We wrześniu 2018 urodził się nasz kochany syn Filip. Wydawał się być zdrowym chłopcem. Jednak tak nie było. W związku z nieprawidłowym rozwojem, Filipek swoje pierwsze rehabilitacje rozpoczął już w 5 miesiącu.
Szukając przyczyny opóźnienia, a wręcz zatrzymania rozwoju, byliśmy u licznych specjalistów i wykonaliśmy wiele badań.
Pierwszą diagnozę Filipek otrzymał mając 27 miesięcy - Zespół Łamliwego Chromosomu X. W związku z tą chorobą u Filipka obserwuję się m. in. zaburzenia poznawcze i emocjonalne, opóźniony rozwój fizyczny i mowy, stopy płasko - koślawe, nadmierną ruchliwość oraz niepełnosprawność intelektualną. W wieku 3 lat doszła kolejna diagnoza - autyzm dziecięcy oraz astygmatyzm krótkowzroczny.
Filipek nie mówi, ma trudności w interakcjach społecznych, problemy z koncentracją uwagi oraz liczne stereotypie ruchowe. Słabo komunikuje swoje potrzeby za pomocą komunikacji alternatywnej. To wszystko bardzo utrudnia jego i naszą codzienność.
Każdego dnia robimy wszystko, aby jak najbardziej usprawnić Filipka. Każda najdrobniejsza, nowo zdobyta umiejętność podnosi nas na duchu i dodaje nam energii do dalszej walki o lepszą przyszłość naszego synka. W tym też miejscu, pełni nadziei zwracamy się do Państwa z prośbą o wsparcie, które pozwoli na dalsze wieloprofilowe terapie: rehabilitację ruchową, logopedyczną, psychologiczną, integrację sensoryczną oraz terapię ręki.
Systematyczna praca i opieka szeregu specjalistów są dla naszego synka szansą na osiągnięcie i utrwalenie nowych umiejętności, które wpłyną na poprawę jakości jego życia. Każdy Państwa gest może się do tego realnie przyczynić!
Wdzięczni rodzice Filipka
Zebrane środki przeznaczymy na: Wielopoziomową rehabilitację
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/filip-ochalek
Pomóż zbieraćSerwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc