Jesteśmy rodzicami i przyjaciółmi dzieci z zespołem Downa w różnym wieku, jednak wszyscy mamy w życiu ten sam cel: dążenie do jak najlepszego Ich usamodzielnienia się. Dlatego w roku 2001 założyliśmy nasze Stowarzyszenie i od tego czasu prężnie działamy na rzecz rozwoju, edukacji i rehabilitacji naszych podopiecznych.
Cele statutowe Stowarzyszenia to:
reprezentowanie interesów osób zespołem Downa oraz ich rodzin;
otaczanie efektywną opieką osób z zespołem Downa;
integracja osób z zespołem Downa z resztą społeczeństwa;
udzielanie pomocy mającej na celu stworzenie optymalnych warunków rozwoju psychicznego i fizycznego osobom z zespołem Downa.
Narodziny dziecka z zespołem Downa są dla rodziców ogromnym wstrząsem psychicznym. Brak dostatecznej informacji oraz poczucie osamotnienia potęgują ból i lęk przed niewiadomym, utrudniając zaakceptowanie nowonarodzonego dziecka.
Właśnie, dlatego powstało Stowarzyszenie Rodzin i Przyjaciół Osób z Zespołem Downa SZANSA. Otaczając opieką rodziny, w których przyszło na świat dziecko z zespołem Downa staramy się przekazać im nasze doświadczenia oraz przekonać, że bycie rodzicem dziecka z tą wadą genetyczną nie musi być tragedią. Pomagamy rodzicom odzyskać równowagę psychiczną oraz podjąć konkretne działania zmierzające do wspomagania rozwoju dziecka od pierwszych dni jego życia.
Stowarzyszenie powstało w marcu 2001 roku. Obecnie członkami stowarzyszenia jest ponad 40 rodzin dzieci z zespołem Downa z terenu całego województwa śląskiego.
Naszym głównym celem jest niesienie wszechstronnej pomocy dzieciom z zespołem Downa oraz ich najbliższym.
W ramach działalności Stowarzyszenia organizujemy:
spotkania i grupy wsparcia dla rodziców, na których wymieniamy wzajemne doświadczenia dotyczące wychowania oraz rehabilitacji naszych dzieci,
spotkania ze specjalistami, którzy doradzają nam jak najlepiej pomóc dzieciom w pokonywaniu różnych trudności rozwojowych, warsztaty i szkolenia mające na celu poprawę funkcjonowania w roli rodzica dziecka niepełnosprawnego,
wspólne wyjazdy i imprezy okolicznościowe, zajęcia terapeutyczne dla dzieci: m.in. logopedia, matematyka metoda Montessori, muzykoterapia, zajęcia manualno-plastyczne, zajęcia teatralne, zumba itp.
Dzięki naszej działalności chcemy dać naszym dzieciom szansę na jak największą samodzielność oraz pełne uczestnictwo w życiu społecznym pomimo wady genetycznej, jaką jest zespół Downa.
Rodzaj organizacji: Fundacja / Stowarzyszenie rejestrowe (ma KRS)
Adres:
Katowice 40-064, Kopernika 14,
szansa.katowice.pl/nowa
https://www.facebook.com/StowarzyszenieSzansaKatowice
Serwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc