



Michałek przyszedł na świat 28 czerwca 2013 roku jako wcześniak. Od samego początku jego życie to nieustanna walka o zdrowie i sprawność.
W pierwszych dniach życia przeszedł zapalenie płuc i ciężką żółtaczkę. Z czasem pojawiły się kolejne diagnozy: wzmożone napięcie mięśniowe, atopowe zapalenie skóry, alergie, wady wzroku (astygmatyzm, krótkowzroczność) oraz nieprawidłowości genetyczne.
W 2017 roku usłyszeliśmy diagnozę: spektrum autyzmu. Michałek zmaga się również z zespołem PANDAS. Wykryto też przepuklinę mózgu.
Codzienność to dla nas ogromne wyzwanie.
Mimo wdrożonych terapii, odpowiedniej diety i suplementacji, stan syna nadal jest trudny. Michałek nie mówi, a jego sposób komunikacji rozumieją tylko najbliżsi. Każdego dnia mierzymy się z atakami przerażającego płaczu i frustracji. W chwilach kryzysu syn staje się agresywny, rani samego siebie, traci kontrolę nad swoimi odruchami. Potrzebuje stałej opieki i pomocy w każdej, nawet najprostszej czynności życiowej.
Moim jedynym celem jest poprawa komfortu życia mojego syna.
Pragnę, aby Michałek nie cierpiał, aby mógł swobodnie się rozwijać i zdobywać nowe umiejętności. Marzę o tym, by w dorosłym życiu – gdy mnie zabraknie – potrafił być choć trochę samodzielny.
Koszty związane z nierefundowanymi badaniami, wizytami u specjalistów, specjalistyczną dietą, rehabilitacją oraz zakupem pomocy dydaktycznych i sprzętu do ćwiczeń w domu, niestety przerastają moje możliwości finansowe. Każde, nawet najmniejsze wsparcie, to dla nas krok w stronę lepszej przyszłości.
Dziękuję za każde okazane serce,
Mama Michałka
Zebrane środki przeznaczymy na: Wielopoziomową rehabilitację
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/michal-swiderski
Pomóż zbierać

Serwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc













