Ania przyszła na świat jako wcześniak. W piątej dobie po urodzeniu doszło u niej do ciężkiego martwiczego zapalenia jelit, co wymagało niemal całkowitego ich usunięcia. Wkrótce zdiagnozowano u niej zespół jelita krótkiego, który wymusza codzienne, 14-godzinne żywienie pozajelitowe. To ogranicza jej codzienne funkcjonowanie i wymaga stałego nadzoru medycznego.
U Ani stwierdzono również dziecięce porażenie mózgowe, wrodzone zakażenie wirusem cytomegalii oraz lekooporną padaczkę. Jej mózg wykazuje liczne zwapnienia, a główka przestała rosnąć prawidłowo. Doszło także do niedotlenienia i niedokrwienia płata potylicznego, czego skutkiem jest obustronne, znacznego stopnia niedowidzenie.
Dziewczynka nie potrafi samodzielnie siedzieć ani chodzić. Ma orzeczony znaczny stopień niepełnosprawności ruchowej i intelektualnej. Wymaga stałej, wielospecjalistycznej opieki.
Codzienność Ani to kosztowna i intensywna rehabilitacja, częste pobyty w szpitalach, regularne wizyty u specjalistów, konieczność stosowania leków, zakupu artykułów higienicznych i niezbędnych sprzętów medycznych. Mimo ogromnych trudności Ania dzielnie walczy o każdy kolejny dzień – potrzebując nieustannego wsparcia i troski.
Zebrane środki przeznaczymy na: dalsze leczenie, rehabilitację, leki.
Strona www: http://www.Nadziejadladzieci.pl/walka-ani
Pomóż zbieraćSerwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc