Zebrane środki przeznaczymy na: dofinansowanie leczenia, leków, diety, diagnozy, socjalne i rehabilitacji podopiecznych Fundacji,, wsparcie psychologów, dietetyków, rehabilit., logopedów, prawników, prac. ds opieki socjalnej etc., dofinansowania socjalne osób w trudnej sytuacji życiowej spowodowanej sytuacją losową,
Fundację Nieskończone Możliwości tworzą ludzie z wieloletnim doświadczeniem pracy w organizacjach pozarządowych i działalności wolontaryjnej, terapii i wsparciu socjalnym, prawnym oraz eksperckim osób chorych, pracy z osobami niepełnosprawnymi i zagrożonych wykluczeniem społecznym. Zajmujemy się działalnością edukacyjną i informacyjną, wydawniczą, świadczymy bezpłatne porady prawne, socjalno-prawne, zawodowe i socjalne np. związane z prawem pracy i uprawnieniami osób niepełnosprawnych, udzielamy wsparcia w postaci bezpłatnych porad prawno-socjalnych i wsparcia w napisaniu pism/wniosków urzędowych, bezpłatnie szkolimy zawodowo niepracujące Mamy ( Myślenice 2024), udzielamy wsparcia finansowego na rzecz opieki specjalistów np. dietetyków, rehabilitantów i psychologów. Pozyskujemy fundusze na rzecz pomocy osobom biednym oraz chorym, pomagamy w poszukiwaniu pracy, informujemy o prawach i uprawnieniach chorych, osób z niepełnosprawnościami, seniorów i ubogich, wspieramy terapeutycznie, prowadzimy zajęcia na przykład nt. wolontariatu oraz pomocy osobom z niepełnosprawnościami i chorym dla dzieci zdrowych i niepełnosprawnych, wspieramy lokalne inicjatywy oraz akcje wspierające wolontariat i pomagamy im w realizacji. Naszą siedzibą jest Kraków, działamy zarówno w Krakowie, Małopolsce, jak i w innych regionach. Nasi podopieczni zamieszkują całą Polskę i wszystkie regiony naszego kraju. Dzięki naszemu wsparciu powstały np. 3 Serca do zbierania plastikowych nakrętek m.innymi na Mazowszu, zrealizowaliśmy kilkanaście akcji pomocowych/ małych lokalnych zbiórek rzeczowych np. na rzecz uchodźców z Ukrainy w Małopolsce i na Podkarpaciu ( co zaawocowało paczkami rzeczowymi z chemią, żywnością, nową odzieżą zimową i letnią, nowymi butami oraz nową bielizną dziecięcą). W związku z wysoką inflacją zrealizowaliśmy w 2021, 2022, 2023 i 2024 kilkadziesiąt akcji wysyłkowych bonów na zakup żywności, paczek żywnościowych, z odzieżą etc. do ubogich rodzin z chorymi przewlekle, niepełnosprawnymi i chorymi przewlekle seniorami z całej Polski oraz zrealizowaliśmy inne lokalne wydarzenia, lokalne akcje pomocowe i lokalne akcje wspierające wolontariat. Fundacja pomaga także rzeczowo w formie paczek rzeczowych ( wyprawki szkolno-przedszkolne, paczki świąteczne, paczki z zabezpieczeniem epidemiologicznym, paczki z okazji Dnia Dziecka, paczki z nową odzieżą i butami, paczki z bonami na żywność oraz inne paczki rzeczowe okazjonalne) swoim podopiecznym i innym potrzebującym. Od 2016 roku, momentu powstania Fundacji, do października 2024 wysłaliśmy np. ponad 566 paczek świąteczno-noworocznych dla dzieci i ponad 584 paczek z wyprawkami szkolno-przedszkolnymi. Pomagamy dzieciom i dorosłym osobom z niepełnosprawnościami, chorym na choroby onkologiczne, rzadkie i przewlekłe np: MIZS, RZS, mukowiscydoza, spektrum autyzmu, chorobę Parkinsona i Alzheimera, mózgowe porażenie dziecięce i wiele innych niepełnosprawności i schorzeń, wspierając także ich koszty leczenia i rehabilitacji. Zapraszamy na Facebooka Fundacji by poznać naszą bieżącą działalność. Dziękujemy za każdą przekazaną darowiznę i dar Państwa serca na rzecz Fundacji i naszych podopiecznych. W przypadku pytań lub chęci pomocy prosimy o kontakt e-mailowy lub za pośrednictwem Facebooka Fundacji. Biuro Fundacji znajduje się pod innym adresem niż siedziba, w celu umówienia spotkania prosimy o uprzedni kontakt.
Jak wiele organizacji zmagamy się ze wzrostem cen produktów i usług. Problemy finansowe i inflacja dotykają także nas i naszej działalności. Prosimy zatem gorąco o wsparcie i darowizny oraz darowizny cykliczne oraz darowizny FANIMANI. Dzięki nim funkcjonujemy. Poniżej prezentujemy zbiórki na aktualnie realizowane akcje oraz inicjatywy oraz aktualne dofinansowania dla podopiecznych. Dzięki waszym darowiznom, darowiznom cyklicznym i darowiznom FANIMANI możemy planować kolejne inicjatywy i wydarzenia, codziennie wspierać prawno-socjalnie chorych i niepełnosprawnych oraz wspierać kolejnych potrzebujących. Dziękujemy za każdy Wasz dar serca, dziękujemy za każdą darowiznę na Fanimani.
więcej na naszym FB, twitter i www
Bank Pekao SA
38124014441111001068583607
POMÓŻ NAM POMAGAĆ INNYM ! DZIĘKUJEMY ZA WSPARCIE
Rodzaj organizacji: Fundacja / Stowarzyszenie rejestrowe (ma KRS)
Adres:
Kraków 30-695, Rydygiera 29,
www.nieskonczonemozliwosci.org
https://www.facebook.com/fundacjanmozliwosci/
Antoni Kuczkowski urodzony 6.04.2018 r. w Przemyślu. Chłopiec urodził się z przepukliną oponowo- mózgową potyliczną. Pomimo szybkiego przetransportowania i operacji w Krakowie przepuklina … Dowiedz się więcej
Anna pochodzi z okolic Garwolina na Mazowszu. Anna jest od urodzenia osobą niepełnosprawną. Wymaga regularnej rehabilitacji, zakupu sprzętu rehabilitacyjnego, leczenia, dojazdu do ośrodków … Dowiedz się więcej
Lena Gnatowska pochodzi ze Zbuczyna w województwie mazowieckim, powiecie siedleckim. Lena choruje na choroby rzadkie Zespół Genetyczny Phelan i McDermida. Lenka jest dzieckiem … Dowiedz się więcej
Oliwia pochodzi z woj. łódzkiego, ma 5 lat i jest chora na chorobę rzadką CLN2 (ceroidolipofuscynoza neuronalna typu 2) . Wymaga leczenia, codziennej … Dowiedz się więcej
Amelka pochodzi z małopolski, jest w trakcie diagnozy spektrum autyzmu, leczy się gastroenterologicznie i wymaga specjalistycznej diety. Wymaga regularnego wsparcia terapii, zakupu sprzętu … Dowiedz się więcej
Grześ Nazaruk ma 3 lata i mieszka w Kleszczelach w województwie podlaskim. W 2019 roku po raz pierwszy Grześ poszedł do przedszkola w … Dowiedz się więcej
Palina Sharkova ma 12 lat, pochodzi z Ukrainy i jest chora na mukowiscydozę. Obecnie mieszka na Pomorzu. Dziewczynka jest chora na mukowiscydozę i … Dowiedz się więcej
Igor Lipiński ma 7 lat mieszka w województwie łódzkim i zmaga się z autyzmem, zaburzeniami mowy, wzroku, ruchowymi i innymi problemami. Wymaga rehabilitacji, … Dowiedz się więcej
Patryk pochodzi z Włodawy w woj. lubelskim. Jest utalentowanym pisarzem, którzy napisał kilka książek. Patryk jest od urodzenia osobą niepełnosprawną. Wymaga rehabilitacji, zakupu … Dowiedz się więcej
Julia Żwiryn ma 7 lat mieszka w okolicach Warszawy i zmaga się z autyzmem atypowym i ADHD, choruje też na niedoczynność tarczycy. Wymaga … Dowiedz się więcej
Wpłacone darowizny zostaną przekazane na akcję upominków z okazji Dnia Dziecka i Świąt Bożego Narodzenia dla podopiecznych Fundacji, akcji wysyłki wyprawek szkolnych, paczek … Dowiedz się więcej
Maja mieszka na terenie województwa podlaskiego. Dziewczynka jest chora na mukowiscydozę i wymaga bieżącego wsparcia w postaci nierefundowanych lub częściowo refundowanych leków, odżywek, … Dowiedz się więcej
Lena ma 8 lat i pochodzi z Pomorza. Jest chora na chorobę rzadką Zespół Ehlersa-Danlosa EDS i wady wrodzone. Zbiórka wspiera rehabilitację i … Dowiedz się więcej
Jakub pochodzi z województwa lubelskiego wymaga regularnego leczenia, wsparcia lekarzy specjalistów, zakupu sprzętu rehabilitacyjnego i kompleksowego wsparcia w rehabilitacji ( turnusy, sprzęt reh. … Dowiedz się więcej
Izabela doświadczyła wypadku samochodowego, codziennej walki z bólem i niezbędnej rehabilitacji oraz leczenia. Zbiórka na rzecz rehabilitacji, opieki i leków etc.. Dziękujemy Dowiedz się więcej
Wpłacone darowizny zostaną przekazane na dofinansowania leczenia, leków i rehabilitacji oraz socjalne podopiecznych Fundacji z Jejkowic, Rybnika, Rudy Śląskiej, Katowic i okolic ( … Dowiedz się więcej
Nikodem wymaga regularnego leczenia, wsparcia lekarzy specjalistów, zakupu sprzętu rehabilitacyjnego i kompleksowego wsparcia w rehabilitacji ( turnusy, sprzęt reh. ) oraz wsparcia edukacji … Dowiedz się więcej
Wpłacone darowizny zostaną przekazane na dofinansowania leczenia, leków i rehabilitacji oraz socjalne podopiecznych Fundacji ( chorych przewlekle, chorych na choroby rzadkie, niepełnosprawnych i … Dowiedz się więcej
Filip jest chory na mukowiscydozę, mieszka na Pomorzu. Chłopiec jest chory na mukowiscydozę i wymaga bieżącego wsparcia w postaci nierefundowanych lub częściowo refundowanych … Dowiedz się więcej
Łukasz pochodzi ze Śląska urodził się z wrodzoną wadą serca, ubytkiem w części mięśniowej przegrody międzykomorowej oraz problemami ze słuchem. W styczniu 2021 … Dowiedz się więcej
Małgorzata Pitek choruje na zespół Kartanegera ( zespół nieruchomych rzęsek PCD), to ciężka choroba płuc, choroba rzadka podobna do mukowiscydozy i nadal nieuleczalna. … Dowiedz się więcej
dofinansowania Fundacji terapii psychologicznej i terapii uzależnień w Ośrodku Terapii Uzależnień NEFO. Dofinansowania dla podopiecznych Fundacji, członków ich rodzin i potrzebujących z osobą … Dowiedz się więcej
Wojtek pochodzi z okolic Inowrocławia, jest chory na astmę. Wymaga regularnego leczenia, zakupu sprzętu rehabilitacyjnego, dojazdu do ośrodków rehabilitacyjnych i kompleksowego wsparcia w … Dowiedz się więcej
Adrian ma 6 lat i pochodzi z Żyrardowa. Zmaga się niestety z następstwami wypadku komunikacyjnego w wieku 3 lat i jest osobą niepełnosprawną … Dowiedz się więcej
Serwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc