Przemek przyszedł na świat jako wcześniak w 35. tygodniu ciąży z wykrytym dwukomorowym, nieurazowym wylewem krwi do mózgu II stopnia oraz ze stwierdzoną hipotonią mięśniową. Od 3. miesiąca życia jest poddawany regularnej rehabilitacji ze względu na opóźnienie etapów rozwoju fizjologicznego (pierwsze kroki postawił w wieku 20 miesięcy) i rozwoju mowy (w wieku 5 lat wypowiada pojedyncze słowa). Szeroka diagnostyka pozwoliła na rozpoznanie mutacji genu PIGV, syndromu Mabry’ego, całościowego zaburzenia rozwojowego, braku rozwoju mowy, opóźnienia rozwoju psychoruchowego, zaburzenia integracji sensorycznej, niedosłuchu przewodzeniowego oraz zaburzeń ze spektrum autyzmu.
Na rzeczywistość naszego synka składają się rehabilitacja ruchowa, terapia logopedyczna, turnusy rehabilitacyjne, liczne badania w celu dalszej diagnostyki, regularne wizyty w wielu specjalistycznych poradniach, farmakoterapia, suplementacja i zaopatrzenie w profesjonalny sprzęt terapeutyczny. To wszystko pozwala nam mieć ogromną nadzieję na to, że w przyszłości Przemek będzie się mógł cieszyć swoją sprawnością i samodzielnością. Państwa wsparcie w tym wszystkim naprawdę wiele dla nas znaczy!
Wdzięczni rodzice Przemysława
Zebrane środki przeznaczymy na: Wielopoziomową rehabilitację
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/przemyslaw-mordaszewski
Pomóż zbieraćSerwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc