Zebrane środki przeznaczymy na: Organizację konferencji dla osób ze stwardnieniem rozsianym i ich bliskich, Przygotowywanie materiałów edukacyjnych nt. stwardnienie rozsianego., Rozwój projektu "(Nie)widzialni"
Co to oznacza, że „mam SM”? Co robić? Czy to już koniec normalnego życia? Gdzie szukać pomocy – leczenia, rehabilitacji, pomocy psychologicznej?
Tej właśnie wiedzy często brakuje, gdy chorzy z diagnozą opuszczają szpitalny oddział lub gabinet lekarski. Nie brakuje natomiast lęków, że „za chwilę będzie wózek”, że trzeba się żegnać z marzeniami...
Nie, nie trzeba! Ale chorzy na stwardnienie rozsiane w Polsce wciąż mają zbyt trudny dostęp do informacji, co zrobić, żeby stawić czoło SM. Gdzie szukać leczenia – i co zrobić, jeśli np. w najbliższym szpitalu nie ma co liczyć na przyjęcie do programu lekowego. Gdzie szukać grup wsparcia. Czego chory na SM powinien się wystrzegać, a czego nie musi... Po prostu – co zrobić, żeby nadal żyć normalnie!
Fundacja StwardnienieRozsiane.info stawia sobie za cel wypełnienie tej luki w wiedzy. Naszym zadaniem jest pomoc chorym w zdobyciu najważniejszych informacji o SM.
Rodzaj organizacji: Fundacja / Stowarzyszenie rejestrowe (ma KRS)
Adres:
Gdynia 81-051, ul. Wejherowska 23,
www.stwardnienierozsiane.info
https://www.facebook.com/StwardnienieRozsiane.info/
Fundacja StwardnienieRozsiane.info
The fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc