Dzień dobry! Nazywam się Bartosz, mam 16 lat i od dwóch lat walczę z nieuleczalnym schorzeniem… Zdiagnozowano u mnie genetyczną, nie uleczalną, autosomalnie dominującą neuropatię - chorobę Charcot-Marie-Tootha. Zespół ten objawia się osłabieniem, drżeniem i zanikiem mięśni oraz utratą czucia, zniekształceniem stóp, osłabieniem odruchów. Niestety walczę z licznymi problemami - często się wywracam, mam liczne urazy, ciężko mi chodzić po schodach, moja stopa opada, nie potrafię kucnąć czy stanąć na palcach… Mam coraz większe trudności z poruszaniem się, od paru miesięcy chodzę o kuli, ponieważ brak mi równowagi z powodu mojej choroby. Jedyną szansą dla mnie jest intensywna rehabilitacja, dzięki której będę mógł jak najdłużej zachować sprawność. Moja sytuacja jest naprawdę trudna… Jest mi bardzo przykro - niestety nie mogę uczestniczyć w aktywnościach, które z łatwością przychodzą moim kolegom… Jednocześnie wiem, że muszę być dzielny i walczyć, o lepsze jutro i piękne życie, które mam przed sobą.
Nigdy się nie poddam - tak przyrzekłem sobie i obiecuję to też Państwu! Problemem są jedynie pieniądze, których moim rodzicom zaczyna brakować. Proszę Was o wsparcie, jesteście dla mnie - młodego i zdeterminowanego chłopaka, wielką nadzieją!
Dziękuję za szansę,
Bartek
Zebrane środki przeznaczymy na: leczenie, rehabilitacje, sprzęt rehabilitacyjny
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/bartosz-syrek
Pomóż zbieraćSerwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc