Maja urodziła się w lutym 2020 roku jako wcześniak. Przyszła na świat w 35. tygodniu ciąży wraz ze swoim bratem bliźniakiem — Filipkiem. Już w trakcie ciąży dowiedzieliśmy się, że córeczka urodzi się z trisomią 21 chromosomu, czyli z zespołem Downa.
Maja od pierwszych tygodni życia wymaga stałej rehabilitacji i jest pod opieką wielu specjalistów: neurologa, genetyka, endokrynologa, kardiologa, okulisty, audiologa, laryngologa i neurologopedy.
W 9. miesiącu życia zdiagnozowano u Mai padaczkę pod postacią zespołu Westa. Jest to odmiana padaczki lekoopornej. Był czas, że Maja miewała nawet po 40 ataków dziennie! W ciągu miesiąca utraciła kontakt z otoczeniem, przestała się uśmiechać i interesować zabawkami.
Od lutego 2021 roku Maja przebywa na specjalistycznej diecie ketogennej, która pomogła uspokoić ataki. Jednak nie udało się przywrócić Mai kontaktu z otoczeniem. Wyrządzone przez epilepsję szkody w mózgu są nieodwracalne. Maja nie rozumie tego co się do niej mówi, nie reaguje na swoje imię. Rozwój psycho-fizyczny Mai lekarze oceniają na roczne dziecko.
Maja zaczęła samodzielnie siadać w wieku 20 miesięcy. Obecnie jest na etapie nauki samodzielnego stania i chodzenia. Wciąż czekamy na jej pierwszy krok! Cieszymy się, że żmudne godziny rehabilitacji w końcu zaczynają przynosić efekty, ale zdajemy sobie sprawę, że przed Mają jeszcze ogrom pracy.
Zbieramy pieniądze na dalsze badania, terapię i rehabilitację Majeczki. Liczymy, że z Państwa wsparciem Maja będzie w stanie naprawdę wiele osiągnąć! Z całego serca bardzo dziękujemy!
Rodzice Mai
Zebrane środki przeznaczymy na: dalsze badania, wielokierunkową terapię, stałą rehabilitację
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/maja-trzcinska
Pomóż zbieraćThe fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc