Tęczowy Maksymilian jest Maluszkiem, na którego bardzo długo czekaliśmy. Już podczas ciąży dowiedzieliśmy się, że będzie wyjątkowy – ma dodatkowy chromosom oraz wadę serca AVSD, wymagającą operacji w pierwszym półroczu życia. Synek przyszedł na świat 15 stycznia 2024 roku jako wcześniak w 35. tygodniu ciąży z trisomią chromosomu 21, wrodzonym zapaleniem płuc i wadą serca.
Po dwóch tygodniach, w końcu mogliśmy wrócić z nim do domu, gdzie czekała na niego kochająca rodzina.
Synek w lipcu przeszedł operację serca. Operacja udała się, lecz mimo wszystko została niedomykalność zastawek trójdzielnej i mitralnej. Teraz cały wkład musimy włożyć w funkcjonowanie syna, czyli m.in. rehabilitacje, osteopate, neurologepode, kontrole kardiologiczne. Synek ma również niedoczynność tarczycy.
Teraz przed nami pełna energii i zaangażowania droga w dalsze życie Maksia. Czeka nas wiele wyzwań związanych z jego rozwojem – rehabilitacje, wizyty u specjalistów i inne niezbędne zabiegi. Każdy dzień z Maksymilianem to dla nas bezcenny czas, który chcemy wykorzystać najlepiej, jak potrafimy, aby zapewnić mu wszystko, co najlepsze.
Z całego serca dziękujemy za wszelkie wsparcie, które pomoże nam na tej drodze. Jesteśmy wdzięczni za każdy gest pomocy, który przyniesie naszemu Maluszkowi więcej radości i możliwości na jego niezwykłej życiowej ścieżce.
Z miłością i wdzięcznością,
Rodzice Maksymiliana
Zebrane środki przeznaczymy na: Wielospecjalistyczną rehabilitację
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/maksymilian-jackowski
Pomóż zbieraćThe fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc