Maja urodziła się 24.07.2012 roku w zamartwicy oraz podejrzeniem wady genetycznej, zespołem downa. Badanie cytogenetyczne potwierdziło tę diagnozę, jednak rodzice nie załamali się, to nadal była ich kochana córeczka i wiedzieli, że jakoś sobie poradzą. Muszą.
Niestety, wadzie tej towarzyszy wiele dodatkowych schorzeń, które nie ominęły dziecka. Wykryto u niej wadę wrodzoną serca (tetralogia Fallota) i w wieku dwóch miesięcy przeszła pierwszą operację. W 2014 roku wada została skorygowana. Był to bardzo trudny okres dla rodziny, dodatkowo zdiagnozowano niedoczynność tarczycy, co powoduje obniżone napięcie mięśniowe oraz wiązadeł.
Maja od urodzenia aż do końca życia musi być pod czujną opieką wielu poradni specjalistycznych, dlatego też rodzice pragną pomóc córce w osiągnięciu maksymalnego etapu rozwoju fizycznego jak i umysłowego. Jest to możliwe dzięki intensywnie prowadzonej rehabilitacji, hipoterapii, masażom oraz pomocy specjalistów – psychologa, logopedy, pedagoga.
Serwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc