Tęczowy Maksymilian jest Maluszkiem, na którego bardzo długo czekaliśmy. Już podczas ciąży dowiedzieliśmy się, że będzie wyjątkowy – ma dodatkowy chromosom oraz wadę serca AVSD, wymagającą operacji w pierwszym półroczu życia. Synek przyszedł na świat 15 stycznia 2024 roku jako wcześniak w 35. tygodniu ciąży z trisomią chromosomu 21, wrodzonym zapaleniem płuc i wadą serca.
Po dwóch tygodniach, w końcu mogliśmy wrócić z nim do domu, gdzie czekała na niego kochająca rodzina.
Synek w lipcu przeszedł operację serca. Operacja udała się, lecz mimo wszystko została niedomykalność zastawek trójdzielnej i mitralnej. Teraz cały wkład musimy włożyć w funkcjonowanie syna, czyli m.in. rehabilitacje, osteopate, neurologepode, kontrole kardiologiczne. Synek ma również niedoczynność tarczycy.
Teraz przed nami pełna energii i zaangażowania droga w dalsze życie Maksia. Czeka nas wiele wyzwań związanych z jego rozwojem – rehabilitacje, wizyty u specjalistów i inne niezbędne zabiegi. Każdy dzień z Maksymilianem to dla nas bezcenny czas, który chcemy wykorzystać najlepiej, jak potrafimy, aby zapewnić mu wszystko, co najlepsze.
Z całego serca dziękujemy za wszelkie wsparcie, które pomoże nam na tej drodze. Jesteśmy wdzięczni za każdy gest pomocy, który przyniesie naszemu Maluszkowi więcej radości i możliwości na jego niezwykłej życiowej ścieżce.
Z miłością i wdzięcznością,
Rodzice Maksymiliana
Zebrane środki przeznaczymy na: Wielospecjalistyczną rehabilitację
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/maksymilian-jackowski
Pomóż zbieraćSerwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc