




W życiu trzeba pozostawić po sobie coś więcej niż nagrobek… Dlatego zdecydowaliśmy się działać charytatywnie na rzecz potrzebujących. Niektórzy z nas osobiście doświadczyli trudu oraz nadziei związanych z wychowaniem dziecka chorego lub niepełnosprawnego… Największym naszym wspólnym sukcesem jest działalność naszej Fundacji, którą stworzyliśmy sami, bez żadnej pomocy firm zewnętrznych czy profesjonalistów, sami ją prowadzimy i kreujemy. Sami uczymy się potrzeb naszych Podopiecznych, aby jak najefektywniej podnieść ich standard życia i zmniejszyć problemy, z którymi się borykają. To wciąż stanowi duże wyzwanie, więc doskonalimy siebie ucząc się, jak najlepiej spełnić oczekiwania potrzebujących pomocy.
Jesteśmy fundacją niewielką, dlatego każdego z naszych Podopiecznych możemy otoczyć indywidualną opieką. W każdego angażujemy się osobiście – piszemy pisma, pomagamy prowadzić facebooka, opracowujemy plakaty itp. Każdy z nich staje się częścią naszej społeczności, a nie tylko kolejnym numerem subkonta. Pracujemy stale i regularnie gdy potrzeba ciągłego wsparcia. Pracujemy po nocach i z zaangażowaniem gdy liczy się czas i trzeba ratować życie.
Do każdej fundacji trafiają zwykle ludzie, którzy potrzebują wsparcia – nie tylko finansowego, ale psychicznego i organizacyjnego! Jeszcze nie wiedzą, że prośba o kasę na ratowanie życia to nie żebranie. Że mogą liczyć na dobroczynność innych ludzi… Takim ludziom Dajemy Skrzydła. Poczucie zaopiekowania, zorganizowania, wspólnoty, którą zaczynają wokół siebie tworzyć – to uskrzydlające uczucie, uskrzydla także nas.
Nasze cele statutowe to m.in.:
1) działalność na rzecz osób niepełnosprawnych,
2) pomoc społeczna umożliwiająca rodzinom przezwyciężanie trudnych sytuacji życiowych,
3) ochrona i promocja zdrowia.
Adres:
Wołomin 05-200, Łukasiewicza 11A,
Fundacja Daj Mi Skrzydła
Ta roześmiana dziewczyna z lokami na głowie zachorowała na rzadką i nieuleczalną chorobę Stwardnienie zanikowe boczne (SLA) z zespołem rzekomoopuszkowym. Choroba bardzo szybko … Dowiedz się więcej
Codzienna walka o przetrwanie - tak w skrócie można opisać życie Pani Moniki. Los, który czasem tak ciężko jest oszukać, nigdy nie oszczędzał … Dowiedz się więcej
SLA- stwardnienie zanikowe boczne- to podstępna, nieprzewidywalna i bardzo agresywna choroba. Do tej pory nie opracowano żadnego klucza wg którego wybiera swoje ofiary. … Dowiedz się więcej
Każde dziecko ma marzenie… Nowy iPhone, odjazdowy rower, wycieczka z rodzicami na drugi koniec świata… Dominika też marzy. Marzy o tym, by samodzielnie … Dowiedz się więcej
Zosia Oliwia (ur. w 2005 r.) urodziła się z makrosomią oraz zespołem genetycznym. Mimo wieloletnich badań w kraju i zagranicą zespół wciąż nie … Dowiedz się więcej
Grażyna jeszcze 2 lata temu prowadziła normalne życie. Dziś SLA (Stwardnienie Boczne Zanikowe) powoli Ją zabija... To może zdarzyć się każdemu, także Tobie, … Dowiedz się więcej
Jola od kilku lat choruje na stwardnienie rozsiane (SM). Dziś wykonuje wszystko trzy razy dłużej, niż dawniej. Ale nie poddaje się. Chodzi do … Dowiedz się więcej
„Kamil Staszewski. 19-letni chłopak uwięziony we własnym ciele po pęknięciu naczyniaka pnia mózgu, dwóch ciężkich operacjach i dwóch wylewach. W jego głowie wciąż … Dowiedz się więcej
Pamiętasz wyzwanie z kubłem lodowatej wody? To ogólnoświatowa akcja w związku z SLA. Pomyśl – jesteś sprawny. Pewnego dnia czujesz drętwienie rąk, kilka … Dowiedz się więcej


The fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc





















