Zebrane środki przeznaczymy na: Zakup drogich leków, Pokrycie kosztów związanych z dojazdem do szpitali, Pobyt rodzica w przyszpitalnym hotelu
Helenka cierpi na postępującą rodzinną cholestazę wewnatrzwatrobową PFIC 2.
Helenka urodziła się 13 października 2023 jako zdrowa dziewczynka. Dostała 10 punktów w skali Apgar. W 5. tygodniu życia trafiła do szpitala Jana Pawła II w Krakowie z podwyższonymi wynikami prób wątrobowych. Po tygodniu została przewieziona do Uniwersyteckiego Szpitala Dziecięco w Krakowie, gdzie wykonano zabieg biopsji wątroby. Po kolejnych 2 tygodniach została przetransportowana do CZD, gdzie postawiono diagnozę – postępująca rodzinna cholestaza wewnatrzwatrobowa PFIC 2. Chorobę potwierdził wynik badania genetycznego, który otrzymaliśmy w lutym 2024 r.
W kwietniu wyniki córki znacząco się pogorszyły i 3 czerwca 2024 przeszła operację wewnętrznego odprowadzenia żółci.
Z powodu choroby, która zaburza wchłanialność witamin i tłuszczów oraz stopniowo uszkadza wątrobę musi zażywać codziennie leki. Mimo wszystko córka jest dzielną, wesołą i pogodną dziewczynką. Jej uśmiech daje siłę do walki z chorobą każdego dnia.
Helenka jest pod stałą kontrolą poradni chorób i transplantacji wątroby CZD w Warszawie. Potrzebuje wsparcia na zakup leków, pokrycie kosztów związanych z dojazdem do szpitali oraz na pobyt rodzica w przyszpitalnym hotelu.
♥♥♥♥♥♥♥♥
Prosimy Was o wsparcie dzielnej HELENKI,
która potrzebuje pomocy na leczenie w trudnej chorobie.
♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥
Serdecznie dziękujemy,
RODZICE HELENKI
Serwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc