Esterka urodziła się w 28. tygodniu ciąży, ważąc zaledwie 1100 g. Jako skrajny wcześniak od pierwszych dni życia wymagała wsparcia oddechowego i spędziła kilka miesięcy na oddziale neonatologii oraz intensywnej terapii noworodka. Od 3. tygodnia życia była karmiona przez sondę żołądkową, a z czasem konieczne było założenie endoskopowej gastrostomii (PEG), dzięki której przyjmuje pokarm bezpośrednio do żołądka. W wieku 3 lat rozpoczęła naukę gryzienia i stopniowo oswaja się z jedzeniem doustnym.
Esterka zmaga się z licznymi schorzeniami, w tym wrodzoną wadą mózgu, encefalopatią wcześniaczą, wrodzonymi wadami wielkich tętnic oraz obniżonym napięciem mięśniowym. Dodatkowo zdiagnozowano u niej całościowe zaburzenie rozwoju oraz afazję motoryczno-sensoryczną. Cierpi także na przewlekłe zapalenie jelit i ekstremalną wrażliwość sensoryczną, co znacząco utrudnia jej codzienne funkcjonowanie.
Aby mogła się rozwijać, Esterka wymaga intensywnej terapii rehabilitacyjnej, neurologopedycznej, pedagogicznej oraz integracji sensorycznej. Koszty leczenia, terapii i specjalistycznych konsultacji są ogromne. Przed nami także badania genetyczne, które mogą pomóc w dalszym leczeniu i poprawie jej jakości życia.
Mimo licznych trudności Esterka pokazuje ogromną wolę walki. Prosimy o wsparcie – każda pomoc to dla niej szansa na lepszą przyszłość.
❤️ Dziękujemy za każdą formę wsparcia! ❤️
Rodzice Esterki
Zebrane środki przeznaczymy na: wielospecjalistyczna rehabilitacja
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/estera-chojnacka-bujak
Pomóż zbieraćSerwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc