Natan Mańczak

Mam na imię Natan, mam cztery lata i jestem wyjątkowy, ponieważ choruję na ultra rzadką chorobę genetyczną - niedobór butyrylocholinoesterazy, mam też autyzm.
Jestem pacjentem Centrum Zdrowia Dziecka, gdzie zdiagnozowano u mnie jeszcze jedną chorobę - naprzemienna hemiplegia dziecięca. Nie umiem mówić i bawić się zabawkami, nie mogę w nocy spać i mam wybiórczość pokarmową. Mama musi pilnować żebym jadł tylko to, co mi nie zaszkodzi i nie pogorszy mojej choroby. Moja mama chciałaby, abym nauczył się mówić i mógł ją zawołać, gdy będę jej potrzebował, dlatego muszę ciężko pracować i mieć różne terapie, które pozwolą mi nauczyć się mówić, bawić i być jak moi rówieśnicy. 
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem MAŃCZAK, 16737 pomożecie mi brać udział w koniecznej terapii, abym mógł się rozwijać. Dziękuję!

Strona www: https://www.fundacjaavalon.pl/nasi_beneficjenci/natan_manczak_16737