W aplikacji oprócz łatwego dostępu do wszystkich partnerów, znajdziesz również aktualne promocje i rabaty oraz będziesz mieć łatwy dostęp do historii Twoich darowizn.
W aplikacji oprócz łatwego dostępu do wszystkich partnerów, znajdziesz również aktualne promocje i rabaty oraz będziesz mieć łatwy dostęp do historii Twoich darowizn.
W aplikacji oprócz łatwego dostępu do wszystkich partnerów, znajdziesz również aktualne promocje i rabaty oraz będziesz mieć łatwy dostęp do historii Twoich darowizn.
donation
donation
donation
donation
donation
donation
donation
donation
donation
donation
donation
donation
Do Stowarzyszenie Limanowska Akcja Charytatywna należą dzieci, młodzież i dorośli wymagający stałej opieki medycznej i rehabilitacji a to wiąże się z dużymi nakładami pieniężnymi, z którymi bardzo często nie mogą poradzić sobie rodzice lub opiekunowie podopiecznych. Oto jeden z przykładów: pierwszy etap leczenia Marcinka chorego na neuroblastomę kosztował około 400 tys. zł które zebraliśmy tylko dzięki ludziom dobrego serca z całej Polski i z za granicy. Podobnie jest teraz, gdy nastąpił nawrót jego choroby i potrzebna była niewiele mniejsza suma pieniężna.
Zawsze jesteśmy wdzięczni i zawsze liczymy na różnego rodzaju pomoc ludzi życzliwych, rozumiejących sytuację w jakiej znajdują się nasi podopieczni, bo to tylko daje wszystkim wiarę oraz nadzieję, że nie są osamotnieni i nie zabraknie im środków na konieczne wydatki przekraczające ich możliwości finansowe.
Rodzaj organizacji: Fundacja / Stowarzyszenie rejestrowe (ma KRS), Podopieczny
Adres:
Limanowa 34-600, Piłsudskiego 34,
www.lach.limanowa.pl
https://www.facebook.com/LimanowskaAkcjaCharytatywna
Stowarzyszenie Limanowska Akcja Charytatywna
ADRIAN urodził się w 2006r., z potwierdzonym podczas późniejszych badań zespołem Silvera – Russella. Już w pierwszej dobie zaobserwowano drobno faliste drżenie kończyn … Dowiedz się więcej
OLA urodziła się w 2008 r. Jest dzieckiem znacznie opóźnionym w rozwoju psychomotorycznym. Oleńka często dostaje ataków padaczki. Nie chodzi, nie stoi sama, … Dowiedz się więcej
ANDRZEJ ur.14.09.1992r oraz jego brat Mateusz pozostają w opiece Poradni Genetycznej z powodu występującego u obojga chłopców zespołu dysmorficznego z towarzyszącym niedorozwojem umysłowym … Dowiedz się więcej
Bartłomiej PISZCZEK urodził się w 2009 r. Chłopiec choruje na alergiczny nieżyt nosa i astmę oskrzelową co wymaga codziennej inhalacji i systematycznego przyjmowania … Dowiedz się więcej
BARTUŚ urodził się 13.09.2009 r., Rozpoznanie z karty informacyjnej Uniwersyteckiego Szpitala Dziecięcego w Krakowie brzmi: Bartłomiej urodził się z zespołem mnogich wad wrodzonych: … Dowiedz się więcej
Pan CZESŁAW HUDOMIĘT urodził się w 1962 r. W 2013r., W trakcie prac wykonywanych w Niemczech, podczas demontażu rusztowania, spadł z wysokości 4m … Dowiedz się więcej
Witam, nazywam się Czesław KUZIEL. Urodziłem się 24. 08.1979 r., w Limanowej jako wcześniak z rozpoznaniem: okołoporodowe mózgowe porażenie z uszkodzeniem kończyn. Moje … Dowiedz się więcej
DARIUSZ ŁĄCKI (ur. 4.03.1982 r.). 2 września 2017 roku uległ poważnemu wypadkowi w konsekwencji którego doszło do niedotlenienia mózgu. Nadal przebywa w stanie … Dowiedz się więcej
DAWID urodził się 29.05. 2005 r. Potylicowe ułożenie się dziecka do porodu, spowodowało niedotlenienie mózgu. Do roku czasu Dawid rozwijał się pozornie prawidłowo: … Dowiedz się więcej
Moi Kochani, Urodziłam się z ciężką chorobą genetyczną o dziwnej nazwie Dystostoza Przynasadowa Typ Jansena. Na świecie odnotowano niewiele przypadków takich zachorowań. Choroba … Dowiedz się więcej
DOROTA jest młodą, pracowitą kobietą, wspaniałą żoną, matką, córką i siostrą. Ciągle uśmiechnięta, zawsze służy pomocą potrzebującym a teraz sama tej pomocy potrzebuje: … Dowiedz się więcej
U Weroniki DYLĄG w marcu 2021 stwierdzono nieuleczalną chorobę Leśniowskiego – Crohna. Jest ona określana jako przewlekły, nieswoisty proces zapalny ściany przewodu pokarmowego. … Dowiedz się więcej
Pani Dorota mając 5 lat zachorowała na reumatoidalne zapalenie stawów. W wieku 7 lat trafiła do dziecięcego szpitala reumatologicznego w Krakowie Witkowicach, gdzie … Dowiedz się więcej
GABRYŚ ma 3 latka. Urodził się ze złożoną wadą serca o typie pojedynczej komory oraz z rozszczepem wargi i podniebienia. W swoim krótkim … Dowiedz się więcej
Gabryś MUCHA urodził się 03.12.2012 r. we wczesnym stadium 8 miesiąca ciąży. Ważył zaledwie 1580 g i mierzył 45cm długości. Zaraz po urodzeniu … Dowiedz się więcej
U GABRYSI urodzonej w 2003 r., już w czwartej dobie życia wykryto niepokojące szmery skurczowe nad sercem dlatego w dziesiątej dobie skierowano ją … Dowiedz się więcej
TYMOTEUSZ ur. 2017. Jest ruchliwym i pogodnym chłopcem. Bardzo lubi się śmiać. Ma całościowe zaburzenia rozwojowe, zwane autyzmem. Został zdiagnozowany w wieku 2,5 … Dowiedz się więcej
JACUŚ urodził się 30.10.1999 r. Po wieloletnich badaniach zdiagnozowano u niego chorobę, którą jest dystonia samoistna rodzinna – duży deficyt cyklhydrolazy GTP1. Choroba … Dowiedz się więcej
Jacek JAGŁA urodził się w 2012 r., z wrodzoną wadą budowy jelita grubego: rzadko spotykaną chorobą Hirschsprunga . Choroba ta jest częstą przyczyną … Dowiedz się więcej
Pan Józef SMOTER urodził się w 1965 roku. Do 2018 roku pracował fizycznie: był wziętym budowlańcem. Niestety 16 grudnia 2018 roku uległ wypadkowi: … Dowiedz się więcej
KAROL BIELSKI urodził się w 2009 r. Od 1-szego do 10-tego miesiąca chorował na nawrotowe zapalenie dróg oddechowych. W 14-tym miesiącu skierowany został … Dowiedz się więcej
O KAROLKU napisali do nas jego rodzice: Moi Drodzy, nasz syn Karolek urodził się z poważną, wrodzoną, złożoną wadą serca. Jest dzieckiem po … Dowiedz się więcej
Karolek WOJCIUCH urodził się w 2006 r., z upośledzeniem umysłowym w stopniu głębokim. Jest pod stałą opieką medyczną Centrum Zdrowia Dziecka w Międzylesiu … Dowiedz się więcej
KASIA urodziła się w kwietniu 2005 r., cierpi na zespół Cri- du – chat zwany też zespołem „krzyku kociego” od franc. „cri du … Dowiedz się więcej
KAZIMIERA CIUŁA urodziła się w 1974r. W 2007r. uległa wypadkowi komunikacyjnemu w wyniku, którego doznała wieloodłamowego złamania trzonu kręgu L1 z uszkodzeniem rdzenia … Dowiedz się więcej
Pochodząca z Krosnej pani Kazimiera STACH, pomimo iż od dłuższego czasu borykała się z wieloma przeciwnościami losu, chorobami, po wypadku jakiemu uległ jej … Dowiedz się więcej
Klaudia WILCZEK urodziła się w 2005 r. Od urodzenia choruje na nerwiakowłókniakowatość typu I.Klaudia musi być pod stałą opieką neurologa, kardiologa, onkologa i … Dowiedz się więcej
KRZYŚ urodził się 03.09.2009 r. w Limanowej. Rozwijał się prawidłowo. W trzecim roku życia nastąpiły zmiany w zachowaniu Krzysia. Przestał mówić, nawiązywać kontakt … Dowiedz się więcej
Mam na imię Konrad. Od 11 roku życia zmagam się z cukrzycą typu 1. Początek choroby był ogromnie dla mnie trudny. Rodzice bardzo … Dowiedz się więcej
Maciek (ur. w 1992 r.) z bezwładem nóg, wymaga opieki medycznej i rehabilitacji. Obecnie dwa razy do roku korzysta z konsultacji i rehabilitacji … Dowiedz się więcej
MAŁGORZATA M. w tym roku (2014) kończy 31 lat. Jest czułą matką dla czwórki swoich dzieci. Utrudnieniem w kontaktach z nimi jest jej … Dowiedz się więcej
Małgosia (ur. w 1999r.) z porażeniem mózgowym urodzona w zamartwicy okołoporodowej ze skalą Apgar 0. Od okresu niemowlęcego Małgosia pozostaje w stałej opiece … Dowiedz się więcej
MARCIN ZIĘBA urodził się jako zdrowe dziecko. Jedna z kolejnych rutynowych wizyt u lekarza, rodzice usłyszeli diagnozę w którą trudno było się pogodzić: … Dowiedz się więcej
MARIUSZ KRÓL jest jednym z dziesięciorga dzieci państwa Królów. Urodził się w 1989 roku. 21 listopada 2012 roku 23-letni Mariusz z Młyńczysk spadł … Dowiedz się więcej
MARYSIA urodziła się 20.05.2012 r., jako bliźniak w 36 miesiącu ciąży. Cierpi na mózgowe porażenie dziecięce, padaczkę lekooporną, znaczną ślepotę. Nie mówi. Wymaga … Dowiedz się więcej
MATEUSZ KONDRAT urodził się 31 sierpnia 2001 roku. Gdy miał pięć lat rodzice zauważyli że ma problemy z wzrokiem. Podczas pierwszego badania w … Dowiedz się więcej
Mateusz (ur. w 1992 r.) po pęknięciu tętniaka mózgu przez pół roku był w śpiączce. Stan jego zdrowia poprawia się ale wymaga stałej … Dowiedz się więcej
MATEUSZ PŁACHYTKA urodził się 10. XI 2010 r., jako zdrowe dziecko i początkowo nic nie zapowiadało problemów jakie wkrótce pojawiły się: jego mamę … Dowiedz się więcej
Mateuszek WOJCIESZCZAK urodził się w 2015 roku i jest jednym z czwórki dzieci państwa Wojcieszczaków ale tylko on jest ciężko chory. Mateusz jest … Dowiedz się więcej
U Michała SEBASTJAŃSKIEGO w grudniu 2014 stwierdzono nieuleczalną chorobę Leśniowskiego – Crohna. Jest ona określana jako przewlekły, nieswoisty proces zapalny ściany przewodu pokarmowego. … Dowiedz się więcej
MICHAŁ urodził się w 2002 r.,z niedorozwojem kończyn górnych i brakiem kości promieniowej. Wykryta też została rzadka choroba TAR, charakteryzująca się bardzo niską … Dowiedz się więcej
MIKOŁAJ urodził się 12.10.2012r.jako zdrowe dziecko. Do szóstego miesiąca życia rozwijał się prawidłowo. Po ukończeniu szóstego miesiąca z dnia na dzień chłopiec stał … Dowiedz się więcej
Mikołaj OLSZEWSKI urodził się 20.04.2011 r. Rozwijał się wspaniale. W wieku 2,5 lat zaczął użalać się na ból w plecach. Początkowo rodzice Mikołajka … Dowiedz się więcej
PATRYK SOBCZAK urodził się w 2005 r w Limanowej. Jako niemowlę mało gaworzył. Miał też problemy z mową, pomału rozwijał się. Nic nie … Dowiedz się więcej
PAWEŁ KOTARBA (ur. w 1976r.) poniżej opisuje nam swoją dramatyczną historię: Cześć, na imię mam Paweł – w kilku zdaniach przedstawię Wam moją … Dowiedz się więcej
PAWEŁEK KUZIEL urodził się 21.06 2008 r., urodzone w zamartwicy, ze złamanym lewym obojczykiem i porażeniem splotu barkowego lewego typu Erba. Z tego … Dowiedz się więcej
PIOTRUŚ urodził się 7.12.2001r., w 28 tygodniu ciąży. Jego masa ciała w chwili urodzin wynosiła 1060 gram, w dniu wypisu – 2130. Piotruś … Dowiedz się więcej
PIOTRUŚ urodził się w 2010 r. Jest wesołym, żywym chłopcem, uczniem drugiej klasy Szkoły Podstawowej Nr 2 w Słopnicach. W listopadzie tego roku … Dowiedz się więcej
Witam! Nazywam się Rafał Palkij. W 2008 roku w wieku 23 lat uległem wypadkowi motocyklowemu. Kilkadziesiąt dni w śpiączce, wszystkie kończyny połamane, stłuczenie … Dowiedz się więcej
RAFAŁEK SULIMA urodził się jako wcześniak w Klinice Neonatologii Szpitala Uniwersyteckiego w Krakowie. U Rafałka stwierdzono cechy zespołu taśm owodniowych pod postacią amputacji … Dowiedz się więcej
RENATKA urodziła się 12.04.2002 r. Cierpi na arthrogryposis multiplex congenita – chorobę polegająca na występowaniu wrodzonych, wielostawowych przykurczy kończyn dolnych i górnych. Zewnętrzne … Dowiedz się więcej
SZYMON urodził się w 2011 r. Jest wyrośniętym jak na swój wiek chłopcem. Jest też autystykiem. W wieku ok. 3,5 roku stwierdzono u … Dowiedz się więcej
TADEUSZ KOWALCZYK urodził się 1 kwietnia 1963 r. W 1981 roku uległ wypadkowi, skutkiem którego doznał wieloodłamowego złamania trzonu kręgu L1, Th12, z … Dowiedz się więcej
Pani Halina KULIG – mieszkanka Podłopienia – urodziła się w 1966 roku. Do naszego stowarzyszenia zgłosiła się, ponieważ leczenie jej choroby wymaga bardzo … Dowiedz się więcej
Łukasz ŁYSZCZARZ ma 14 lat. Od urodzenia zmaga się z zespołem krótkiego jelita i niewydolnością jelit. Wielokrotnie operowany: w okresie noworodkowym z powodu … Dowiedz się więcej
Pani Marta PAWŁOWSKA urodziła się w 1968 roku. W zaświadczeniu o jej stanie zdrowia pani doktor napisała: Pacjentka z zaawansowaną postacią choroby Parkinsona, … Dowiedz się więcej
NATALKA urodziła się 11.03.2021r., w Limanowej, jako dziecko zdrowe i początkowo nic nie zapowiadało problemów jakie wkrótce pojawiły się. W trakcie dokładnej rutynowej … Dowiedz się więcej
KACPEREK urodził się w 2020r. Z powodu obrzęku uogólnionego, hipotrofii wewnątrzmacicznej, zaburzeń oddychania i krążenia od razu po urodzeniu w stanie ciężkim został … Dowiedz się więcej
GABRIEL (4,5 roku), OLIVIER 3 lata – ma znaczne deficyty rozwojowe, KSAWERY – 2,5 roku, WIKTORIA 9 miesięcy. Wszystkie dzieci urodziły się z … Dowiedz się więcej
FAUSTYNKA urodziła się 14 lutego 2019 roku. Jest naszym oczkiem w głowie, Rozwijała się prawidłowo, ale po kilku miesiącach zauważaliśmy kilka niepokojących objawów: … Dowiedz się więcej
KRYSTIAN – świeżo upieczony ojciec i mąż, facet w sile wieku, którego świat 13 września 2022 r., zmienił się o 180 stopni. W … Dowiedz się więcej
KLAUDIA NAWALANIEC – urodziła się 10 sierpnia 2010 roku. Od urodzenia jest dzieckiem niepełnosprawnym – zespół Downa, który łączy się z naruszoną sprawnością … Dowiedz się więcej
The fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc
