych leków, odżywek, … Dowiedz się więcej
Izabela doświadczyła wypadku samochodowego, codziennej walki z bólem i niezbędnej rehabilitacji oraz leczenia. Zbiórka na rzecz rehabilitacji, opieki i leków etc.. Dziękujemy Dowiedz się więcej
Natalia pochodzi z Sanoka w województwie podkarpackim, kocha muzykę, zwierzęta i chce spełniać swoje marzenia oraz rozwijać swoje pasje jak każde dziecko. Natalia … Dowiedz się więcej
Oliwia i Łukasz mieszkają na terenie województwa lubelskiego i chorują na mukowiscydozę. Wymagają bieżącego wsparcia w postaci nierefundowanych lub częściowo refundowanych leków, odżywek, … Dowiedz się więcej
Wojtek pochodzi z okolic Inowrocławia, jest chory na astmę. Wymaga regularnego leczenia, zakupu sprzętu rehabilitacyjnego, dojazdu do ośrodków rehabilitacyjnych i kompleksowego wsparcia w … Dowiedz się więcej
Małgorzata Pitek choruje na zespół Kartanegera ( zespół nieruchomych rzęsek PCD), to ciężka choroba płuc, choroba rzadka podobna do mukowiscydozy i nadal nieuleczalna. … Dowiedz się więcej
Nikodem wymaga regularnego leczenia, wsparcia lekarzy specjalistów, zakupu sprzętu rehabilitacyjnego i kompleksowego wsparcia w rehabilitacji ( turnusy, sprzęt reh. ) oraz wsparcia edukacji … Dowiedz się więcej
Palina Sharkova ma 12 lat, pochodzi z Ukrainy i jest chora na mukowiscydozę. Obecnie mieszka na Pomorzu. Dziewczynka jest chora na mukowiscydozę i … Dowiedz się więcej
Julia Żwiryn ma 7 lat mieszka w okolicach Warszawy i zmaga się z autyzmem atypowym i ADHD, choruje też na niedoczynność tarczycy. Wymaga … Dowiedz się więcej
Filip jest chory na mukowiscydozę, mieszka na Pomorzu. Chłopiec jest chory na mukowiscydozę i wymaga bieżącego wsparcia w postaci nierefundowanych lub częściowo refundowanych … Dowiedz się więcej
Wpłacone darowizny zostaną przekazane na akcję upominków z okazji Dnia Dziecka i Świąt Bożego Narodzenia dla podopiecznych Fundacji, akcji wysyłki wyprawek szkolnych, paczek … Dowiedz się więcej
Igor Lipiński ma 7 lat mieszka w województwie łódzkim i zmaga się z autyzmem, zaburzeniami mowy, wzroku, ruchowymi i innymi problemami. Wymaga rehabilitacji, … Dowiedz się więcej
Patryk pochodzi z Włodawy w woj. lubelskim. Jest utalentowanym pisarzem, którzy napisał kilka książek. Patryk jest od urodzenia osobą niepełnosprawną. Wymaga rehabilitacji, zakupu … Dowiedz się więcej
dofinansowania Fundacji terapii psychologicznej i terapii uzależnień w Ośrodku Terapii Uzależnień NEFO. Dofinansowania dla podopiecznych Fundacji, członków ich rodzin i potrzebujących z osobą … Dowiedz się więcej
Anna pochodzi z okolic Garwolina na Mazowszu. Anna jest od urodzenia osobą niepełnosprawną. Wymaga regularnej rehabilitacji, zakupu sprzętu rehabilitacyjnego, leczenia, dojazdu do ośrodków … Dowiedz się więcej
Wpłacone darowizny zostaną przekazane na dofinansowania leczenia, leków i rehabilitacji oraz socjalne podopiecznych Fundacji z Jejkowic, Rybnika, Rudy Śląskiej, Katowic i okolic ( … Dowiedz się więcej
The fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc