Fundacja Zbieramy Razem

Dołącz do osób, które bezpłatnie wspierają Fundacja Zbieramy Razem przy okazji zakupów online

  • Wystarczy, że zainstalujesz Przypominajkę, a przed każdymi zakupami wyświetlimy Ci podpowiedź, jeśli wybrany sklep jest dostępny na FaniMani.pl.
  • Po wejściu na stronę sklepu internetowego zobaczysz komunikat, przez który aktywujesz darowiznę.
  • Po aktywacji darowizny robisz zakupy jak zwykle i płacisz tyle, co zwykle.

Pobierz Aplikację Mobilną FaniMani i pomagaj gdzie i jak chcesz

W aplikacji oprócz łatwego dostępu do wszystkich partnerów, znajdziesz również aktualne promocje i rabaty oraz będziesz mieć łatwy dostęp do historii Twoich darowizn.

Pobierz Aplikację FaniMani z Google Play Store

Pobierz Aplikację Mobilną FaniMani i pomagaj gdzie i jak chcesz

W aplikacji oprócz łatwego dostępu do wszystkich partnerów, znajdziesz również aktualne promocje i rabaty oraz będziesz mieć łatwy dostęp do historii Twoich darowizn.

Pobierz Aplikację FaniMani z Apple App Store
  • Wystarczy, że zainstalujesz Przypominajkę, a przed każdymi zakupami wyświetlimy Ci podpowiedź, jeśli wybrany sklep bierze udział w akcji.
  • Po wejściu na stronę sklepu internetowego zobaczysz komunikat, przez który aktywujesz darowiznę.
  • Po aktywacji darowizny robisz zakupy jak zwykle i płacisz tyle, co zwykle.
Pobierz Aplikację FaniMani z Apple App Store

Pobierz Aplikację Mobilną FaniMani dla Androida i pomagaj gdzie i jak chcesz

W aplikacji oprócz łatwego dostępu do wszystkich partnerów, znajdziesz również aktualne promocje i rabaty oraz będziesz mieć łatwy dostęp do historii Twoich darowizn.

Pobierz Aplikację FaniMani z Google Play Store

Masz iPhone'a lub iPada? Zainstaluj Przypominajkę FaniMani dla Safari

  • Wystarczy, że zainstalujesz Przypominajkę, a przed każdymi zakupami wyświetlimy Ci podpowiedź, jeśli wybrany sklep bierze udział w akcji.
  • Po wejściu na stronę sklepu internetowego zobaczysz komunikat, przez który aktywujesz darowiznę.
  • Po aktywacji darowizny robisz zakupy jak zwykle i płacisz tyle, co zwykle.
Pobierz Aplikację FaniMani z Apple App Store
 

Korzystaj z oferty 1762 sklepów internetowych i pomagaj bezpłatnie przy okazji zakupów!

  • Pyszne PL darowizna
    2 - 10%
  • eobuwie.pl darowizna
    3.5%
  • Allegro darowizna
    0.15 - 0.96%
  • ZooPlus PL darowizna
    0.5 - 1%
  • Carrefour darowizna
    1.75%
  • Media Expert darowizna
    1 - 1.25%
  • AliExpress darowizna
    0.4 - 6.25%
  • Douglas darowizna
    2 - 4%
  • Booking.com darowizna
    2%
  • Sephora PL darowizna
    3 - 4.5%
  • Smyk.com darowizna
    1.5%
  • home&you darowizna
    2.5 - 3.25%
  • Zakupy on-line?
    Planujesz zakupy w Internecie?
  • Wejdź przez przez FaniMani
    Wejdź na stronę sklepu przy pomocy Przypominajki albo aplikacji mobilnej FaniMani.pl
  • Płacisz tyle co zwykle
    Kupujesz jak zwykle i płacisz jak zwykle
  • Średnio 2,5% wartości Twoich zakupów trafi do Fundacja Zbieramy Razem
Fundacja Zbieramy Razem

Fundacja Zbieramy Razem

 
dowiedz się więcej

Możesz wspierać bezpośrednio naszych podopiecznych:

Uciec od choroby do radosnego świata dziecka

Uciec od choroby do radosnego świata dziecka

Nikt nie ma idealnego życia, jednak dla 9-letniego Tomka idealnym życiem byłoby normalne życie. Chłopiec urodził się w 2006 roku, był zdrowy jak … Dowiedz się więcej

Chcę żyć, podaruj mi kawałek swojego serduszka

Chcę żyć, podaruj mi kawałek swojego serduszka

Siła matczynej miłości jest przeogromna. O tym, jak wiele potrafią dla dziecka zrobić rodzice, nie trzeba nikogo przekonywać. Granice pojawiają się tylko wtedy, … Dowiedz się więcej

Nie odwracajmy się od cudzego nieszczęścia, pomóżmy Mai

Nie odwracajmy się od cudzego nieszczęścia, pomóżmy Mai

Maja urodziła się 24.07.2012 roku w zamartwicy oraz podejrzeniem wady genetycznej, zespołem downa. Badanie cytogenetyczne potwierdziło tę diagnozę, jednak rodzice nie załamali się, … Dowiedz się więcej

Lekarstw...jak na lekarstwo. Pomóżmy spłacić chorobę

Lekarstw...jak na lekarstwo. Pomóżmy spłacić chorobę

Codziennie przechodzimy obok ludzkiego nieszczęścia, widzimy je w telewizji, na ulicy, tuż obok nas, często myśląc sobie, że nic nie możemy na to … Dowiedz się więcej

Sprawmy, by Maja wypowiedziała swoje pierwsze słowo

Sprawmy, by Maja wypowiedziała swoje pierwsze słowo

aja urodziła się w 2010 roku z podejrzeniem wady genetycznej. Zdiagnozowano u niej również padaczkę, upośledzenie umysłowe, małogłowie oraz opóźniony rozwój mowy, Maja … Dowiedz się więcej

Pomóżmy małej, dzielnej Zuzi chodzić samodzielnie

Pomóżmy małej, dzielnej Zuzi chodzić samodzielnie

Zwracamy się z prośbą do wszystkich ludzi wielkiego serca, czułych na cierpienie dziecka. W imieniu rodziców, bardzo prosimy o wsparcie w walce o … Dowiedz się więcej

Tchnijmy oddech wiary w płuca Damiana

Tchnijmy oddech wiary w płuca Damiana

Damian od urodzenia choruje na mukowiscydozę. Jest to ciężka choroba genetyczna, która objawia się przewlekłym schorzeniem oskrzelowo-płucnym, tym samym niszcząc płuca prowadząc do … Dowiedz się więcej

Okażmy serca i wspólnie uratujmy serce Martynki

Okażmy serca i wspólnie uratujmy serce Martynki

Martynka urodziła się 19.07.2004 jako zdrowa i śliczna dziewczynka. Dostała 10 pkt w skali Apgar. Niestety w 2 dobie życia lekarze wykryli u … Dowiedz się więcej

Otwórzmy nasze serca, otwórzmy oczy Julce

Otwórzmy nasze serca, otwórzmy oczy Julce

Widok słońca, uśmiechniętej mamy, kolorowych zabawek, są to obrazy życia codziennego, obrazy oglądane przez dzieci – lalki w różowych sukienkach, klocki w kolorach … Dowiedz się więcej

Ciężka droga Kuby do samodzielności

Ciężka droga Kuby do samodzielności

11-letni Jakub już jako dziecko długo nie mówił, miał problemy z chodzeniem, wywracał się, moczył. Był badany w różnych poradniach, stwierdzono u niego … Dowiedz się więcej

Proszę, podaj mi pomocną dłoń, nie chcę być chory

Proszę, podaj mi pomocną dłoń, nie chcę być chory

U siedmioletniego Maxa w szóstym miesiącu życia zdiagnozowano guza przysadki mózgowej. Guz jest nieoperacyjny i bardzo mocno wpłynął na prace całego organizmu. Dziecko … Dowiedz się więcej

Pomóżmy pokonać ograniczenia ośmioletniego Michała

Pomóżmy pokonać ograniczenia ośmioletniego Michała

Michałek ma 8 lat, urodził się z zespołem Downa. Jest dzieckiem wymagającym ciągłej opieki na co dzień. Wymaga pomocy w procesie leczenia, rehabilitacji … Dowiedz się więcej

Dobro dajesz, dobro otrzymujesz - podziel się nim

Dobro dajesz, dobro otrzymujesz - podziel się nim

Kubuś ma 12 lat i od urodzenia cierpi na dziecięce porażenie mózgowe czterokończynowe spastyczne, na które nie ma specjalistycznego leku. Chłopiec ma uszkodzony … Dowiedz się więcej

W życiu istnieją rzeczy, o które warto walczyć do końca

W życiu istnieją rzeczy, o które warto walczyć do końca

14-letnia Weronika od urodzenia cierpi na rdzeniowy zanik mięśni. Jest to choroba genetyczna, nieuleczalna i nieustannie postępująca. Od 13 lat jej oddech wspomaga … Dowiedz się więcej

Młodość żywi się marzeniami- spełnijmy je dla Damiana

Młodość żywi się marzeniami- spełnijmy je dla Damiana

Każdy z nas marzy o godnym, udanym życiu, ma swoje marzenia, plany, chce się realizować zawodowo, poznawać świat, chce po prostu żyć pełnią … Dowiedz się więcej

Przyczyń się do realizacji marzenia - wózek dla Patrycji

Przyczyń się do realizacji marzenia - wózek dla Patrycji

Każdy w swoim życiu ma chociaż jedno marzenie, jedni marzą o pieniądzach, inni o szczęściu, a jeszcze inni - o miłości. Jednak marzenie … Dowiedz się więcej

Bliźniacy Kinga i Norbert potrzebują rehabilitacji

Bliźniacy Kinga i Norbert potrzebują rehabilitacji

Kinga i Norbert urodzili się w czerwcu 2007 roku w 28 tygodniu ciąży bliźniaczej. Po porodzie uzyskali 3 punkty w 10 – cio … Dowiedz się więcej

Minimum egzystencji Pana Bogusława

Minimum egzystencji Pana Bogusława

Pan Bogusław znajduje się w bardzo trudnej sytuacji życiowej i materialnej, związanej z ubóstwem oraz ciężką chorobą. Zdiagnozowany został nowotwór odbytnicy a także … Dowiedz się więcej

Determinacja to nie wszystko, by zdać egzamin z życia

Determinacja to nie wszystko, by zdać egzamin z życia

Adam pochodzi z rodziny wielodzietnej, ma siedmioro rodzeństwa, wraz z siostrą bliźniaczką cierpi na Dziecięce Porażenie Mózgowe z Niedowładem Spastycznym Czterokończynowym. Adam nie … Dowiedz się więcej

Wspomóżmy Mateuszka w walce o normalne życie

Wspomóżmy Mateuszka w walce o normalne życie

Mateusz od urodzenia jest niepełnosprawny. Przedwczesny poród spowodował u niego liczne schorzenia z powodu niedojrzałości wczesno-urodzeniowej. Obecnie chłopczyk niedowidzi, ma upośledzenie umiarkowane, echolalię, … Dowiedz się więcej

Wspomóż Magdę w walce z chorobą Wilsona

Wspomóż Magdę w walce z chorobą Wilsona

Pani Magdalena od wielu lat zmaga się z chorobą Wilsona (neurologiczna postać). Jest to rzadka, ale bardzo niebezpieczna choroba metaboliczna. W jej przebiegu … Dowiedz się więcej

Mam dosyć wózka- chcę stanąć na nogi

Mam dosyć wózka- chcę stanąć na nogi

Niewinna zabawa 9 letniej dziewczynki jaką jest gra w piłkę ręczną może zakończyć się tragicznie i mieć swoje konsekwencje do końca życia. Pierwsze … Dowiedz się więcej

Kamila - dziewczyna, która czeka na dar od losu

Kamila - dziewczyna, która czeka na dar od losu

Szanowni Państwo, zwracamy się z ogromną prośbą o wsparcie finansowe na rehabilitacje dla naszej córki Kamili, która urodziła się z porażeniem mózgowym. Cały … Dowiedz się więcej

Małymi krokami chcę zdobyć sprawność

Małymi krokami chcę zdobyć sprawność

11-letni Piotrek choruje na dziecięce porażenie mózgowe pod postacią niedowładu kończyn dolnych ( parapareza spastyczna). Chłopiec jest po dwóch zabiegach ortopedycznych, chodzi samodzielnie … Dowiedz się więcej

Razem możemy więcej- stawmy czoła chorobie Oliwki

Razem możemy więcej- stawmy czoła chorobie Oliwki

Oliwka ma 10 lat, obecnie zdiagnozowano u niej opóźnienie psychoruchowe, obniżone napięcie mięśni oraz epilepsję. Dziewczynka wymaga intensywnej rehabilitacji i stymulacji. Poprzez terapie … Dowiedz się więcej

Okaż wielkie serce i podaruj Karolinie radość życia

Okaż wielkie serce i podaruj Karolinie radość życia

Karolina urodziła się w 2002 r. i od urodzenia cierpi na różne poważne schorzenia. Wady rozwojowe układu moczowego i padaczka lekooporna, powodowały jej … Dowiedz się więcej

Adrian marzy tylko o jednym - chce chodzić

Adrian marzy tylko o jednym - chce chodzić

Jestem mamą 8-letniego Adrianka i zwracamy się z serdeczną i ogromną prośbą do ludzi życzliwych, dobrej woli i dobrego serca o wsparcie i … Dowiedz się więcej

Dziewczyna, która ma uczucia, serce i przyjaciół

Dziewczyna, która ma uczucia, serce i przyjaciół

Dominika Polewska od urodzenia choruje na Mózgowe Porażenie Dziecięce Czterokończynowe. Pomimo tych ograniczeń Dominika jest osobą pogodną i otwartą. Uparcie dąży do celu. … Dowiedz się więcej

Rachunek za życie dla Pani Barbary Janiszewskiej

Rachunek za życie dla Pani Barbary Janiszewskiej

ycie niekiedy bywa okrutne, daje nam nadzieję i również ją odbiera. Dlaczego jedni mają wszystko a inni tak niewiele? Na to pytanie od … Dowiedz się więcej

Razem o lepsze jutro dla małego Gabrysia

Razem o lepsze jutro dla małego Gabrysia

Gabryś ma 5,5 lat, urodził się z mnogimi wadami rozwojowymi: dysmorfia, stopy końsko-szpotawe, wada słuchu i duża wada wzroku ( szkła -12), spodziectwo, … Dowiedz się więcej

Mała dzielna wojowniczka w walce o swoje zdrowie

Mała dzielna wojowniczka w walce o swoje zdrowie

Mała Ada przyszła na świat 26 sierpnia 2014 roku. Przed porodem lekarze podejrzewali wadę serca, więc wykonane zostało cięcie cesarskie. Ogromna radość przeplatana … Dowiedz się więcej

Mamo, walcz o mnie. Zawalczmy o Bartka razem

Mamo, walcz o mnie. Zawalczmy o Bartka razem

"Jestem mamą Bartosza, który skończył 9 lat. Bartuś urodził się jako wcześniak poprzez cesarskie cięcie, gdyż dziecku groziła zamartwica spowodowana odejściem wód płodowych. … Dowiedz się więcej

By móc usłyszeć szum wody i ptaków śpiew

By móc usłyszeć szum wody i ptaków śpiew

Mikołaj, 10-letni chłopiec nosi imię Świętego, który wsławił się cudami oraz pomocą biednym i potrzebującym. Od stuleci uważany jest za patrona dzieci. Jego … Dowiedz się więcej

Najczęstsze pytania

Dzięki FaniMani.pl możesz bezpłatnie pomagać przy okazji zakupów w internecie. Wystarczy, że przed zakupami Aktywujesz Darowiznę (1 kliknięcie!), a określony na stronie procent darowizny trafi do organizacji, którą wybierzesz. W ten sposób każdy wygrywa - Ty masz produkt w tej samej cenie, organizacja darowiznę, a sklep internetowy zdobywa lojalnych klientów.
Jeśli skorzystasz z Przypominajki - rozszerzenia do przeglądarek Chrome, Firefox, Opera, Edge Chromium - to nie musisz pamiętać o FaniMani. Przypominajka automatycznie wskaże partnerów FaniMani i jednym kliknięciem aktywujesz darowiznę od zakupów online. Ważne jest, aby przed każdymi zakupami kliknąć AKTYWUJ DAROWIZNĘ.
Nie. Darowizna naliczana jest jedynie za zamówienie złożone online. Jeśli korzystasz ze smartfona wyszukaj aplikację mobilną FaniMani w sklepie Play oraz AppStore.

 

Dowolnej organizacji społecznej. Może to być fundacja, stowarzyszenie czy szkoła, a nawet klasa, koło zainteresowań, czy klub sportowy, drużyna harcerska i wiele wiele innych. Jeśli nie możesz znaleźć profilu interesującej Cię organizacji, przekaż jej informacje o FaniMani.pl i zachęć do zarejestrowania się i zbierania darowizn od zakupów online.
Przywiązujemy bardzo dużą wagę do tego, by środki pozyskiwane dzięki FaniMani.pl były wykorzystywane przez właściwe osoby i w odpowiedni sposób. Dlatego przed wypłatą środków, na podstawie przesłanych przez organizację dokumentów potwierdzamy autentyczność danego podmiotu oraz numer konta, na który mają zostać wpłacone pieniądze. Jeśli pojawią się uzasadnione obawy co do wiarygodności otrzymanych dokumentów, FaniMani.pl może wstrzymać wypłatę, a nawet usunąć konto organizacji.
Na swoim koncie na FaniMani.pl darowiznę zobaczysz w ciągu maksymalnie 7 dni od zakupów. Wypłaty dla organizacji Fundacja FaniMani realizuje kwartalnie po przekroczeniu sumy zebranych przez organizację darowizn Gotowych do wypłaty (czyli opłaconych przez partnerów) wynoszącej min. 100zł.
Po zalogowaniu na swoje konto w FaniMani.pl masz wgląd do historii Twoich transakcji, statusie i wysokości naliczonych darowizn. Informacje o darowiznach pojawiają się na koncie użytkownika w ciągu maksymalnie 7 dni od daty transakcji.
Koszty funkcjonowania serwisu FaniMani.pl Fundacja FaniMani pokrywa z przychodów prowadzonej działalności gospodarczej. Dzięki temu wszyscy użytkownicy mogą zarówno pomagać, jak i zbierać fundusze zupełnie za darmo.

więcej pytań i odpowiedzi

Serwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO

Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc

×
Pobierz rozszerzenie
dla Twojej przeglądarki
Pobierz z App Store
Aplikacja Mobilna
FaniMani.pl
Pobierz z Google Play Store
Aplikacja Mobilna
FaniMani.pl
Zainstaluj
Wspierają nas
Pomagaj bezpłatnie przy okazji zakupów w internecie Płacisz tyle, co zawsze, a średnio 2,5% wartości Twoich zakupów trafi do organizacji, którą wybierzesz