Regionalna Fundacja Pomocy Niewidomym
Dołącz do osób, które wspierają Regionalna Fundacja Pomocy Niewidomym przy okazji zakupów online
  • Wystarczy, że zainstalujesz Przypominajkę, a przed każdymi zakupami wyświetlimy Ci podpowiedź, jeśli wybrany sklep bierze udział w akcji.
  • Po wejściu na stronę sklepu internetowego zobaczysz komunikat, przez który aktywujesz darowiznę.
  • Po aktywacji darowizny robisz zakupy jak zwykle i płacisz tyle, co zwykle.

Pobierz Aplikację Mobilną FaniMani i pomagaj gdzie i jak chcesz

W aplikacji oprócz łatwego dostępu do wszystkich partnerów, znajdziesz również aktualne promocje i rabaty oraz będziesz mieć łatwy dostęp do historii Twoich darowizn.

Pobierz Aplikację FaniMani z Apple App StorePobierz Aplikację FaniMani z Google Play Store

Korzystaj z oferty 1156 sklepów internetowych i pomagaj bezpłatnie przy okazji zakupów!

  • Pyszne PL
  • LOT Polish Airlines
  • Douglas
  • eobuwie.pl
  • ZooPlus PL
  • Tescoma
  • Booking.com
  • Sephora PL
  • Smyk.com
  • Zalando Lounge PL
  • RTV EURO AGD
  • Wittchen
  • Zakupy on-line?
    Planujesz zakupy w Internecie?
  • Wejdź przez przez FaniMani
    Wejdź na stronę sklepu przy pomocy Przypominajki albo aplikacji mobilnej FaniMani.pl
  • Płacisz tyle co zwykle
    Kupujesz jak zwykle i płacisz jak zwykle
  • Średnio 2,5% wartości Twoich zakupów trafi do Regionalna Fundacja Pomocy Niewidomym
Regionalna Fundacja Pomocy Niewidomym

Regionalna Fundacja Pomocy Niewidomym

Zebrane środki przeznaczymy na: Pomoc osobom niewidomym i niedowidzącym ze sprzężoną niepełnosprawnością

 
dowiedz się więcej

Możesz wspierać bezpośrednio naszych podopiecznych:

Aurelia Długosz

Aurelia Długosz

Dzień dobry! Aurelka jest bardzo pogodnym i wesołym dzieckiem. Niestety miała poważne komplikacje przy porodzie, przez co wymaga ciągłej rehabilitacji. Aurelia dzielnie ćwiczy ... Dowiedz się więcej

Bartek Bugla

Bartek Bugla

Cześć. Poznajcie Bartka. Bartek urodził się z Dziecięcym Porażeniem Mózgowym, czterokończynowym. Jeździ na wózku inwalidzkim, nie siedzi, nie chodzi. Stwierdzono torbiele na mózgu, ... Dowiedz się więcej

Bekus Kinga

Bekus Kinga

KINGA urodziła się 25/05/2005 roku z dziecięcym porażeniem mózgowym, od siódmego miesiąca życia choruje na padaczkę. Wymaga nieustannej opieki 24/7, terapii wzroku oraz ... Dowiedz się więcej

Matczuk Nikola

Matczuk Nikola

Nikola funkcjonuje na poziomie głębokiej niepełnosprawności intelektualnej. Ma zdiagnozowane mózgowe porażenie dziecięce, epilepcję objawową lekooporną, małogłowie oraz zaburzenia funkcjonowania narządu wzroku. Nikolka ma ... Dowiedz się więcej

Hoczek Tomasz

Hoczek Tomasz

Cierpię na czterokończynowe mózgowe porażenie dziecięce . Moje życie to ciągła ciężka praca, rano przychodzi do mnie nauczyciel, później mama wiezie mnie na ... Dowiedz się więcej

Matusik Filip

Matusik Filip

Filipek urodził się w 27 tygodniu ciąży z wagą 760 g. Jest skrajnym wcześniakiem, z tego powodu dopadła go retinopatia 5 stopnia na ... Dowiedz się więcej

Sałbut Rafał

Sałbut Rafał

Sałbut Rafał Rafał to nasza gwiazda, serce i jednocześnie cały świat. Chłopak, który wygrał walkę o swoje życie. Walczył prawie 2 lata, ponieważ ... Dowiedz się więcej

Artur Broniszczak

Artur Broniszczak

Cześć. Nazywam się Artur Broniszczak. Jestem bardzo radosnym dzieckiem, choć życie od początku mnie nie oszczędza. Jeszcze, będąc w brzuszku u mamusi doznałem ... Dowiedz się więcej

Ola Chrobak

Ola Chrobak

Mam na imię Ola i chodzę do ósmej klasy, w zasadzie jeżdżę na wózku, ponieważ urodziłam się niepełnosprawna ruchowo. Lekarze zdiagnozowali u mnie ... Dowiedz się więcej

Ignacy Łukasiewicz

Ignacy Łukasiewicz

Nazywam się Katarzyna Łukasiewicz. Jestem mamą samotnie wychowującą 8 letniego Ignasia. W wieku 7 lat los obdarzył go w jednej chwili czterema bardzo ... Dowiedz się więcej

Janeczko Julia

Janeczko Julia

Julka jest wiecznie małym szkrabem. Choruje na bardzo rzadki zespół genetyczny zwany Zespołem Cockayne’a. U osób dotkniętych zespołem Cockayne’a zaburzone są mechanizmy regeneracji ... Dowiedz się więcej

Arkadiusz Klimczak

Arkadiusz Klimczak

Arek to dorosły mężczyzna, który miał normalne życie przez 41 lat. Ostatnie 15 lat to praca pasja jako- grafik fotograf. Dwa lata temu ... Dowiedz się więcej

Jaś Jabłoński

Jaś Jabłoński

Janek urodził się 12 lipca 2017 roku w Rudzie Śląskiej. Niestety, nie miałam nawet okazji dobrze się mu przyjrzeć i przytulić, ponieważ okazało ... Dowiedz się więcej

Mateusz Michalski

Mateusz Michalski

Mateusz urodził się z czterokończynowym porażeniem mózgowym, padaczka lekooporną i niedowidzeniem. Całe życie syna Mateusza i nas rodziny to walka o każdy dzień ... Dowiedz się więcej

Nikodem Myrczik

Nikodem Myrczik

Cześć! Nikodem to właśnie ja - urodziłem się, jako wcześniak w 26 tygodniu i ważyłem zaledwie 900 gram. Choć byłem tak maleńki, to ... Dowiedz się więcej

Ola Grzyb

Ola Grzyb

Ola urodziła się 28.01.2009r w szpitalu im. Leszczyńskiego w Katowicach. Przyszła na świat w 31 tyg. ciąży urodzona przez cesarskie cięcie. Ważyła zaledwie ... Dowiedz się więcej

Mateja Oliwia

Mateja Oliwia

Cześć! Mam na imię Oliwia i jestem trzynastolatką. Choruję na wadę rozwojową (OUN) Jestem dzieckiem slabowidzacym. Mimo moich chorób staram się być pogodną, ... Dowiedz się więcej

Patrycja Sawicka

Patrycja Sawicka

Patrycja jest wcześniakiem, urodziła się w 30t.c. 5 dni po urodzeniu wykryto u Patrycji perforację jelita, która doprowadziła do zapalenia otrzewnej, ciężkiej niewydolności ... Dowiedz się więcej

Kluczkowski Henryk

Kluczkowski Henryk

Nasz syn Henryk jest fantastycznym, wesołym chłopcem z mocno ograniczonym funkcjami wzrokowymi. Henio urodził się z małooczem obustronnym, bielmem obu rogówek i obecnie ... Dowiedz się więcej

Obłój Tomasz

Obłój Tomasz

Tomek ma mózgowe porażenie dziecięce z niedowładem lewostronnym. Urodził się 28 grudnia 2012 r. Dostał 10 punktów w skali Apgar, choć po urodzeniu ... Dowiedz się więcej

Pluta Robert

Pluta Robert

Cześć jestem Robert, urodziłem się 26.03.2019r. Jestem uśmiechniętym, radosnym i szczęśliwym chłopcem. Mam wspaniałych rodziców i kochanego braciszka. Jesteśmy szczęśliwą rodziną i wszyscy ... Dowiedz się więcej

Kijek Mateusz

Kijek Mateusz

Może i jestem chory na DPM czterokończynowe, padaczkę, krokowzrok, wzmożone napięcie mięśniowe, osteoporozę, zwichnięcie stawów biodrowych, może i potrzebuję ciągłej rehablitacji, leczenia farmakologicznego ... Dowiedz się więcej

Oskar Śrutwa

Oskar Śrutwa

Jestem Oskar mam 9 lat. Na co dzień jestem bardzo pogodnym chłopcem lubiącym się śmiać i bawić. Bardzo lubię towarzystwo innych. Przez błąd ... Dowiedz się więcej

Florian Kopytko

Florian Kopytko

Nazywam się Florian Kopytko urodziłem się z polidaktylią , choruję na rzadką i nieuleczalną chorobę zespół Bardeta-Biedla. Jest to choroba która całościowo zaburza ... Dowiedz się więcej

Pastuła Franciszek

Pastuła Franciszek

Franciszek jest radosnym, ciepłym, lubiącym się przytulać oraz zdobywać szeroko rozumianą wiedzę 10 latkiem. Ma ogromną wolę życia, co niejednokrotnie udowodnił . Jest ... Dowiedz się więcej

Marysia Zawitaj

Marysia Zawitaj

Marysia urodziła się w 26 tygodniu ciąży z niedotlenieniem okołoporodowym. Pierwsze miesiące swojego życia spędziła w szpitalu, dzielnie walcząc o życie. Na skutek ... Dowiedz się więcej

Karolina Franica

Karolina Franica

Karolina (dziś 13-latka) jest głębokim wcześniakiem, urodzonym w 23 tygodniu ciąży o skrajnie niskiej wadze urodzeniowej 815 gramów, mierzyła 33 cm. Ze względu ... Dowiedz się więcej

Emanuel Krzepisz

Emanuel Krzepisz

Skrajne wcześniactwo (27tydz.) przyczyniło się do wielu dysfunkcji utrudniających codzienne funkcjonowanie, ale nie odebrało mu to radości życia! Kocha muzykę szczególnie upodobał sobie ... Dowiedz się więcej

Ciemięga Maksymilian

Ciemięga Maksymilian

Nazywam się Maksymilian Ciemięga i mam 5 lat. Na świat przyszedłem 17 sierpnia 2014 r. Jestem mieszkańcem Jankowic. Urodziłem się w ciężkiej zamartwicy, ... Dowiedz się więcej

Julia Goleśny

Julia Goleśny

Julia ma 12 lat, pochodzi z Chorzowa. Cierpi na zaburzenia neurorozwojowe oraz autyzm. Jest rehabilitowana od urodzenia. Jej rozwój jest opózniony, nie jest ... Dowiedz się więcej

Hudzikowska Rosława

Hudzikowska Rosława

Rosława Hudzikowska jest 9-letnim dzieckiem, ciepłym i pogodnym, jednak cierpiącym na nieuleczalną chorobę, jaką jest autyzm. Jest upośledzona w stopniu znacznym, nie mówi. ... Dowiedz się więcej

Adam Mańkowski

Adam Mańkowski

Adaś jest pogodnym i radosnym 21-latkiem, który od urodzenia dzielnie walczy z wieloma przeciwnościami na swojej drodze. Na skutek krwawienia wewnątrz czaszkowego IV ... Dowiedz się więcej

Rumianowska Amelia

Rumianowska Amelia

Cześć! Na imię mam Amelia i mam 16 lat. Choruje od urodzenia i przeszłam bardzo długą drogę, żeby znaleźć się w tym miejscu, ... Dowiedz się więcej

Najczęstsze pytania

Dzięki naszemu serwisowi możesz pomagać robiąc zakupy online. Ty kupujesz wybraną rzecz u jednego z naszych Partnerów i wskazujesz organizację, którą chcesz wspierać. Następnie ten sklep internetowy przekazuje część swojego zysku na rzecz wskazanej organizacji. Dla Ciebie nie generuje to żadnych dodatkowych kosztów.
Tak, ale nie martw się – całe zakupy nie zajmą przez to dużo więcej czasu. Gdy na www.FaniMani.pl wybierzesz sklep internetowy i klikniesz w jego logo, zostaniesz przekierowany na jego stronę internetową. W systemie zostanie zapisana informacja o tym, kogo chcesz wspierać. Dzięki temu będziemy wiedzieli, komu mamy przekazać część zysku naszego Partnera z Twojej transakcji.
Ponieważ tylko jeśli wejdziesz na stronę wybranego sklepu internetowego przez www.FaniMani.pl, system odpowiednio zarejestruje Twoją transakcję i zapisze informację o tym, że przy okazji tego zakupu chcesz wesprzeć wskazaną organizację. Na bazie tej informacji sklep przekaże część swojego zysku na ten cel. Pamiętaj – Ty zawsze płacisz tylko za swojej zakupy.
Nie, sklepy internetowe przekazują określoną część wartości Twoich zakupów na wskazaną organizacjęl za każdym razem, gdy kupujesz przez FaniMani.pl. Wartość pojedynczej transakcji nie ma znaczenia.
Nie. Darowizna naliczana jest jedynie za zamówienie złożone online.

 

Dowolnej organizacji niekomercyjnej. Może to być fundacja, stowarzyszenie czy szkoła, a nawet klasa, koło zainteresowań, czy klub sportowy, drużyna harcerska i wiele wiele innych. Jeśli nie możesz znaleźć profilu interesującej Cię organizacji, przekaż jej informacje o FaniMani.pl i zachęć do zarejestrowania się w naszym serwisie.
Przywiązujemy bardzo dużą wagę do tego, by środki pozyskiwane dzięki FaniMani.pl były wykorzystywane przez właściwe osoby i w odpowiedni sposób. Dlatego przed wypłatą środków, na podstawie przesłanych przez organizację dokumentów potwierdzamy autentyczność danego podmiotu oraz numer konta, na który mają zostać wpłacone pieniądze. Jeśli pojawią się uzasadnione obawy co do wiarygodności otrzymanych dokumentów, FaniMani.pl może wstrzymać wypłatę, a nawet usunąć konto użytkownika. Takie sytuacje zdarzają się jednak bardzo rzadko.
Wypłaty dla organizacji realizujemy wypłaty kwartalnie po przekroczeniu sumy zebranych przez organizację darowizn - 100zł. W ciągu paru dni po realizacji transakcji pojawia się ona w historii darowizn na Twoim koncie. Partnerzy ostatecznie potwierdzają darowizny w ciągu 30 do 90 dni od momentu transakcji.
Po zalogowaniu na swoje konto w FaniMani.pl masz wgląd do historii Twoich transakcji i wysokości naliczonych darowizn. Informacje o darowiznach pojawiają się na koncie użytkownika w ciągu maksymalnie 7 dni od daty transakcji.
Koszty funkcjonowania serwisu www.FaniMani.pl finansujemy pobierając opłaty od Partnerów. Każdy sklep, z którym współpracujemy płaci za umieszczenie informacji o nim na naszej stronie internetowej. To dla niego zarówno forma reklamy, jak i działań z zakresu społecznej odpowiedzialności biznesu. Dzięki temu wszyscy użytkownicy mogą zarówno pomagać, jak i zbierać fundusze zupełnie za darmo.

więcej pytań i odpowiedzi

Serwis prowadzony jest przez Fundację FaniMani, która pomaga organizacjom społecznym w zbieraniu funduszy na ważne cele.

Potrzebujesz pomocy? Wejdź na pomoc.fanimani.pl

×
Aplikacja Mobilna
FaniMani.pl
Zainstaluj