Zebrane środki przeznaczymy na: Pomoc w leczeniu dzieci chorych na Zespół Turnera i inne choroby związane z niskorosłością, Działania edukacyjne, oświatowe i wychowawcze wspomagające rozwój osób pełno- i niepełnosprawnych, Organizowanie turnusów wypoczynkowych, rehabilitacyjnych dla dzieci, młodzieży, osób dorosłych z ZT
Stowarzyszenie jest organizacją pożytku publicznego zrzeszającą rodziców, opiekunów dzieci i osoby dorosłe obarczone chorobą Turnera lub innymi chorobami rodzącymi zbliżone skutki biologiczne, psychologiczne i społeczne, oraz inne osoby zainteresowane pomocą w leczeniu chorych i zwalczaniu skutków choroby.
Stowarzyszenie powstało w maju 1990 roku z inicjatywy rodziców i opiekunów dzieci urodzonych z ZT oraz osób zaangażowanych w ich leczenie. Byli wśród nich głównie skupieni wokół prof. dr hab. Tomasza Romera lekarze z Instytutu Pomnika Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie.
Celem Stowarzyszenia jest przede wszystkim: objęcie chorych programem leczenia, wspieranie badań naukowych dotyczących zespołu Turnera, sprowadzanie i rozpowszechnianie literatury medycznej, działania edukacyjne, oświatowe i wychowawcze wspomagające wszechstronny rozwój osób pełno- i niepełnosprawnych,
organizowanie różnych form wypoczynku dla dzieci i młodzieży oraz turnusów o charakterze rehabilitacyjno – edukacyjnym dla dzieci, młodzieży i dorosłych z zespołami chorobowymi, organizacja konferencji, seminariów i sympozjów, wspieranie inicjatyw społecznych.
Rodzaj organizacji: Fundacja / Stowarzyszenie rejestrowe (ma KRS)
Adres:
Warszawa 00-252, Podwale 13/15 lok. 202,
Serwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc