W życiu trzeba pozostawić po sobie coś więcej niż nagrobek… Dlatego zdecydowaliśmy się działać charytatywnie na rzecz potrzebujących. Niektórzy z nas osobiście doświadczyli trudu oraz nadziei związanych z wychowaniem dziecka chorego lub niepełnosprawnego… Największym naszym wspólnym sukcesem jest działalność naszej Fundacji, którą stworzyliśmy sami, bez żadnej pomocy firm zewnętrznych czy profesjonalistów, sami ją prowadzimy i kreujemy. Sami uczymy się potrzeb naszych Podopiecznych, aby jak najefektywniej podnieść ich standard życia i zmniejszyć problemy, z którymi się borykają. To wciąż stanowi duże wyzwanie, więc doskonalimy siebie ucząc się, jak najlepiej spełnić oczekiwania potrzebujących pomocy.
Jesteśmy fundacją niewielką, dlatego każdego z naszych Podopiecznych możemy otoczyć indywidualną opieką. W każdego angażujemy się osobiście – piszemy pisma, pomagamy prowadzić facebooka, opracowujemy plakaty itp. Każdy z nich staje się częścią naszej społeczności, a nie tylko kolejnym numerem subkonta. Pracujemy stale i regularnie gdy potrzeba ciągłego wsparcia. Pracujemy po nocach i z zaangażowaniem gdy liczy się czas i trzeba ratować życie.
Do każdej fundacji trafiają zwykle ludzie, którzy potrzebują wsparcia – nie tylko finansowego, ale psychicznego i organizacyjnego! Jeszcze nie wiedzą, że prośba o kasę na ratowanie życia to nie żebranie. Że mogą liczyć na dobroczynność innych ludzi… Takim ludziom Dajemy Skrzydła. Poczucie zaopiekowania, zorganizowania, wspólnoty, którą zaczynają wokół siebie tworzyć – to uskrzydlające uczucie, uskrzydla także nas.
Nasze cele statutowe to m.in.:
1) działalność na rzecz osób niepełnosprawnych,
2) pomoc społeczna umożliwiająca rodzinom przezwyciężanie trudnych sytuacji życiowych,
3) ochrona i promocja zdrowia.
Rodzaj organizacji: Fundacja / Stowarzyszenie rejestrowe (ma KRS)
Adres:
Łomianki 05-092, Słoneczna 1,
Trud, zmęczenie, ale także nieustająca walka o samodzielność i największy dar jaki posiada każdy z nas – życie, tak właśnie wygląda codzienność jednej … Dowiedz się więcej
Ta roześmiana dziewczyna z lokami na głowie zachorowała na rzadką i nieuleczalną chorobę Stwardnienie zanikowe boczne (SLA) z zespołem rzekomoopuszkowym. Choroba bardzo szybko … Dowiedz się więcej
Codzienna walka o przetrwanie - tak w skrócie można opisać życie Pani Moniki. Los, który czasem tak ciężko jest oszukać, nigdy nie oszczędzał … Dowiedz się więcej
SLA- stwardnienie zanikowe boczne- to podstępna, nieprzewidywalna i bardzo agresywna choroba. Do tej pory nie opracowano żadnego klucza wg którego wybiera swoje ofiary. … Dowiedz się więcej
Każde dziecko ma marzenie… Nowy iPhone, odjazdowy rower, wycieczka z rodzicami na drugi koniec świata… Dominika też marzy. Marzy o tym, by samodzielnie … Dowiedz się więcej
Zosia Oliwia (ur. w 2005 r.) urodziła się z makrosomią oraz zespołem genetycznym. Mimo wieloletnich badań w kraju i zagranicą zespół wciąż nie … Dowiedz się więcej
Grażyna jeszcze 2 lata temu prowadziła normalne życie. Dziś SLA (Stwardnienie Boczne Zanikowe) powoli Ją zabija... To może zdarzyć się każdemu, także Tobie, … Dowiedz się więcej
Jola od kilku lat choruje na stwardnienie rozsiane (SM). Dziś wykonuje wszystko trzy razy dłużej, niż dawniej. Ale nie poddaje się. Chodzi do … Dowiedz się więcej
Tomek ma zaledwie 43 lata… Ma też dwójkę dzieci, żonę i psa. Miał zwykle, spokojne szczęśliwe życie – dziś już wie, że to … Dowiedz się więcej
Często zadajemy sobie pytanie jaki powinien być strażak? Bez wątpienia na pewno dzielny, odważny, pomocny, służący pomocą innym. Te wszystkie słowa charakteryzują Krzysztofa, … Dowiedz się więcej
Pamiętasz wyzwanie z kubłem lodowatej wody? To ogólnoświatowa akcja w związku z SLA. Pomyśl – jesteś sprawny. Pewnego dnia czujesz drętwienie rąk, kilka … Dowiedz się więcej
Serwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc