14-letnia Weronika od urodzenia cierpi na rdzeniowy zanik mięśni. Jest to choroba genetyczna, nieuleczalna i nieustannie postępująca. Od 13 lat jej oddech wspomaga respirator. Choroba ujawniła się gdy dziewczynka miała zaledwie 6 miesięcy. Przy narodzinach nic nie wskazywało, że może być chora. Urodziła się silną, zdrową dziewczynką, ważyła prawie 5kg. Tyle szczęścia do kochania! Jednak radość szybko zaczęła przeradzać się w zakłopotanie. Początkowo rozwijała się prawidłowo jednak z tygodnia na tydzień zaczęła słabnąć. Zasięgając kolejnych opinii lekarskich potwierdziły się obawy. Diagnoza-rdzeniowy zanik mięśni. Był to niewyobrażalny cios dla rodziców, którzy nie mogli pogodzić się z ta informacją. Weronika miała rok jak została na stałe podłączona do respiratora. Półtora roku mama czekała aby przywitać swoją córeczkę w domu rodzinnym.
Pomóż zbieraćSerwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc