Michalina urodziła się jako wcześniak w 33. tygodniu ciąży, z wrodzoną i skrajnie ciężką przepukliną przeponową po prawej stronie, wykrytą już w okresie prenatalnym. Z tego powodu przeszła dwa poważne zabiegi wewnątrzmaciczne. Po urodzeniu wymagała intubacji i wentylacji mechanicznej przez długi okres czasu, co skutkowało brakiem możliwości karmienia doustnego. Do 10 miesiąca życia córka była karmiona za pomocą sondy dożołądkowej.
Piątego dnia życia Michalinka przeszła pierwszą operację, mającą na celu przywrócenie fizjologicznego położenia wątroby, jelit, żołądka i śledziony. Podczas zabiegu stwierdzono również polisplenizm, odwrócenie trzewi oraz dekstrokardię. Z powodu całkowitego braku mięśnia przeponowego wszyto jej łatę, która niestety nie jest elastyczna, co w przypadku pęknięcia grozi nawrotem wrodzonej przepukliny. Taka sytuacja niestety miała już miejsce w lutym 2024r. i Michasia przyszła operację naprawczą. W trzynastym dniu życia doszło u niej do nagłego zatrzymania krążenia. Szczęśliwie, podjęta reanimacja okazała się skuteczna, a nasza dziewczynka otrzymała kolejną szansę do walki o lepsze jutro. Dopiero po czterech miesiącach córeczka mogła opuścić szpital i zawitać do domu, w którym czekała na nią kochająca rodzina. Michalinka wciąż wymaga tlenoterapii i ciągłego pomiaru saturacji oraz pulsu. Wrodzona wada spowodowała u niej szereg powikłań, takich jak dysplazja oskrzelowo-płucna, nadciśnienie płucne, przewlekła niewydolność oddechowa, trudności w karmieniu. Dziewczynka wymaga opieki wielu poradni specjalistycznych, a jedna z nich zlokalizowana jest w odległej Warszawie. Dzięki systematycznej terapii neurologopedycznej udało się nauczyć Michasie jedzenia doustnego i picia. Zebrane środki pragniemy przeznaczyć na dalsze leczenie powikłań, spowodowanych przez wadę wrodzoną, rehabilitacje, terapię neurologopedyczną oraz zakup niezbędnego sprzętu medycznego. Koszty z tym związane są ogromne, dlatego prosimy o wsparcie. Każdy gest, choćby najmniejszy, stanowi dla Michalinki olbrzymią szansę na lepszą przyszłość!
Rodzice
Zebrane środki przeznaczymy na: terapię neurologopedyczną, zakup niezbędnego sprzętu medycznego, rehabilitację
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/michalina-sobolewska
Pomóż zbieraćSerwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc