Przekaż
na Fundację FaniMani!
KRS: 0000507234Przekaż
na Fundację FaniMani!
KRS: 0000507234
W aplikacji oprócz łatwego dostępu do wszystkich partnerów, znajdziesz również aktualne promocje i rabaty oraz będziesz mieć łatwy dostęp do historii Twoich darowizn.
W aplikacji oprócz łatwego dostępu do wszystkich partnerów, znajdziesz również aktualne promocje i rabaty oraz będziesz mieć łatwy dostęp do historii Twoich darowizn.
W aplikacji oprócz łatwego dostępu do wszystkich partnerów, znajdziesz również aktualne promocje i rabaty oraz będziesz mieć łatwy dostęp do historii Twoich darowizn.
donation
donation
donation
donation
donation
donation
donation
donation
donation
donation
donation
donation
Zebrane środki przeznaczymy na: Remont ośrodka dla dzieci Bezpieczna przystań, Leczenie i Rehabilitacja dzieci niepełnosprawnych, Przeciwdziałanie wykluczeniu osób starszych z życia społecznego.
Fundacja Zbieramy Razem to organizacja pozarządowa założona 2014 roku w Gdańsku z inicjatywy Ireny i Piotra Barszczewskich.
Misją Fundacji Zbieramy Razem jest niesienie pomocy dla osób niepełnosprawnych lub ciężko chorych ze szczególnym naciskiem na dzieci w zakresie wsparcia informacyjnego i materialnego.
Ważnym Elementem działań Fundacji Zbieramy Razem jest pomoc społeczna dla osób w trudnej sytuacji życiowej lub materialnej, której doświadczyli nagle pod wpływem tragedii osobistej lub w wyniku klęski żywiołowej czy pożaru.
Przeciwdziałanie wykluczeniu osób starszych z życia społecznego oraz ich zubożeniu jest ważnym elementem i stanowi jeden z głównych celów działalności organizacji.
Fundacja nawiązuje wszechstronną współpracę z innymi organizacjami pozarządowymi w zakresie realizacji przez te podmioty działań w sferze zadań pożytku publicznego.
Organizujemy i promujemy wolontariat z naciskiem na tzw. e-wolantariat w mediach społecznościowych. Staramy się organizować działania aktywizacyjne w zakresie rekreacji i turystyki osób niepełnosprawnych oraz osób starszych.
Prowadzimy działalność wspomagającą rozwój wspólnot i społeczności lokalnych z naciskiem na osoby słabiej usytuowane, zagrożone wykluczeniem.
Rodzaj organizacji: Fundacja / Stowarzyszenie rejestrowe (ma KRS)
Adres:
Gdańsk 80-557, ul. Marynarki Polskiej 98/111,
www.zbieramyrazem.org
https://www.facebook.com/zbieramyrazem/
Fundacja Zbieramy Razem
Adam pochodzi z rodziny wielodzietnej, ma siedmioro rodzeństwa, wraz z siostrą bliźniaczką cierpi na Dziecięce Porażenie Mózgowe z Niedowładem Spastycznym Czterokończynowym. Adam nie … Dowiedz się więcej
11-letni Piotrek choruje na dziecięce porażenie mózgowe pod postacią niedowładu kończyn dolnych ( parapareza spastyczna). Chłopiec jest po dwóch zabiegach ortopedycznych, chodzi samodzielnie … Dowiedz się więcej
Pan Bogusław znajduje się w bardzo trudnej sytuacji życiowej i materialnej, związanej z ubóstwem oraz ciężką chorobą. Zdiagnozowany został nowotwór odbytnicy a także … Dowiedz się więcej
Mateusz od urodzenia jest niepełnosprawny. Przedwczesny poród spowodował u niego liczne schorzenia z powodu niedojrzałości wczesno-urodzeniowej. Obecnie chłopczyk niedowidzi, ma upośledzenie umiarkowane, echolalię, … Dowiedz się więcej
Mała Ada przyszła na świat 26 sierpnia 2014 roku. Przed porodem lekarze podejrzewali wadę serca, więc wykonane zostało cięcie cesarskie. Ogromna radość przeplatana … Dowiedz się więcej
aja urodziła się w 2010 roku z podejrzeniem wady genetycznej. Zdiagnozowano u niej również padaczkę, upośledzenie umysłowe, małogłowie oraz opóźniony rozwój mowy, Maja … Dowiedz się więcej
Kinga i Norbert urodzili się w czerwcu 2007 roku w 28 tygodniu ciąży bliźniaczej. Po porodzie uzyskali 3 punkty w 10 – cio … Dowiedz się więcej
Codziennie przechodzimy obok ludzkiego nieszczęścia, widzimy je w telewizji, na ulicy, tuż obok nas, często myśląc sobie, że nic nie możemy na to … Dowiedz się więcej
Jestem mamą 8-letniego Adrianka i zwracamy się z serdeczną i ogromną prośbą do ludzi życzliwych, dobrej woli i dobrego serca o wsparcie i … Dowiedz się więcej
Karolina urodziła się w 2002 r. i od urodzenia cierpi na różne poważne schorzenia. Wady rozwojowe układu moczowego i padaczka lekooporna, powodowały jej … Dowiedz się więcej
Maja urodziła się 24.07.2012 roku w zamartwicy oraz podejrzeniem wady genetycznej, zespołem downa. Badanie cytogenetyczne potwierdziło tę diagnozę, jednak rodzice nie załamali się, … Dowiedz się więcej
Widok słońca, uśmiechniętej mamy, kolorowych zabawek, są to obrazy życia codziennego, obrazy oglądane przez dzieci – lalki w różowych sukienkach, klocki w kolorach … Dowiedz się więcej
14-letnia Weronika od urodzenia cierpi na rdzeniowy zanik mięśni. Jest to choroba genetyczna, nieuleczalna i nieustannie postępująca. Od 13 lat jej oddech wspomaga … Dowiedz się więcej
Michałek ma 8 lat, urodził się z zespołem Downa. Jest dzieckiem wymagającym ciągłej opieki na co dzień. Wymaga pomocy w procesie leczenia, rehabilitacji … Dowiedz się więcej
Szanowni Państwo, zwracamy się z ogromną prośbą o wsparcie finansowe na rehabilitacje dla naszej córki Kamili, która urodziła się z porażeniem mózgowym. Cały … Dowiedz się więcej
ycie niekiedy bywa okrutne, daje nam nadzieję i również ją odbiera. Dlaczego jedni mają wszystko a inni tak niewiele? Na to pytanie od … Dowiedz się więcej
Każdy w swoim życiu ma chociaż jedno marzenie, jedni marzą o pieniądzach, inni o szczęściu, a jeszcze inni - o miłości. Jednak marzenie … Dowiedz się więcej
Niewinna zabawa 9 letniej dziewczynki jaką jest gra w piłkę ręczną może zakończyć się tragicznie i mieć swoje konsekwencje do końca życia. Pierwsze … Dowiedz się więcej
Dominika Polewska od urodzenia choruje na Mózgowe Porażenie Dziecięce Czterokończynowe. Pomimo tych ograniczeń Dominika jest osobą pogodną i otwartą. Uparcie dąży do celu. … Dowiedz się więcej
"Jestem mamą Bartosza, który skończył 9 lat. Bartuś urodził się jako wcześniak poprzez cesarskie cięcie, gdyż dziecku groziła zamartwica spowodowana odejściem wód płodowych. … Dowiedz się więcej
11-letni Jakub już jako dziecko długo nie mówił, miał problemy z chodzeniem, wywracał się, moczył. Był badany w różnych poradniach, stwierdzono u niego … Dowiedz się więcej
Mikołaj, 10-letni chłopiec nosi imię Świętego, który wsławił się cudami oraz pomocą biednym i potrzebującym. Od stuleci uważany jest za patrona dzieci. Jego … Dowiedz się więcej
Martynka urodziła się 19.07.2004 jako zdrowa i śliczna dziewczynka. Dostała 10 pkt w skali Apgar. Niestety w 2 dobie życia lekarze wykryli u … Dowiedz się więcej
Gabryś ma 5,5 lat, urodził się z mnogimi wadami rozwojowymi: dysmorfia, stopy końsko-szpotawe, wada słuchu i duża wada wzroku ( szkła -12), spodziectwo, … Dowiedz się więcej
Kubuś ma 12 lat i od urodzenia cierpi na dziecięce porażenie mózgowe czterokończynowe spastyczne, na które nie ma specjalistycznego leku. Chłopiec ma uszkodzony … Dowiedz się więcej
Nikt nie ma idealnego życia, jednak dla 9-letniego Tomka idealnym życiem byłoby normalne życie. Chłopiec urodził się w 2006 roku, był zdrowy jak … Dowiedz się więcej
Każdy z nas marzy o godnym, udanym życiu, ma swoje marzenia, plany, chce się realizować zawodowo, poznawać świat, chce po prostu żyć pełnią … Dowiedz się więcej
U siedmioletniego Maxa w szóstym miesiącu życia zdiagnozowano guza przysadki mózgowej. Guz jest nieoperacyjny i bardzo mocno wpłynął na prace całego organizmu. Dziecko … Dowiedz się więcej
Oliwka ma 10 lat, obecnie zdiagnozowano u niej opóźnienie psychoruchowe, obniżone napięcie mięśni oraz epilepsję. Dziewczynka wymaga intensywnej rehabilitacji i stymulacji. Poprzez terapie … Dowiedz się więcej
Damian od urodzenia choruje na mukowiscydozę. Jest to ciężka choroba genetyczna, która objawia się przewlekłym schorzeniem oskrzelowo-płucnym, tym samym niszcząc płuca prowadząc do … Dowiedz się więcej
Pani Magdalena od wielu lat zmaga się z chorobą Wilsona (neurologiczna postać). Jest to rzadka, ale bardzo niebezpieczna choroba metaboliczna. W jej przebiegu … Dowiedz się więcej
Zwracamy się z prośbą do wszystkich ludzi wielkiego serca, czułych na cierpienie dziecka. W imieniu rodziców, bardzo prosimy o wsparcie w walce o … Dowiedz się więcej
Siła matczynej miłości jest przeogromna. O tym, jak wiele potrafią dla dziecka zrobić rodzice, nie trzeba nikogo przekonywać. Granice pojawiają się tylko wtedy, … Dowiedz się więcej
The fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc
