W aplikacji oprócz łatwego dostępu do wszystkich partnerów, znajdziesz również aktualne promocje i rabaty oraz będziesz mieć łatwy dostęp do historii Twoich darowizn.
W aplikacji oprócz łatwego dostępu do wszystkich partnerów, znajdziesz również aktualne promocje i rabaty oraz będziesz mieć łatwy dostęp do historii Twoich darowizn.
W aplikacji oprócz łatwego dostępu do wszystkich partnerów, znajdziesz również aktualne promocje i rabaty oraz będziesz mieć łatwy dostęp do historii Twoich darowizn.
darowizna
darowizna
darowizna
darowizna
darowizna
darowizna
darowizna
darowizna
darowizna
darowizna
darowizna
darowizna
Od ponad 24 lat Fundacja Pomocy Rodzinom i Chorym na Mukowiscydozę opiekuje się chorymi na tą rzadką, nieuleczalną chorobę genetyczną. Mukowiscydoza jest najczęściej występującą chorobą genetyczną u ludzi. Większość z nas nie ma świadomości, że może być nosicielem uszkodzonego genu wywołującego mukowiscydozę. Najczęściej wiedza o tym fakcie przychodzi w momencie urodzenia chorego dziecka. To ogromnie trudne chwile, bo na rodziców spada przede wszystkim przerażająca świadomość nieuleczalności choroby połączona z natłokiem informacji dotyczących leczenia i rehabilitacji. Mukowiscydoza zmienia życia całych rodzin i pozostawia na nich swoje piętno. Fundacja MATIO otacza opieką wszystkich, gdyż wiemy że troska i dobra kondycja psychiczna rodziny ma znaczący wpływ na życie i zdrowie chorego dziecka. Wśród naszych podopiecznych są rodziny, w których nie tylko jedno dziecko jest chore na mukowiscydozę. Miesięczne koszty ponoszone na leczenie i rehabilitację wahają się od 800 nawet do 10.000 zł miesięcznie
Cel zbiórki
Wsparcie finansowe rodzin w leczeniu i rehabilitacji chorych. Dzięki postępowi medycyny chorzy na mukowiscydozę wchodzą w wiek dorosły, co kilkanaście lat temu było niemożliwe. Mają na to wpływ leki nowej generacji, nowoczesny sprzęt rehabilitacyjny, regularne wizyty u lekarzy specjalistów. To wszystko jednak kosztuje. Same dojazdy do specjalistów oddalonych nieraz o 100 - 200 km od miejsca zamieszkania chorego to spory wydatek dla rodziny, o zakupie leków i sprzętu rehabilitacyjnego nie mówiąc. Pomóż wejść w dorosłość chorym na mukowiscydozę dzieciom. Chcą mieć siłę na spełnianie swoich marzeń.
Rodzaj organizacji: Fundacja / Stowarzyszenie rejestrowe (ma KRS)
Adres:
Kraków 30-507, ul. Celna 6,
Jestem Hania :-) Hania Smolińska. Mam 5 lat i od urodzenia choruję na nieuleczalną chorobę - MUKOWISCYDOZĘ, która atakuje głównie płuca i układ … Dowiedz się więcej
Nazywam się Gabryś Maciaszek. Pojawiłem się na świecie w grudniu 2014 roku. Jestem niebieskookim, radosnym i pogodnym dzieckiem. Jestem bardzo ciekawy otaczającego świata, … Dowiedz się więcej
Mikołaj Tomczyk jest rezolutnym 13-latkiem. Wszędzie go pełno. Niczym się nie różni od swoich rówieśników. Realizuje swoje pasje: gra na gitarze elektrycznej i … Dowiedz się więcej
Jestem Wojtuś, mam 21 miesięcy. Choruję na nieuleczalną i wyniszczającą cały organizm chorobę genetyczną - mukowiscydozę. Proszę o Twoją pomoc, ponieważ leki, odżywki … Dowiedz się więcej
Zuza i Krzyś toczą walkę o życie z ciężką chorobą genetyczną mukowizcydozą, aby zwiększyć ich szanse w tej nierównej walce prosimy o pomoc … Dowiedz się więcej
Mam na imię Emilka, mam 6 lat i od urodzenia choruję na groźną chorobę jaką jest mukowiscydoza. Jest to nieuleczalna choroba genetyczna, która … Dowiedz się więcej
Cześć! Mam na imię Julka i mam 4 lata. Mimo, że tego nie widać choruję na mukowiscydozę. Jest to nieuleczalna choroba genetyczna, która … Dowiedz się więcej
Oliwka obecnie ma 4 latka. Jest wesołą, roześmianą , rezolutną dziewczynką. Na pierwszy rzut oka... W środku niej kryje się podstępny potwór , … Dowiedz się więcej
Mam na imię Aneta i od urodzenia choruję na mukowiscydozę. To ciężka, postępująca choroba genetyczna, która wyniszcza cały organizm. Procent od Twoich zakupów … Dowiedz się więcej
Pawełek Węgrowski ma 6 lat , jest wesoły i energiczny i choć na pierwszy rzut oka wydaje się zdrowym dzieckiem , to codziennie … Dowiedz się więcej
Mam na imię Klara. Urodziłam się w czerwcu 2014 r. Od urodzenia choruję na mukowiscydozę, ciężką i nieuleczalna chorobę genetyczną. Ta choroba stopniowo … Dowiedz się więcej
Kochani ! Zosia to nasza mała księżniczka :) Grzeczna i dzielna dziewczynka, która od urodzenia choruje na mukowiscydozę , ciężką i nieuleczalną chorobę … Dowiedz się więcej
Julka od 7 lat dzielnie walczy z nieuleczalną i wyniszczającą chorobą - mukowiscydozą. Dowiedz się więcej
Nasza kochana córeczka ma na imię Nina. Urodziła się z nieuleczalną genetyczną chorobą mukowiscydozą. Atakuje ona jej układ pokarmowy i oddechowy odbierając normalne … Dowiedz się więcej
Nazywam się Staś Walkiewicz i mam 20 miesięcy. Jestem radosnym, energiczny łobuziakiem...mama mówi, że żywe srebro ze mnie. Mimo, że tego nie widać … Dowiedz się więcej
Drodzy przyjaciele i znajomi, Znacie naszą historię i wiecie, że potrzebujemy was. Hania walczy z mukowiscydozą i codziennie potrzebuje waszego wsparcia w kosztownym … Dowiedz się więcej
Mam na imię Krystianek i mam dwa latka. Jestem wesołym i bardzo pogodnym chłopcem :) Choć tego nie widać, choruję na mukowiscydozę,ciężką genetyczną … Dowiedz się więcej
Oskar od 6 lat żyje z mukowiscydozą. Jest bardziej dojrzały niż rówieśnicy, to skutek choroby, kontaktu z dorosłymi. Wie, że CF najszybciej zaatakuje … Dowiedz się więcej
Jestem Wojtuś i urodziłem się w lutym 2019 r. Jestem bardzo energicznym i żywiołowym dzieckiem. W moim pełnym wrażeń życiu przeszkadza mi tylko … Dowiedz się więcej
Nazywam się Zuzia Opolska i mam 8 lat. Choruję na MUKOWISCYDOZĘ. Przeszłam już 5 operacji i mam coraz więcej problemów z tym żeby … Dowiedz się więcej
Anastazja codziennie walczy z chorobą, która zabiera jej beztroskie dzieciństwo. Częste wizyty w szpitalu, dziesiątki badań codzienne inhalacje i rehabilitacja, leki i specjalna … Dowiedz się więcej
Lea od urodzenia choruje na mukowiscydozę, która wyniszcza jej organizm tylko kosztowne leczenie i rehabilitacja mogą spowolnić jej postęp. Dowiedz się więcej
Jestem Karol urodziłem się z ciężką i nieuleczalną chorobą genetyczną - Mukowiscydozą. Choroba wyniszcza moje płuca i układ pokarmowy. Codziennie potrzebuje lekarstw, rehabilitacji, … Dowiedz się więcej
Mam na imię Kasia, choruję na mukowiscydozę. To bardzo ciężka choroba genetyczna, która odbiera mi coraz więcej i wyniszcza cały organizm. Procent z … Dowiedz się więcej
mam na imię Emilka i od urodzenia zmagam się z mukowiscydozą, nieuleczalną chorobą genetyczną, która utrudnia mi oddychanie i sprawia, że bardzo wolno … Dowiedz się więcej
Nazywam się Szymon Rączkiewicz, mam 5 lat i od urodzenia choruję na groźną chorobę jaką jest mukowiscydoza. Mukowiscydoza jest chorobą, która wymaga codziennej … Dowiedz się więcej
Mam na imię Agnieszka i od urodzenia choruję na mukowiscydozę. To ciężka i jak dotąd nieuleczalna choroba genetyczna, która atakuje głównie układ oddechowy … Dowiedz się więcej
Olek choruje na nieuleczalną i postępującą chorobę genetyczną zwaną mukowiscydozą. Atakuje ona jego układ oddechowy oraz pokarmowy. Każda, nawet najmniejsza infekcja jest dla … Dowiedz się więcej
Mateusz Szostak cudowny 9 letni chłopczyk, który od urodzenia choruje na nieuleczalną, śmiertelną mukowiscydozę.. Jest to choroba, która wymaga całodobowej opieki, niezwykle kosztownej … Dowiedz się więcej
MUKOWISCYDOZA! – taką diagnozę usłyszeliśmy gdy nasza córeczka miała zaledwie 6 tygodni…Nasz mały, bezpieczny i spokojny świat runął… Co to znaczy mukowiscydoza? Dlaczego … Dowiedz się więcej
Mam na imię Ignaś. Pogodę ducha i wolę walki mam w genach. Podobnie mukowiscydozę - ciężką, wyniszczającą organizm chorobę, na którą nie ma … Dowiedz się więcej
Nazywam się Olek Krupa. Pojawiłem się na świecie w lipcu 2014 roku. Od urodzenia zmagam się z ciężką chorobą genetyczną - MUKOWISCYDOZĄ, która … Dowiedz się więcej
Dominika ma 16 lat, uśmiechniętą buzię i dużo energii. Patrząc na nią widzimy rezolutną nastolatkę, nikt nawet nie pomyśli, że jej życie to … Dowiedz się więcej
Serwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc
