Zebrane środki przeznaczymy na: Pomoc osobom niewidomym i niedowidzącym ze sprzężoną niepełnosprawnością
Nasza działalność polega na niesieniu pomocy dzieciom i osobom dorosłym. Tworzymy przyjazne warunki rozwoju dla tych, którym dysfunkcje wzroku znacznie ograniczają poznawanie świata. Przełamujemy bariery w edukacji, leczeniu i rehabilitacji.
Nasza misja. Świadomie pomagamy tym, którzy tego najbardziej potrzebują. Pomagamy osobom niewidomym i niedowidzącym ze sprzężoną niepełnosprawnością z terenu województwa śląskiego.
Rodzaj organizacji: Fundacja / Stowarzyszenie rejestrowe (ma KRS)
Adres:
Chorzów 41-500, Św. Piotra 9,
www.rfpn.org
https://pl-pl.facebook.com/pages/category/Non-Governmental-Organization--NGO-/Regionalna-Fundacja-Pomocy-Niewidomym-367145176703369/
Franciszek jest radosnym, ciepłym, lubiącym się przytulać oraz zdobywać szeroko rozumianą wiedzę 10 latkiem. Ma ogromną wolę życia, co niejednokrotnie udowodnił . Jest … Dowiedz się więcej
Cześć! Mam na imię Oliwia i jestem trzynastolatką. Choruję na wadę rozwojową (OUN) Jestem dzieckiem slabowidzacym. Mimo moich chorób staram się być pogodną, … Dowiedz się więcej
Marysia urodziła się w 26 tygodniu ciąży z niedotlenieniem okołoporodowym. Pierwsze miesiące swojego życia spędziła w szpitalu, dzielnie walcząc o życie. Na skutek … Dowiedz się więcej
Nazywam się Katarzyna Łukasiewicz. Jestem mamą samotnie wychowującą 8 letniego Ignasia. W wieku 7 lat los obdarzył go w jednej chwili czterema bardzo … Dowiedz się więcej
Julia ma 12 lat, pochodzi z Chorzowa. Cierpi na zaburzenia neurorozwojowe oraz autyzm. Jest rehabilitowana od urodzenia. Jej rozwój jest opózniony, nie jest … Dowiedz się więcej
Dzień dobry! Aurelka jest bardzo pogodnym i wesołym dzieckiem. Niestety miała poważne komplikacje przy porodzie, przez co wymaga ciągłej rehabilitacji. Aurelia dzielnie ćwiczy … Dowiedz się więcej
Skrajne wcześniactwo (27tydz.) przyczyniło się do wielu dysfunkcji utrudniających codzienne funkcjonowanie, ale nie odebrało mu to radości życia! Kocha muzykę szczególnie upodobał sobie … Dowiedz się więcej
Może i jestem chory na DPM czterokończynowe, padaczkę, krokowzrok, wzmożone napięcie mięśniowe, osteoporozę, zwichnięcie stawów biodrowych, może i potrzebuję ciągłej rehablitacji, leczenia farmakologicznego … Dowiedz się więcej
Cześć. Nazywam się Artur Broniszczak. Jestem bardzo radosnym dzieckiem, choć życie od początku mnie nie oszczędza. Jeszcze, będąc w brzuszku u mamusi doznałem … Dowiedz się więcej
Nikola funkcjonuje na poziomie głębokiej niepełnosprawności intelektualnej. Ma zdiagnozowane mózgowe porażenie dziecięce, epilepcję objawową lekooporną, małogłowie oraz zaburzenia funkcjonowania narządu wzroku. Nikolka ma … Dowiedz się więcej
Cierpię na czterokończynowe mózgowe porażenie dziecięce . Moje życie to ciągła ciężka praca, rano przychodzi do mnie nauczyciel, później mama wiezie mnie na … Dowiedz się więcej
Mam na imię Ola i chodzę do ósmej klasy, w zasadzie jeżdżę na wózku, ponieważ urodziłam się niepełnosprawna ruchowo. Lekarze zdiagnozowali u mnie … Dowiedz się więcej
Karolina (dziś 13-latka) jest głębokim wcześniakiem, urodzonym w 23 tygodniu ciąży o skrajnie niskiej wadze urodzeniowej 815 gramów, mierzyła 33 cm. Ze względu … Dowiedz się więcej
Janek urodził się 12 lipca 2017 roku w Rudzie Śląskiej. Niestety, nie miałam nawet okazji dobrze się mu przyjrzeć i przytulić, ponieważ okazało … Dowiedz się więcej
Cześć jestem Robert, urodziłem się 26.03.2019r. Jestem uśmiechniętym, radosnym i szczęśliwym chłopcem. Mam wspaniałych rodziców i kochanego braciszka. Jesteśmy szczęśliwą rodziną i wszyscy … Dowiedz się więcej
Julka jest wiecznie małym szkrabem. Choruje na bardzo rzadki zespół genetyczny zwany Zespołem Cockayne’a. U osób dotkniętych zespołem Cockayne’a zaburzone są mechanizmy regeneracji … Dowiedz się więcej
Cześć! Nikodem to właśnie ja - urodziłem się, jako wcześniak w 26 tygodniu i ważyłem zaledwie 900 gram. Choć byłem tak maleńki, to … Dowiedz się więcej
Tomek ma mózgowe porażenie dziecięce z niedowładem lewostronnym. Urodził się 28 grudnia 2012 r. Dostał 10 punktów w skali Apgar, choć po urodzeniu … Dowiedz się więcej
Nazywam się Florian Kopytko urodziłem się z polidaktylią , choruję na rzadką i nieuleczalną chorobę zespół Bardeta-Biedla. Jest to choroba która całościowo zaburza … Dowiedz się więcej
Sałbut Rafał Rafał to nasza gwiazda, serce i jednocześnie cały świat. Chłopak, który wygrał walkę o swoje życie. Walczył prawie 2 lata, ponieważ … Dowiedz się więcej
KINGA urodziła się 25/05/2005 roku z dziecięcym porażeniem mózgowym, od siódmego miesiąca życia choruje na padaczkę. Wymaga nieustannej opieki 24/7, terapii wzroku oraz … Dowiedz się więcej
Jestem Oskar mam 9 lat. Na co dzień jestem bardzo pogodnym chłopcem lubiącym się śmiać i bawić. Bardzo lubię towarzystwo innych. Przez błąd … Dowiedz się więcej
Ola urodziła się 28.01.2009r w szpitalu im. Leszczyńskiego w Katowicach. Przyszła na świat w 31 tyg. ciąży urodzona przez cesarskie cięcie. Ważyła zaledwie … Dowiedz się więcej
Nazywam się Maksymilian Ciemięga i mam 5 lat. Na świat przyszedłem 17 sierpnia 2014 r. Jestem mieszkańcem Jankowic. Urodziłem się w ciężkiej zamartwicy, … Dowiedz się więcej
Patrycja jest wcześniakiem, urodziła się w 30t.c. 5 dni po urodzeniu wykryto u Patrycji perforację jelita, która doprowadziła do zapalenia otrzewnej, ciężkiej niewydolności … Dowiedz się więcej
Rosława Hudzikowska jest 9-letnim dzieckiem, ciepłym i pogodnym, jednak cierpiącym na nieuleczalną chorobę, jaką jest autyzm. Jest upośledzona w stopniu znacznym, nie mówi. … Dowiedz się więcej
Cześć. Poznajcie Bartka. Bartek urodził się z Dziecięcym Porażeniem Mózgowym, czterokończynowym. Jeździ na wózku inwalidzkim, nie siedzi, nie chodzi. Stwierdzono torbiele na mózgu, … Dowiedz się więcej
Nasz syn Henryk jest fantastycznym, wesołym chłopcem z mocno ograniczonym funkcjami wzrokowymi. Henio urodził się z małooczem obustronnym, bielmem obu rogówek i obecnie … Dowiedz się więcej
Mateusz urodził się z czterokończynowym porażeniem mózgowym, padaczka lekooporną i niedowidzeniem. Całe życie syna Mateusza i nas rodziny to walka o każdy dzień … Dowiedz się więcej
Adaś jest pogodnym i radosnym 21-latkiem, który od urodzenia dzielnie walczy z wieloma przeciwnościami na swojej drodze. Na skutek krwawienia wewnątrz czaszkowego IV … Dowiedz się więcej
Cześć! Na imię mam Amelia i mam 16 lat. Choruje od urodzenia i przeszłam bardzo długą drogę, żeby znaleźć się w tym miejscu, … Dowiedz się więcej
Filipek urodził się w 27 tygodniu ciąży z wagą 760 g. Jest skrajnym wcześniakiem, z tego powodu dopadła go retinopatia 5 stopnia na … Dowiedz się więcej
The fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc