Mateusz Michalski

Mateusz urodził się z czterokończynowym porażeniem mózgowym, padaczka lekooporną i niedowidzeniem. Całe życie syna Mateusza i nas rodziny to walka o każdy dzień i w miarę normalne życie. Codziennie trzeba pokonywać trudności związane z niepełnosprawnością dziecka. Całodobowa opieka nad synem, karmienie, pielęgnacja. Życie Mateusza i nas rodziców polega na ciągłych wizytach u lekarzy specjalistów, rehabilitantów oraz częstych pobytach w szpitalu. Mateusz jest pod opieką neurologa, gastrologa, okulisty, poradni żywieniowej. Obecnie syn ma 19 lat i od urodzenia uzależniony jest od drugiej osoby. Od 2015 roku z powodu problemów z żywieniem i skrajnej niedowagi Mateusz ma założony PEG – dożywianie dojelitowe. Z powodu ciągłego leżenia ma też skoliozę, przykurcze i zwichnięte biodra. Mimo tak ciężkiego stanu ciągle walczymy i staramy się pomóc synowi dopóki starczy nam sił. Staramy się mu zapewnić jak najlepsze warunki do życia. Nie jest lekko i już nie będzie, ale marzymy by było mu trochę lżej z nowym wózkiem. Dlatego bardzo prosimy o pomoc dobrych ludzi. Wsparcie to jest nam potrzebne do zakupu dla syna specjalistycznego wózka wraz ze specjalistycznym siedzeniem do pozycjonowania syna. Nowy wózek pozwoli Mateuszowi na siedzenie w wózku bez bólu, na wychodzenie częściej z domu na dłuższe spacery nawet na jedzenie w pozycji siedzącej, tak jak powinno to być u pacjentów z PEGiem. Wózek Bingo 2 i to specjalne siedzisko są dostosowane do choroby syna, jego przykurczy i skoliozy. Koszt wózka jest ogromny i niestety my rodzice nie jesteśmy w stanie uzbierać takiej kwoty. Bardzo prosimy o pomoc dla naszego syna.